Résultats à long terme de la stratégie de radiothérapie accélérée hyperfractionnée de Milan pour le médulloblastome à haut risque, y compris l'impact du sous-type moléculaire

Résultats à long terme du traitement des médulloblastomes à haut risque Contexte Le médulloblastome (Medulloblastoma) est l’une des tumeurs cérébrales malignes les plus fréquentes chez les enfants. Bien que les traitements aient progressé ces dernières années, le pronostic des patients atteints de médulloblastomes à haut risque reste sombre. Les mé...

Hétérogénéité moléculaire et clinique au sein des médulloblastomes amplifiés par la famille MYC associée aux résultats de survie : une étude de cohorte multicentrique

Étude sur l’hétérogénéité clinique et biologique des médulloblastomes avec amplification de MYC/MYCN Contexte académique Le médulloblastome (Medulloblastoma, MB) est l’une des tumeurs cérébrales malignes les plus courantes chez les enfants. Bien que les traitements aient progressé ces dernières années, environ 30 % des patients décèdent encore de c...

Modèles de rechute distincts parmi les types moléculaires d'épendymome

Modèles de rechute distincts parmi les types moléculaires d'épendymome

Étude sur les modèles de récidive des épendymomes intracrâniens Contexte L’épendymome (Ependymoma, EPn) est une tumeur rare mais hautement hétérogène du système nerveux central, particulièrement fréquente chez les enfants. Bien que des progrès significatifs aient été réalisés ces dernières années dans la compréhension de la biologie et des caractér...

Détermination des caractéristiques de risque du médulloblastome à l'ère moléculaire

Progrès dans la stratification des risques et les stratégies de traitement du médulloblastome Contexte Le médulloblastome (Medulloblastoma) est une tumeur cérébrale maligne fréquente chez les enfants, dont le traitement et le pronostic varient considérablement selon les sous-types moléculaires. Ces dernières années, avec les avancées en biologie mo...

Le facteur de pluripotence développementale 4 augmente l'agressivité des tumeurs neuroendocrines hypophysaires en renforçant la souche cellulaire

Le rôle oncogénique du gène Dppa4 dans les tumeurs neuroendocrines hypophysaires Contexte académique Les tumeurs neuroendocrines hypophysaires (Pituitary Neuroendocrine Tumors, PitNETs) sont des tumeurs intracrâniennes courantes, souvent sécrétrices d’hormones, et constituent une cause importante d’hypogonadisme et d’infertilité chez l’homme. Bien ...

PICK : Prédire et masquer pour la segmentation semi-supervisée d'images médicales

Modèle PICK pour la segmentation semi-supervisée d’images médicales Contexte académique La segmentation d’images médicales est d’une importance cruciale dans la pratique clinique, car elle fournit des informations vitales sur les caractéristiques des organes ou des tumeurs, telles que le volume, la localisation et la forme. Ces dernières années, le...