ウコン由来の栄養補助食品と加齢黄斑変性リスクに関する研究報告 学術的背景 加齢黄斑変性（AMD）は、特に先進国において高齢者の視力喪失の主要な原因の一つです。AMDは、非滲出型（乾性）AMDと滲出型（湿性）AMDの2つの主要なタイプに分類されます。乾性AMDは黄斑部の徐々なる退化を特徴とし、湿性AMDは異常な血管の成長を伴い、重度の視力喪失を引き起こす可能性があります。現在、抗血管内皮成長因子（VEGF）注射療法などの治療法がありますが、これらの方法は主に湿性AMDを対象としており、病気の進行を完全に阻止することはできません。そのため、AMDの進行を予防または遅延させる介入策を見つけることが重要です。 クルクミン（Curcumin）は、ウコン（Curcuma longa）から抽出される天然化...

保加利ア、ドイツ、アメリカにおける進行期加齢黄斑変性症の経済的負担に関する研究 学術的背景 加齢黄斑変性症（Age-related Macular Degeneration、AMD）は、広く普及しており、重度の障害を引き起こす網膜疾患で、世界で2億人以上に影響を与えています。その中でも進行期AMD（ネオバスキュラーAMD [neovascular AMD、nAMD] および地図状萎縮 [geographic atrophy、GA]）は、世界で1,100万人以上に影響を及ぼしています。AMDは、高所得国における視力障害および失明の主因であり、特に45歳以上の人々において発生率は約8.7%に達します。世界の高齢化が進む中、2040年までにAMD患者数は2億8,800万人に達すると予測されています...

遺伝性網膜疾患の遺伝子検出率における人種的差異 学術的背景 遺伝性網膜疾患（Inherited Retinal Diseases, IRDs）は、遺伝子変異によって引き起こされる網膜変性疾患の一群であり、視力の喪失や失明を引き起こす可能性があります。遺伝子発見と次世代DNAシーケンシング技術の進歩により、多くの患者が遺伝子検査を通じて明確な遺伝的診断を得ることができるようになりました。これらの診断は、疾患の確認、予後の予測、遺伝カウンセリング、生殖に関する意思決定、および臨床試験への参加に重要な情報を提供します。しかし、現在の遺伝子検査プラットフォームが異なる人種グループ間で一貫した検出率を持っているかどうかは不明です。特に、がん遺伝学の分野では、アフリカ系の人々はBRCA1/BRCA2乳が...

学術的背景と問題提起 線維芽細胞成長因子受容体阻害剤（FGFRi）は、肝内胆管癌（iCCA）の治療に使用されるターゲット治療薬です。FGFRiはiCCAの治療において顕著な効果を示していますが、長期的な使用に伴う潜在的な合併症については十分に研究されていません。特に、FGFRiが白内障の形成や進行に関連しているかどうかは、臨床的に重要な問題です。白内障は視力低下や失明を引き起こす可能性のある一般的な眼疾患です。したがって、FGFRi治療が白内障の発症に関連しているかどうかを理解することは、患者の治療計画を最適化し、生活の質を向上させるために重要です。 これまでの研究では、FGFRは眼組織に広く発現しており、FGFRiはドライアイ、ぶどう膜炎、中心性漿液性網膜症などの眼の副作用を引き起こす可能...

原発性開放隅角緑内障の多遺伝子リスクスコアと疾患発症リスクについて：ランダム化臨床試験の事後解析 学術的背景 原発性開放隅角緑内障（Primary Open-Angle Glaucoma, POAG）は最も一般的な緑内障の型であり、多くの場合、眼圧（Intraocular Pressure, IOP）の上昇と関連しています。緑内障は不可逆的な視神経の疾患であり、早期の治療が行われない場合、視力を失うことがあります。眼圧を下げる局所薬の使用によりPOAGの発症を遅らせることが可能ですが、眼圧が高いすべての患者が緑内障を発症するわけではありません。そのため、リスクの高い患者を正確に特定し、リスクの低い患者に対する過剰診断を避けることが臨床実践において重要な課題となっています。 多遺伝子リスクスコ...