PTEN状態による去勢抵抗性前立腺癌患者の総合生存と治療パターンの実世界データ

PTEN状態に基づく転移性去勢抵抗性前立腺癌患者の総生存期間と治療パターン 学術背景 前立腺癌は、世界中の男性において最も一般的な悪性腫瘍の一つであり、がん関連死亡の主な原因でもある。およそ10%-20%の前立腺癌患者は去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)に進行し、ほとんどのCRPC患者はさらに転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)にまで進展することが多く、これは通常致命的である。現在の治療法は生存期間を改善することができるが、疾患の生物学的特性や負担の違いにより、mCRPC患者の治療結果には顕著な差異が存在する。研究によれば、全ゲノムシーケンス(WES)を通じてmCRPCのより明確な理解が得られ、アンドロゲン受容体の変異、遺伝子融合、PTEN遺伝子の喪失などの異常が検出されている。 PTENは脂...

ゲノムプロファイリングとポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ-1発現を組み込んだ肺高悪性度神経内分泌癌の予後モデル

ゲノムプロファイリングとポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ-1発現を組み込んだ肺高悪性度神経内分泌癌の予後モデル

肺高分化神経内分泌癌の予後モデル:結合したゲノム分析と多(ADP-リボース)ポリメラーゼ-1の発現 研究背景 肺高グレード神経内分泌癌(High-grade neuroendocrine carcinoma, HGNEC)は非常に攻撃的な癌であり、その生物学的複雑性は顕著です。Notch経路の活性化やTP53、RB1遺伝子の不活化と関連しているにもかかわらず、明確な分子標的や適切な予後モデルが不足しており、これがこの致命的な腫瘍の治療の主要な障害となっています。現在、小細胞肺癌(SCLC)の治療はステージによって異なりますが、同ステージの患者でも治療効果にはばらつきがあり、大細胞神経内分泌癌(LCNEC)の予後モデルは依然として不足しています。これは主にこのタイプの癌の稀少性と異質性によるも...

卵巣がんにおける同質組換え欠損関連ゲノム不安定性の検出における異なる試験法の高い一致

卵巣がんにおける同質組換え欠損関連ゲノム不安定性の検出における異なる試験法の高い一致

卵巣癌は女性にとって一般的かつ致命的な腫瘍タイプの一つです。近年、多重(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害剤(PARPi)は卵巣癌治療において有望な臨床結果を示しています。多くの研究で、相同組換え欠損(HRD)患者がPARPi治療からより大きな利益を得ることがわかりました。したがって、HRD状態を識別するバイオマーカー検出戦略が重要となっています。現在、臨床研究で最もよく使われているHRD検査方法はMyriad myChoiceですが、他にもHRD、ゲノム不安定性(GI)、およびBRCA1/2変異状態を評価する方法が存在します。本研究の目的は、高分化漿液性卵巣癌(HGSC)において、さまざまな代替検査方法の性能を評価し、それをMyriad myChoiceと比較することです。 研究背景 上述...

ラテンアメリカの進行前立腺癌患者における相同組換え修復遺伝子変異の有病率の前向き研究:課題と将来のアプローチ

タイトル “Prospective Study of Homologous Recombination Repair Gene Mutation Prevalence in Patients with Advanced Prostate Cancer from Latin America: Challenges and Future Approaches” の学術報告 背景紹介 前立腺癌はラテンアメリカおよびカリブ海地域(Latin America and Caribbean、LAC)の男性にとって最も一般的な癌の一つです。2020年のグローバル癌観察(Globocan 2020)報告によれば、この地域では214,522例の前立腺癌の新規症例が報告され、全ての癌症例の15.2%を占め、男性の...

台湾の単一センターのBFASTデータベースからの結果を用いた血液ベースの循環腫瘍DNAアッセイを用いた非小細胞肺癌患者の包括的なゲノム分析

肺癌ゲノミクスの最新研究:非小細胞肺癌の血液循環腫瘍DNA検査分析 背景と研究動機 近年、非小細胞肺癌(NSCLC)の治療は標的治療の成功により著しい変化を遂げました。国家総合癌症ネットワークガイドラインは、標的治療で恩恵を受ける可能性のある患者を特定するために、肺癌の広範な分子検査を推奨しています。しかし、NSCLC患者が十分な組織生検サンプルを取得することがますます難しくなっています。生物マーカーの数が増加することで、サンプルが完全な分子分析には不足しています。また、腫瘍の位置や患者の臨床状況から組織採取が非常に困難です。これらの組織検査の限界を克服するため、血液中の循環腫瘍DNA(ctDNA)を用いた次世代シーケンシング(NGS)が期待されています。 研究の出所 この研究はHsin-Y...

全癌種調查揭示MYH變異的雙等位基因失活和缺陷的鹼基切除修復

複数のがんにわたる研究により、MUTYH遺伝子の二等アレル失活と異なる種類の固形腫瘍における塩基除去修復欠損が明らかに 研究背景 日常生活において、細胞は内因性および外因性の酸化ストレスに頻繁にさらされています。これらのストレスは細胞呼吸の副産物や様々な外因性化合物の接触によって引き起こされます。MUTYHは塩基除去修復(Base Excision Repair, BER)経路の重要な構成要素であり、内因性および外因性由来の酸化DNA損傷を修復する役割を果たします。酸化損傷の最も一般的な産物の一つは8-酸化-7,8-ヒドロキシグアニン(8-oxoG)です。MUTYHは誤対合したアデニンを除去することによって、これらの酸化損傷が引き起こすG:CからT:Aへの変異を防ぎ、多くの酸化損傷に高頻度で...