p39 Affecte la Formation de Myéline dans les Lésions Ischémiques Cérébrales

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Neurochirurgie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie,
ischémique   p39   myéline   p35   système nerveux central   neuroprotection  

Rôle de p39 dans les lésions cérébrales ischémiques Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème de santé publique extrêmement grave. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur l’étude des mécanismes de lésion et l’identification de nouvelles cibles. En tant qu’activateur de CDK5 (Cyclin-dependent kinase 5), p39 jou...

Modulation de la viabilité, de la prolifération et de la souche par l'acide rosmarinique dans les cellules de médulloblastome : implication des HDAC et de l'EGFR

Médecine, Pédiatrie, Médecine fondamentale, Oncologie, Sciences de la vie, Biochimie,
acide rosmarinique   récepteur du facteur de croissance épidermique   inhibiteur de l'histone désacétylase   phénotype semblable aux cellules souches   médulloblastome   tumeur cérébrale  

Le médulloblastome infantile (Medulloblastoma, MB) est la tumeur cérébrale maligne pédiatrique la plus courante. En raison de ses caractéristiques moléculaires et cliniques uniques, le traitement de ce type de tumeur a toujours été au cœur de la recherche clinique. Les méthodes de traitement existantes comprennent principalement une résection chiru...

Inhibition optogénétique des neurones glutamatergiques dans le cortex insulaire postérieur dysgranulaire module la douleur neuropathique trigéminale chez le rat CCI-Ion

Médecine, Médecine fondamentale, Anesthésiologie, Neurologie, Neurochirurgie,
optogénétique   inhibition des neurones   cortex insulaire postérieur   douleur neuropathique trigéminale   CCI-Ion  

L’optogénétique inhibe les neurones glutamatergiques du cortex insulaire dysgranulaire pour réguler la douleur neuropathique trigéminale Introduction et contexte La douleur neuropathique trigéminale (DNT) est une maladie faciale grave, caractérisée par des crises de douleur aiguë et intense se propageant le long des segments cutanés du nerf trijume...

Une variante faux-sens dans AIFM1 a causé un dysfonctionnement mitochondrial et une intolérance à la carence en riboflavine

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
AIFM1   mitochondries   riboflavine   apoptose   ataxie   neuropathie  

La mutation faux-sens du gène AIFM1 entraîne un dysfonctionnement mitochondrial et une intolérance à la carence en riboflavine Contexte de la recherche Les mitochondries sont des organites à double membrane présents dans les cellules eucaryotes nucléées, qui produisent principalement de l’adénosine triphosphate (ATP) par phosphorylation oxydative p...

Directive du groupe de travail néerlandais de pharmacogénétique (DPWG) pour l'interaction gène-médicament de CYP2C9, HLA-A et HLA-B avec les antiépileptiques

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Pharmacie, Sciences de la vie, Génétique,
pharmacogénétique   médicaments antiépileptiques   CYP2C9   HLA-A   HLA-B   interactions médicamenteuses   médecine personnalisée  

Directive du groupe de travail néerlandais sur la pharmacogénétique concernant les interactions gène-médicament pour les antiépileptiques CYP2C9, HLA-A et HLA-B Contexte La pharmacogénétique (PGx) étudie comment les variations génétiques influencent la réponse individuelle aux médicaments, dans le but d’utiliser ces connaissances pour guider le cho...