阿尔茨海默病与年龄相关性黄斑变性:共享与独特的免疫机制

学术背景 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)和年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration, AMD)分别是全球老年人群认知障碍和视力丧失的主要原因。尽管两者影响不同器官(大脑与视网膜),但近年研究发现它们共享相似的病理特征,如β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积、补体系统激活和慢性炎症。然而,两类疾病的研究长期独立进行,缺乏跨学科整合。本文旨在系统比较AD与AMD的免疫机制异同,探索交叉治疗策略,并揭示组织特异性(脑与视网膜)如何导致相同免疫通路的差异化结局。 论文来源 本文由哈佛医学院Brigham and Women’s Hospital的Oleg Butovsky与Neta Rosenzweig团队撰写,发表于2025年5月的...

ILC2通过AREG促进脑卒中后神经修复

学术背景 脑卒中(stroke)是全球范围内导致成人残疾的主要原因之一,其核心问题是神经元的损伤和神经功能障碍。尽管脑卒中后的神经再生(neurogenesis)和神经修复(neurorepair)过程被认为对恢复至关重要,但其具体机制尚未完全阐明。近年来,研究表明免疫细胞在脑卒中后的神经修复中扮演了重要角色,尤其是先天淋巴样细胞(Innate Lymphoid Cells, ILCs)中的第二组先天淋巴样细胞(Group 2 Innate Lymphoid Cells, ILC2s)。ILC2s在多种生理和病理条件下显示出其重要性,包括组织修复和免疫调节。然而,ILC2s在中枢神经系统中的作用,尤其是在脑卒中后的神经修复中的作用,仍未被充分研究。 本研究的目的是探讨ILC2s在脑卒中后神经...

针对胶质母细胞瘤起始细胞的EVA1-抗体药物偶联物新型治疗策略

背景介绍 胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)是最具侵袭性的脑癌之一,患者的中位生存期仅为约15个月。尽管目前采用了手术、化疗和放疗等多种治疗手段,GBM患者的总体生存率在过去几十年中并未显著改善。近年来,研究发现GBM起始细胞(GBM-initiating cells, GICs)在肿瘤的发生、发展以及对放疗和化疗的抵抗中起着关键作用。这些细胞不仅具有强大的致瘤能力,还能抵抗常规的癌症治疗手段。因此,深入研究GICs的特性并开发针对这些细胞的新型治疗方法成为了GBM研究的重要方向。 在此背景下,研究团队先前发现了一种名为上皮V样抗原1(Epithelial V-like antigen 1, EVA1)的膜蛋白,该蛋白在GICs中特异性表达,并可能成为治疗GBM的新靶点。为了...

阿卡特拉斯策略:打破恶性脑肿瘤连接屏障的路线图

恶性脑肿瘤中的细胞网络连接与治疗策略 学术背景 恶性脑肿瘤,尤其是胶质母细胞瘤(glioblastoma),是中枢神经系统中最具侵袭性和致命性的肿瘤之一。尽管近年来在肿瘤生物学和治疗手段上取得了显著进展,胶质母细胞瘤的中位生存期仍然仅为15-18个月,且尚无根治方法。传统治疗方法如手术切除、放疗和化疗的效果有限,主要原因在于肿瘤细胞的微侵袭性和异质性,导致肿瘤细胞能够逃避治疗并复发。 近年来,研究发现恶性脑肿瘤并非仅仅是失控的细胞增殖,而是形成了一个复杂的细胞网络。这些网络通过肿瘤微管(tumour microtubes, TMs)和间隙连接(gap junctions)实现细胞间的通信和物质交换,增强了肿瘤的耐药性和侵袭性。因此,如何打破这些细胞网络的连接,成为治疗恶性脑肿瘤的新方向。 论...

MYC依赖性丝氨酸和甘氨酸合成通路上调是Group 3髓母细胞瘤中的可靶向代谢脆弱性

MYC驱动的髓母细胞瘤中丝氨酸/甘氨酸合成通路的靶向治疗策略 背景介绍 髓母细胞瘤(Medulloblastoma)是儿童中最常见的恶性脑肿瘤之一,占儿童癌症死亡率的很大比例。根据分子特征,髓母细胞瘤被分为四个主要亚组:WNT、SHH、Group 3(MBGrp3)和Group 4(MBGrp4)。其中,Group 3髓母细胞瘤(MBGrp3)与c-MYC(MYC)基因的扩增密切相关,且患者预后较差。尽管MYC的高表达是MBGrp3的重要分子特征,但直接靶向MYC的治疗策略仍然难以实现。因此,寻找替代的治疗策略成为当前研究的重点。 MYC驱动的肿瘤细胞通常表现出代谢重编程,尤其是丝氨酸/甘氨酸合成通路(Serine/Glycine Synthesis Pathway, SGP)的上调。这一通...