Les ensembles d'astrocytes manipulés avec Astrolight modulent le comportement motivé par des indices

Nouvelle découverte sur la régulation comportementale des astrocytes : Application de l’outil AstroLight Contexte académique Pendant longtemps, les recherches en neurosciences se sont concentrées principalement sur l’activité des neurones, négligeant le rôle des astrocytes dans le fonctionnement cérébral. Bien que les astrocytes soient l’un des typ...

La charnière du canal ionique NOMPC forme un ressort de gâchette qui initie la mécanosensation

La charnière du canal ionique NOMPC forme un ressort de gating qui initie la mécanosensation Contexte académique La mécanosensation est le processus par lequel les organismes perçoivent les stimuli mécaniques externes et les convertissent en signaux électriques, jouant un rôle crucial dans le toucher, l’audition, la perception de la gravité ainsi q...

La propagation de l'α-synucléine pathologique du rein au cerveau peut contribuer à la maladie de Parkinson

Le lien pathologique entre les maladies rénales et la maladie de Parkinson Contexte académique La maladie de Parkinson (Parkinson’s disease, PD) est une maladie neurodégénérative courante dont la principale caractéristique pathologique est l’agrégation anormale de la protéine α-synucléine (α-synuclein, α-syn) dans le cerveau, formant des corps de L...

Mécanismes neuronaux de l'apprentissage relationnel et de la réassemblage rapide des connaissances dans les réseaux neuronaux plastiques

Mécanismes neuronaux et apprentissage relationnel : réassemblage rapide des connaissances dans les réseaux neuronaux Contexte Les humains et les animaux possèdent une capacité remarquable à apprendre les relations entre les éléments de leur expérience (comme les stimuli, les objets et les événements), permettant ainsi une généralisation structurée ...

Épissage aberrant dans la maladie de Huntington accompagné d’une activité TDP-43 perturbée et d’une modification altérée de l’ARN m6A

L’épissage aberrant dans la maladie de Huntington accompagne une activité perturbée de TDP-43 et une modification altérée de l’ARN m6A Contexte académique La maladie de Huntington (HD) est une maladie neurodégénérative héréditaire à transmission autosomique dominante, caractérisée principalement par des symptômes moteurs, cognitifs et psychiatrique...