小細胞肺癌の予後と治療オプションのプロテオミクス分類

小細胞肺がんのプロテオミクスによる分類:予後と治療方針の分析 研究背景 小細胞肺がん(Small Cell Lung Cancer, SCLC)は、高度に悪性で異質性の強いがんであり、その急速な成長、早期転移、および薬剤耐性により、治療手段が限られ、予後予測モデルも改善の余地がある。現在知られているゲノム解析の多くはTP53とRB1の不活性化に集中しており、これら2つの遺伝子は98%以上のSCLC患者で異常が見られる。さらに、PI3K/AKT/mTOR経路の遺伝子変異も頻繁に発生する。しかし、SCLCの有効な分類マーカーと治療標的は依然として限られている。そのため、過去数十年間に多くの化学療法レジメンと生物製剤の臨床試験が行われたにもかかわらず、患者の全生存率は大きく改善されていない。現在の...

胃癌の微小環境を操作するマクロファージと線維芽細胞のニコチンアミド代謝対決

ニコチンアミド代謝の拮抗作用に関するマクロとミクロメカニズム:胃癌微小環境の操作 背景紹介 胃癌(gastric cancer, GC)は、独特かつ異質性を持つ腫瘍微小環境(tumor microenvironment, TME)を有する癌の一種である。免疫チェックポイント阻害(immune checkpoint blockade, ICB)は胃癌の治療において進展を見せているが、約半数の患者はICB療法に反応しない。これは抗腫瘍反応が実際にTME内の多くの要因の相互作用の結果であることを示唆している。 これらの複雑な相互作用を解明するため、本稿の著者らは一連の研究を展開し、トランスクリプトーム解析と動的な血漿サンプル分析を通じて、腫瘍微小環境内のニコチンアミド(nicotinamide, ...

糖尿病性網膜症は抗セラミド免疫療法で可逆的なセラミド病です

糖尿病網膜症は抗セラミド免疫療法で回復可能なセラミド病である 背景紹介 糖尿病網膜症(Diabetic Retinopathy, DR)は世界的に最も一般的な代謝異常疾患の一つです。糖尿病は大血管と微細血管の慢性合併症を引き起こすだけでなく、深刻な社会経済的負担ももたらします。糖尿病網膜症は微血管合併症として、就労年齢層における失明の主な原因です。DRの進行段階は視力喪失と黄斑部への液体蓄積(糖尿病黄斑浮腫、DME)または網膜内の制御不能な新生血管化(増殖性糖尿病網膜症、PDR)を特徴としています。脂質異常症の制御が糖尿病血管合併症の進行を遅らせることは分かっているものの、その網膜における作用機序はまだ完全には理解されていません。 現在、PDRまたはDME患者への第一線治療法は抗血管内皮増殖...

cGAS-STING経路を標的とする新生血管性眼疾患の神経炎症治療介入

cGAS-STING経路を標的とする新生血管性眼疾患の神経炎症治療介入

Retina Microgliaが病理学的な血管生成におけるキーな役割とcGAS-STING経路による免疫療法の潜在性 背景紹介 病理学的な血管生成は、糖尿病性網膜症(Diabetic Retinopathy, DR)や加齢関連黄斑変性(Age-related Macular Degeneration, AMD)などの、各種の新生血管眼疾患に共通して見られる現象です [1]。これらの疾患の過程では、骨髄由来の細胞、特に網膜の小膠質細胞と単球由来のマクロファージが活性化し、網膜と脈絡膜での神経炎症を引き起こします。これらの免疫細胞は炎症因子や他の分子を放出し、血管内皮細胞の増殖や移動を刺激し、異常な新生血管を形成します [2]。現在、ステロイドなどの非特異的な抗炎療法が、新生血管性眼病の治療に...

実験的自己免疫性脳脊髄炎におけるインターフェロン-γの治療効果は脾臓のCD11b+骨髄細胞の耐性サブセットを介して媒介される

IFN-γの実験的自己免疫性脳炎における治療効果は脾臓のCD11b+骨髄細胞の耐性サブセットを介する 研究の背景 多発性硬化症(MS)は、慢性的な自己免疫性疾患であり、中枢神経系(CNS)の脱髄と軸索損傷を特徴とします。MSの病因は未だに明確ではありませんが、遺伝的および環境的要因が自己耐性の破綻に寄与しています。MSは主に二つの臨床形式に分けられます:急性の神経炎症発作の後に異なる程度の回復期を見せる再発緩解型(RR)-MS、および慢性的かつ不可逆的な神経機能障害を表す進行型MS。研究者たちは、実験的自己免疫性脳炎(EAE)という動物モデルを用いて、MSの免疫病理のメカニズムを深く研究し、この病気の治療法を開発してきました。EAEモデルは、髄鞘由来の抗原とアジュバントを免疫接種することによ...