Les Neurones de l'Hormone de Libération de la Corticotropine du Noyau Accumbens Projettent vers le Noyau de la Strie Terminale et Favorisent l'Éveil et un État Affectif Positif

Les neurones à corticolibérine du noyau accumbens qui se projettent vers le noyau du lit de la strie terminale régulent l’éveil et les états émotionnels positifs Contexte Le noyau accumbens (NAc) joue un rôle clé dans la régulation de la motivation, de la récompense et de nombreux comportements nécessitant un niveau élevé d’éveil. Cependant, les mé...

La Stimulation à Basse Fréquence au Subiculum Prévient L'épileptogenèse Secondaire Extensive dans L'épilepsie du Lobe Temporal

Dans le domaine des neurosciences, l’épilepsie a toujours été une maladie qui a attiré beaucoup d’attention, avec des défis majeurs persistants dans la recherche clinique et le traitement. Parmi ces défis, le problème de l’épileptogenèse secondaire (secondary epileptogenesis) a eu un impact profond sur le monde académique et le traitement clinique....

Régulation du comportement social par des entrées inhibitrices de l'hippocampe CA1 au cortex agranulaire rétrosplénial

Rôle de porte de l’entrée inhibitrice de l’hippocampe CA1 au cortex rétrosplénial agranulaire dans le comportement social Contexte Le comportement social est un besoin fondamental pour la survie et la reproduction des mammifères, nécessitant la perception des informations sensorielles, le traitement de la saillance des informations liées au social,...

Mécanismes de la surdité et modifications pathologiques du système nerveux auditif périphérique chez les souris nulles pour Cx26

Rapport scientifique : Étude du mécanisme de surdité chez les souris déficientes en Cx26 Introduction Les mutations du gène Gjb2 sont la cause la plus courante de surdité héréditaire autosomique récessive non syndromique, représentant environ 50% de tous les cas. La protéine Cx26 codée par le gène Gjb2 s’exprime principalement dans les cellules de ...

Une mutation de la cystéinyl-tRNA synthétase entraîne une nouvelle forme d'héritage autosomique dominant d'un complexe de parkinsonisme/ataxie spinocérébelleuse

Une mutation de la cystéinyl-tRNA synthétase entraîne une nouvelle forme d'héritage autosomique dominant d'un complexe de parkinsonisme/ataxie spinocérébelleuse

Un nouveau syndrome autosomique dominant de maladie de Parkinson/ataxie cérébelleuse causé par une mutation de la cystéinyl-ARNt synthétase Contexte Récemment, une équipe de recherche chinoise a découvert un nouveau gène responsable d’une maladie neurodégénérative rare, qui se manifeste par une combinaison de symptômes de la maladie de Parkinson et...