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Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica
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比较NIPT样本中胎儿分数测定和质量控制的方法
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Prenatal Diagnosis
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成纤维细胞生长因子2调节小鼠胚胎成纤维细胞和人胚胎干细胞中的转化生长因子β信号以支持人胚胎干细胞的自我更新
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GPNMB通过α-突触核蛋白相互作用增加帕金森病风险
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AMPK磷酸化FNIP1诱导溶酶体和线粒体生物发生
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利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术解析CCM1转录起始位点缺失的致病性
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Frontiers in Molecular Biosciences
分享于3个月前
CCM1敲除iPSCs的内皮分化触发特定基因表达特征的建立
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家族性脑海绵状血管畸形患者CCM1缺失移码突变诱导多能干细胞系的建立
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stem cell research
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罕见血管疾病模型的开发及其病理机制研究
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Seminars in Immunopathology
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细胞类型特异性预测三维染色质组织实现高通量计算机遗传筛选
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山羊PDX1调控模块的表征与功能评估:基于跨物种保守同源基因的比较分析
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Scientific Reports
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基于人工智能的放射基因组学在癌症患者无创精准医学中的应用
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下丘脑-垂体-肾上腺轴遗传变异与早期压力对杏仁核功能的调节作用
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Psychoneuroendocrinology
分享于3个月前
人类癌细胞中转录活性增强子的研究
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Molecular Systems Biology
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