DDX5 inhibe la fibrose et la dégradation du cartilage hyalin dans l'arthrose par l'épissage alternatif et le déroulement du G-quadruplex

Un nouveau mécanisme par lequel DDX5 inhibe la fibrose et la dégradation du cartilage hyalin dans l’arthrose Contexte de la recherche L’arthrose (Osteoarthritis, OA) est une maladie dégénérative chronique caractérisée par la dégradation, la dégénérescence et la prolifération osseuse du cartilage articulaire. La fibrose du cartilage hyalin est souve...

Analyse de l'efficacité-efficacité sur la survie dans une étude en population réelle de patients atteints d'un cancer colorectal métastatique muté BRAF traités par Encorafenib-Cetuximab

Analyse de l’efficacité-réelle de l’utilisation de l’Encorafénib-Cétuximab chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique avec mutation de l’oncogène-Étude de cohorte Contexte de la recherche Avec le développement de la médecine personnalisée, les thérapies ciblées sont devenues un outil crucial dans le traitement de divers cancers. D...

Renforcer le pronostic des gliomes avec l'apprentissage automatique transparent et des informations interprétatives en utilisant l'IA explicable

Utilisation de l’apprentissage automatique transparent et des perspectives explicatives pour autonomiser l’intelligence artificielle explicable dans le pronostic des gliomes Contexte académique Cette étude vise à développer une technique fiable pour détecter si des patients souffrent d’un type spécifique de tumeur cérébrale — gliome — en utilisant ...

CHD2 régule les interactions neurone-gliome dans les gliomes pédiatriques

Rapport de recherche sur l’interaction neurone-gliome régulée par CHD2 dans les gliomes pédiatriques Introduction Les gliomes de haut grade (High-grade gliomas, HGG) sont des maladies mortelles chez les patients adultes et pédiatriques. Des études récentes ont montré que l’activité neuronale peut favoriser la progression de divers sous-groupes de g...

D3S-001 : un inhibiteur de KRAS G12C avec une cinétique d'engagement rapide de la cible, surmonte le cycle des nucléotides et démontre des activités précliniques et cliniques robustes

D3S-001, un inhibiteur de KRAS G12C avec des cinétiques de liaison rapide à la cible, inhibe le cycle des nucléotides et démontre une activité préclinique et clinique puissante Introduction Les mutations du gène KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) sont l’un des principaux moteurs de la cancérogenèse dans divers types de tumeurs solide...