Sensibilité élevée du séquençage métagénomique à haut débit dans les biopsies de tissus coliques : élimination de l’impact de l’ADN de l’hôte Contexte L’évaluation de la structure taxonomique bactérienne par des techniques de séquençage de nouvelle génération sans culture est devenue une méthode courante pour étudier la relation entre le déséquilib...

Techniques d’omique unicellulaire pour décoder la biologie humaine et les maladies Contexte La cellule est l’unité fondamentale de la vie. Un seul ovule fécondé peut se développer en un corps humain complexe composé d’environ 37 000 milliards de cellules, organisées en divers tissus, organes et systèmes. Les méthodes traditionnelles de classificati...

Intégration Multi-Omique Dépendante du Temps dans la Dysfonction Hépatique Associée à la Septicémie Introduction La septicémie, en particulier dans les cas graves, provoque une défaillance multisystémique due à une infection généralisée, tuant jusqu’à 5 millions de personnes chaque année dans le monde. Traditionnellement, la dysfonction hépatique a...

Application des défauts de réparation par recombinaison homologue (HRD) dans l’évaluation des patients atteints de cancer et la planification du traitement Contexte La recombinaison homologue (HR) est un mécanisme important pour réparer les cassures double-brin de l’ADN (DSBs). Cependant, lorsque des gènes clés de la voie de réparation HR subissent...

Point de vue omique sur les mécanismes de détermination du destin cellulaire Contexte Au cours du développement embryonnaire précoce des mammifères, un zygote totipotent subit plusieurs divisions cellulaires et deux séries de détermination du destin cellulaire pour former finalement un blastocyste mature. Au cours de ce processus, avec la compactio...

T2T-YAO : Assemblage d’un génome de référence diploïde complet pour l’ethnie Han Contexte scientifique Depuis le lancement du Projet Génome Humain (Human Genome Project, HGP) il y a trente ans, le domaine de la recherche biomédicale s’est fixé comme objectif à long terme de construire un génome de référence humain complet et précis. Cependant, en r...