Les variantes pathogènes dans l’hélice du pore de la polycystine provoquent des formes distinctes de dysfonctionnement du canal

Analyse des mécanismes moléculaires des variantes pathogènes de l’ADPKD sur la fonction du canal — Décryptage de l’étude originale PNAS 2025 1. Contexte académique et signification scientifique La polykystose rénale autosomique dominante (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD) est l’une des maladies monogéniques les plus courantes au ...

L’adaptation à une lumière intermédiaire induit une commutation oscillatoire du phototactisme et la formation de motifs chez Chlamydomonas

Nouvelles découvertes chez les microswimmers verts : adaptation lumineuse intermédiaire induit une phototaxie oscillatoire et la formation de motifs collectifs — Commentaire sur « intermediate light adaptation induces oscillatory phototaxis switching and pattern formation in chlamydomonas » I. Contexte scientifique et académique La lumière, en tant...

La dépendance de la conformation de la chaîne principale des acides aminés au codon synonyme traduit n'est pas statistiquement significative

Réévaluation de l’influence des codons synonymes sur la conformation de la chaîne principale des protéines — Un débat de paradigme en biologie structurale sous l’exigence d’un test statistique rigoureux I. Contexte académique et motivations de la recherche Dans les domaines de la biologie moléculaire et de la biologie structurale, la relation entre...

Analyse mécanistique des dysfonctionnements des canaux causés par diverses variantes pathogènes de l'hélice du pore de la polycystine

I. Contexte de la recherche et signification scientifique La polykystose rénale autosomique dominante (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD) est une maladie rénale monogénique fréquente, touchant plusieurs millions de personnes dans le monde. L’ADPKD est principalement causée par des variantes des sous-unités de canal codées par la f...

Les modifications locales et distantes de la dynamique causées par la mutation L205R du syndrome de Cushing dans PRKACA

Nouvelle compréhension de la dynamique moléculaire et des réseaux allostériques du mutant L205R de la protéine kinase A, fréquent dans le syndrome de Cushing —— Analyse d’une publication originale de PNAS I. Contexte de la recherche et problématique scientifique La protéine kinase A (PKA) est une molécule clé dans la transduction des signaux intrac...