SP-DTI : Transformer informé par les sous-poches pour la prédiction des interactions médicament-cible

Contexte académique La prédiction des interactions médicament-cible (Drug-Target Interaction, DTI) est une étape cruciale dans la découverte de médicaments, permettant de réduire considérablement les coûts et le temps de criblage expérimental. Cependant, bien que les techniques d’apprentissage profond aient amélioré la précision de la prédiction de...

La glutaminolyse catalysée par la glutamate déshydrogénase 1 active en retour la voie EGFR/PI3K/AKT et reprogramme le métabolisme du glioblastome

Contexte académique Le glioblastome (Glioblastoma, GBM) est l’une des tumeurs du système nerveux central les plus agressives et hétérogènes, avec un pronostic extrêmement sombre. Malgré l’émergence de nouvelles thérapies telles que les traitements anti-angiogéniques et l’immunothérapie, la survie des patients atteints de GBM reste très limitée. Les...

Inhibition de l'intervention des points de contrôle cellulaires via des fibres courtes injectables pour inverser la sénescence des cellules neurales

Contexte Les lésions de la moelle épinière (Spinal Cord Injury, SCI) représentent un défi majeur dans le domaine médical, en particulier en ce qui concerne la récupération des fonctions neurologiques. Des études ont montré que les neurones jouent un rôle clé dans la régénération de la moelle épinière. Cependant, dans un environnement pathologique c...

Un système de modulation d'oxygène programmé dans le temps facilite la régénération osseuse en alimentant les cellules souches périostées

Contexte académique L’hypoxie chronique (chronic hypoxia) affecte négativement les fonctions des cellules souches pendant la réparation des tissus. Les cellules souches du périoste (Periosteal Stem Cells, PSCs), principales contributrices à la réparation osseuse, voient leurs fonctions altérées dans des conditions d’hypoxie, bien que les mécanismes...

Édition de base à haute efficacité dans la rétine des primates et des tissus humains

Édition de bases à haute précision dans la rétine chez les primates et les tissus humains Contexte de l’étude La maladie de Stargardt est une maladie neurodégénérative héréditaire actuellement incurable, principalement causée par des mutations avec perte de fonction dans le gène ABCA4, entraînant une dégénérescence maculaire et la cécité. Le gène A...

Rôle de la reprogrammation métabolique induite par la chirurgie cardiovasculaire majeure dans les lésions rénales aiguës en soins intensifs

Le rôle de la reprogrammation métabolique induite par les interventions cardiovasculaires majeures dans la lésion rénale aiguë : une étude métabolomique Contexte académique Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès dans le monde, entraînant plus de 17,9 millions de morts chaque année, soit 32 % du total des décès mondiaux. Av...