La perte d'hétérozygotie à l'échelle du génome prédit un comportement agressif et réfractaire au traitement dans les tumeurs neuroendocrines hypophysaires

Médecine, Endocrinologie, Neurologie, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
tumeur pituitaire agressive   tumeur pituitaire réfractaire au traitement   carcinome pituitaire   tumeur neuroendocrine hypophysaire   perte d'hétérozygotie   biomarqueur  

Prévision de l’agressivité et de la résistance au traitement des tumeurs neuroendocrines hypophysaires par la perte d’hétérozygotie génomique Contexte： Les tumeurs neuroendocrines hypophysaires (PitNETs) sont majoritairement bénignes, mais une petite fraction de ces tumeurs présente un comportement agressif et résistant aux traitements. Ces tumeurs...

Évaluation globale des données neuropathologiques de TDP-43 dans la base de données du centre national de coordination de la maladie d'Alzheimer

Médecine, Analyses médicales, Gériatrie, Neurologie,
TDP-43   Changement Neuropathologique de l'Encéphalopathie Âge-Relée Dominante Limbique TDP-43   Dégénérescence Lobarotemporale   Sclérose Latérale Amyotrophique   Sclérose Hippocampique du Vieillissement   Démence   Maladie d'Alzheimer  

Rapport d’étude intitulé « Évaluation complète des données neuropathologiques TDP-43 dans la base de données du National Alzheimer’s Coordinating Center » Contexte de l’étude La protéinopathie TDP-43 est une caractéristique neuropathologique significative dans la dégénérescence lobaire frontotemporale (FTLD-TDP), la sclérose latérale amyotrophique ...

Mitochondriopathie Associée à CHCHD2 Anormale dans les Astrocytes de Kii ALS/PDC

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
SLA   PDC   Kii ALS/PDC   CHCHD2   astrocytes   mitochondries  

Rapport de Recherche sur les Anomalies Mitochondriales Associées à CHCHD2 dans les Astrocytes de Kii ALS/PDC I. Introduction à la Recherche La sclérose latérale amyotrophique/syndrome parkinsonien-démentiel (ALS/PDC) est une maladie neurodégénérative rare et complexe, principalement observée au Japon, à Guam et en Papouasie-Nouvelle-Guinée. Les pat...

Démêler l'hétérogénéité de la sclérose en plaques par l'identification de dimensions neuropathologiques indépendantes

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Immunologie,
sclérose en plaques   neuropathologie   génétique   analyse factorielle   lésions   système immunitaire   hétérogénéité des maladies  

Contexte de la recherche La sclérose en plaques (SEP) est une maladie fréquente affectant le système nerveux central, caractérisée principalement par la démyélinisation des axones neuronaux et des lésions neuronales. Cette maladie présente une grande hétérogénéité, c’est-à-dire que les manifestations cliniques et les mécanismes pathologiques varien...

La co-enregistrement de MALDI-MSI et de l'histologie démontre que les gangliosides se localisent avec les plaques de bêta-amyloïde dans la maladie d'Alzheimer

La co-enregistrement de MALDI-MSI et de l'histologie démontre que les gangliosides se localisent avec les plaques de bêta-amyloïde dans la maladie d'Alzheimer

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Imagerie médicale, Sciences de la vie, Biochimie, Immunologie,
maladie d'Alzheimer   gangliosides   lipides   MALDI-MSI   pathologie numérique  

Utilisation de MALDI-MSI et colocalisation histologique pour découvrir la colocalisation des gangliosides avec les plaques de β-amyloïdes dans la maladie d’Alzheimer La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s Disease, AD) est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée par une altération des fonctions cognitives et des changements comportementa...

Agrégation d'Annexin A11 dans les Protéinopathies de la Maladie Neurodégénérative FTLD-TDP Type C et Associées

Médecine, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
maladie neurodégénérative   TDP-43   FTLD-TDP   SLA   Annexin A11  

Étude sur l’agrégation de l’Annexin A11 et la pathologie de la TDP-43 dans les maladies neurodégénératives Dans ce rapport de recherche publié dans Acta Neuropathologica, John L. Robinson et les chercheurs de l’Université de Pennsylvanie explorent le phénomène d’agrégation de l’Annexin A11 dans les maladies neurodégénératives, en particulier le typ...