Conception rationnelle guidée par un ensemble de structures dynamiques artificielles pour une étiquette de détection universelle basée sur un aptamère d'ARN

Conception d’un étiquette de détection universelle basée sur un aptamère d’ARN guidée par un ensemble de structures dynamiques artificielles Contexte académique Les molécules d’ARN jouent des rôles variés dans les systèmes biologiques naturels et synthétiques, leurs fonctions dépendant fortement de leurs structures tridimensionnelles dynamiques et ...

Analyse des tumeurs des porteurs de BRCA révèle des similitudes génomiques malgré une séparation temporelle

BRCA1/2 Analyse des tumeurs chez les porteurs : révélation de similitudes génomiques malgré le temps Le cancer du sein (Breast Cancer, BC) est la malignité féminine la plus répandue dans le monde, principalement de nature sporadique, avec seulement 5 à 10 % des cas attribués à des facteurs génétiques familiaux. Parmi les nombreuses modifications mo...

Le rôle des gènes télomères liés à la radio-résistance dans le pronostic et l'infiltration immunitaire de l'adénocarcinome pulmonaire

L’impact des gènes liés à la résistance aux radiations et aux télomères sur le pronostic et l’infiltration immunitaire dans l’adénocarcinome pulmonaire L’adénocarcinome pulmonaire (LUAD), une sous-catégorie commune du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), est caractérisé par une incidence et une mortalité élevées. Malgré des progrès sign...

L'analyse multiomique identifie les prédicteurs de survie chez les patients afro-américains atteints de leucémie myéloïde aiguë

Profilage multiomique : Identification de prédicteurs de survie chez les patients afro-américains atteints de leucémie aiguë myéloïde Contexte et Objectifs La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est une maladie maligne caractérisée par une expansion clonale des cellules progénitrices myéloïdes, due à des altérations génomiques. Cependant, les études géno...

Administration intraveineuse d'un vecteur AAV9 exprimant universellement le gène C1ORF194 améliore la neuropathie de type CMT chez les souris C1ORF194-/-

Étude sur le traitement du CMT par thérapie génique basée sur le vecteur AAV9 ciblant le gène C1ORF194 Contexte et motivations de l’étude La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constitue un groupe hétérogène de maladies neuromusculaires rares caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie et des déficits sensoriels. Malgré de...

Polymorphismes de méthylation de l'ADN à l'échelle de la population à la résolution d'un seul nucléotide dans 207 accessions de coton révèlent les contributions épigénomiques aux traits complexes

Recherche sur la polymorphisme de la méthylation de l’ADN à l’échelle de la population de coton révèle la contribution épigénomique aux caractéristiques complexes Contexte et motivations de la recherche Au cours des dernières décennies, le génome et la diversité génétique ont été largement étudiés à travers des études d’association pangénomique (GW...