Un assemblage diploïde complet du génome de bout en bout pour les Han chinois

Médecine, Médecine fondamentale, Sciences de la vie, Biochimie, Génétique,
génome de référence   télomère à télomère   Han chinois   assemblage résolu par haplotype   diploïde  

T2T-YAO : Assemblage d’un génome de référence diploïde complet pour l’ethnie Han Contexte scientifique Depuis le lancement du Projet Génome Humain (Human Genome Project, HGP) il y a trente ans, le domaine de la recherche biomédicale s’est fixé comme objectif à long terme de construire un génome de référence humain complet et précis. Cependant, en r...

Le fragment dérivé de tRNAglu induit par le vieillissement nuit à la biosynthèse du glutamate en ciblant l'organisation des crêtes dépendantes de la traduction mitochondriale

Médecine, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
vieillissement   fragment dérivé de tRNA   mitochondrie   glutamate   organisation des crêtes   déclin de la mémoire  

Les fragments dérivés de trnaGlu induits par le vieillissement perturbent la biosynthèse du glutamate en ciblant la traduction mitochondriale dépendante de la structure des crêtes Contexte académique Les crêtes mitochondriales sont des structures qui se projettent vers l’intérieur de la membrane interne des mitochondries et subissent des changement...

Une Population Stromale de Type Mésothéliale-Spécifique au Grand Épiploon Humain Inhibe l'Adipogenèse Par la Sécrétion d'IGFBP2

Médecine, Endocrinologie, Système gastro-intestinal, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie, Génétique,
Spécifique au Grand Épiploon   Cellules de Type Mésothéliale   Cellules Stromales   IGFBP2   Adipogenèse  

Un groupe de fibroblastes spécifiques de l’omentum humain supprime l’adipogenèse en sécrétant de l’IGFBP2 Contexte et objectifs de la recherche Dans un contexte de prévalence croissante de l’obésité et des maladies métaboliques, la plasticité et l’hétérogénéité des tissus adipeux sont devenues des sujets de recherche majeurs. Différentes régions du...

Une nouvelle protéine cytb-187aa codée par le gène mitochondrial cytb module le développement précoce des mammifères

Médecine, Obstétrique et gynécologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
mitochondries   cytb-187aa   développement précoce   production d'ATP   état pluripotent   follicules ovariens   fécondité féminine  

Nouvelle protéine Cytb-187aa régulant le développement précoce des mammifères Contexte académique Les mitochondries sont des organites multifonctionnels qui fournissent de l’énergie aux cellules. En plus de cette fonction, elles participent à la régulation de l’apoptose cellulaire, à la transmission des signaux cellulaires et à la régulation de div...

Caractéristiques Cliniques, Histopathologiques et Génétiques des Patients atteints de Myopathies Myofibrillaires et Distales : Expérience du Réseau Italien

Médecine, Système respiratoire, Neurologie, Système cardiovasculaire, Sciences de la vie, Génétique,
Myopathies Myofibrillaires   Myopathies Distales   Caractéristiques Cliniques   Caractéristiques Histopathologiques   Caractéristiques Génétiques   Réseau Italien   Confirmation Moléculaire  

Étude des caractéristiques cliniques, histopathologiques et génétiques : Expérience des patients atteints de myopathies myofibrillaires et distales dans le réseau italien Contexte et motivation de l’étude Les myopathies myofibrillaires (MFM) et les myopathies distales (DM) sont un groupe complexe de maladies rares dont les manifestations pathologiq...

Associations génétiques avec un phénotype de renversement de la sclérose latérale amyotrophique

Médecine, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
Sclérose Latérale Amyotrophique   Phénotype de Renversement   Étude d'Association Pan-Génomique   Expression Génique   IGFBP7  

Étude de l’association génétique du phénotype de réversion de la SLA La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle, caractérisée par la mort des motoneurones supérieurs et inférieurs, une faiblesse progressive et une insuffisance respiratoire finale. Cependant, certains patients atteints de SLA montrent un phén...