Effet d'une supplémentation en naringine de 2 semaines sur la neurogenèse et les niveaux de BDNF dans un modèle d'ischémie-reperfusion chez le rat

Rapport de recherche sur l’effet de l’intervention à la naringine sur les nouveaux neurones et les niveaux de BDNF dans un modèle d’ischémie-reperfusion cérébrale chez le rat Contexte Avec l’augmentation mondiale des maladies cardiovasculaires, l’accident vasculaire cérébral ischémique est devenu une cause majeure de décès et d’invalidité, affectan...

Le miR206 et le 423-3p sont modulés différemment chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique à progression rapide et lente

Différences de régulation de miR206 et miR423-3p chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique à progression rapide et lente Cet article a été publié dans la revue “Neuromolecular Medicine” en 2024, intitulé “Différences de régulation de miR206 et 423-3p chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) à progressi...

Probable Nouvelle Mutation APP Met671Leu dans une Famille Han Chinoise avec une Maladie d'Alzheimer à Début Précoce

Une étude sur une nouvelle mutation de la maladie d’Alzheimer précoce La maladie d’Alzheimer (MA), une maladie neurodégénérative courante, représente 60 à 70 % de tous les cas de démence. Ces dernières années, avec le vieillissement de la population mondiale et l’évolution des facteurs environnementaux, l’incidence de la MA a augmenté d’année en an...

Le polysaccharide de Lycium Barbarum améliore les fonctions cognitives chez le modèle de souris atteintes de la maladie d'Alzheimer induite par ICV-STZ en améliorant la plasticité structurelle synaptique et en régulant la voie de signalisation IRS1/PI3K/AKT

Étude sur l’amélioration de la fonction cognitive chez les souris modèles de la maladie d’Alzheimer induites par ICV-STZ par les polysaccharides de Lycium Barbarum Contexte de recherche La maladie d’Alzheimer (MA) est la maladie neurodégénérative du système nerveux central la plus courante, caractérisée par des troubles cognitifs progressifs, une a...

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Recherche en médecine neuromoléculaire sur la leucodystrophie héréditaire - Un rapport de recherche sur la découverte d’une nouvelle mutation du gène ARSA Contexte de recherche Les leucodystrophies héréditaires sont un groupe de maladies génétiques affectant principalement la substance blanche du système nerveux central. Elles sont vastes et causée...