mRNA-LNPプライムブーストがプレクリニカルヒト化マウスモデルにおけるVRC01様広範囲中和抗体の前駆体を進化させる

mRNA-LNPがマウスモデルにおいてVRC01様の広範囲中和抗体を誘導および最適化 背景紹介 近年、広範囲中和抗体(bnAbs)の獲得がワクチン開発において重要視されています。特にHIV(ヒト免疫不全ウイルス)ワクチンの研究開発分野でこの傾向は強いです。HIVエンベロープ糖蛋白質(Env)はウイルスが宿主細胞に侵入する際の鍵となるもので、研究においてbnAbsの標的と見なされています。患者から分離されたbnAbsはHIVに対して高い親和性を示していますが、これらの抗体の前駆体は成熟抗体と同等の高い親和性を持っているわけではありません。したがって、これらの前駆体抗体を成熟したbnAbsに進化させることはワクチン開発における大きなチャレンジです。 有望なアプローチの一つとしてgermline-...

乳酸-SREBP2シグナル軸は耐性樹状細胞の成熟を促し、癌の進行を促進する

腫瘍の乳酸-SREBP2シグナル経路が耐受性樹状細胞の成熟を駆動し、癌の進展を促進する 近年、樹状細胞(dendritic cells, DCs)が抗腫瘍免疫において重要な役割を果たすことが広く認識されています。しかし、多くの癌は完全には理解されていないメカニズムによってDCsの機能を失わせています。この分野で新たに発表された研究論文では、研究者Michael P. Plebanekらが腫瘍微小環境(tumor microenvironment, TME)におけるDCsの機能変化を詳しく調査し、乳酸-SREBP2シグナル軸が樹状細胞の耐受性成熟において重要な役割を果たすことを明らかにしました。本研究はデューク大学癌研究所の複数の部門が協力して行い、2024年5月10日に『Science Im...

腫瘍内の抗原シグナリングがCD8+ T細胞を捕捉して腫瘍部位に枯渇を閉じ込める

腫瘍内の抗原シグナリングがCD8+ T細胞を捕捉して腫瘍部位に枯渇を閉じ込める

がん免疫学研究の進展:腫瘍内抗原シグナルが誘導するCD8+ T細胞の疲弊が腫瘍部位に定位する 研究背景と目的 近年、免疫療法ががん治療において大きな可能性を示しています。しかし、免疫細胞が抗原シグナルを受けた後の行動を追跡することは依然として課題です。腫瘍内では、抗原シグナルは通常、CD8+ T細胞の増殖と機能疲弊を引き起こし、これが免疫療法の効果に影響を与えます。CD8+ T細胞の疲弊は表現型遺伝学 (エピジェネティクス) によって伝達される、徐々に増大する永続的な低機能状態であり、免疫系の過剰反応を防ぎます。現行の研究は、疲弊したCD8+ T細胞が通常腫瘍組織内に滞留することを示していますが、それらの細胞が腫瘍から逸出することも報告されています。したがって、CD8+ T細胞の腫瘍内滞留と...

中枢性C3a受容体はLPS誘発うつ様行動を調節する

中枢性补体C3a受体对LPS诱导抑郁样行为的调节机制 引言 世界中でうつ病患者の数が増加し続けている中、主要なうつ障害(major depressive disorder, MDD)は世界的に主要な障害原因の一つとなっています。うつ病の症状、治療効果、生物学的関連性には極めて大きな異質性があり、この疾患の複雑な病理過程を反映しています。近年、ますます多くの証拠が、免疫システムがうつ病の病因において重要な役割を果たしていることを示しています。多くの免疫関連遺伝子がうつ病のリスク因子であると考えられ、また、うつ病患者は免疫失調状態を示しています。さらに、特定の抗炎症治療が抗うつ効果を示し、免疫に基づく治療法が特定のうつ病患者群への精密医療ソリューションとして提案されています。しかし、免疫因子がど...

腫瘍関連のNK細胞がIL-6/STAT3経路を通じてMDSC媒介の腫瘍免疫耐性を推進

腫瘍関連NK細胞がIL-6/STAT3軸を介してMDSCによる腫瘍免疫耐性を促進する —— Neoらの研究 近年、研究者たちは腫瘍免疫逃避のメカニズムを探究し、癌免疫療法の成功率を向上させることに力を注いでいます。腫瘍微小環境に蓄積するCD8 T細胞は、免疫チェックポイント阻害療法の反応を決定する重要な因子ですが、腫瘍の進行はしばしば免疫耐性および未熟な骨髄系細胞(MDSCs)の蓄積を伴います。これらのMDSCsは多種の癌において抗腫瘍CD8 T細胞の反応を抑制し、その生物学的特性は完全には明らかにされていません。 研究の背景と目的 本稿の著者はNK細胞と骨髄系細胞の相互作用を探索し、腫瘍関連NK細胞がどのようにIL-6/STAT3経路を通じてMDSCの発達を促進し、腫瘍免疫逃避を媒介するか...

肝危険信号はtrem2+マクロファージの誘導を引き起こし、ms4a7依存性インフラマソーム活性化を介して脂肪性肝炎を促進する

肝臓危険信号が引き起こすTREM2+マクロファージによるMS4A7依存性炎症小体活性化が脂肪性肝炎を駆動する 背景と研究動機 近年、代謝機能障害関連脂肪性肝炎(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH)の発病率が増加するに伴い、その病理メカニズムに対する関心が高まっている。MASHは元々非アルコール性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis, NASH)と呼ばれていた高級段階の代謝脂肪性肝病であり、肝臓の持続的な損傷、炎症、繊維化が主な特徴である。MASHの原因は主に肝細胞の損傷によって引き起こされる免疫反応に集中している。近年の研究ではTREM2+ NASH関連マクロファージ(NASH-asso...