肺炎克雷伯菌来源的细胞外囊泡通过抑制SIRT1损害内皮功能

Klebsiella pneumoniae 衍生的细胞外囊泡通过抑制 SIRT1 损害内皮功能 学术背景 高血压是一种全球性的健康问题,其发病机制复杂,涉及多种因素。近年来,肠道微生物群在高血压中的作用引起了广泛关注。研究表明,肠道微生物群的失调与高血压的发生密切相关。特别是,Klebsiella pneumoniae(K.pn,肺炎克雷伯菌)作为一种常见的革兰氏阴性菌,被发现与高血压的发展有关。然而,K.pn 如何影响内皮功能的具体机制尚不清楚。内皮功能障碍是高血压发病的重要早期事件,而细菌衍生的细胞外囊泡(Bacterial Extracellular Vesicles, BEVs)在调节宿主细胞功能中起着关键作用。因此,本研究旨在探讨 K.pn 衍生的细胞外囊泡(K.pn EVs)对内...

金黄色葡萄球菌囊泡通过p38 MAPK-MERTK裂解介导的巨噬细胞胞葬抑制损害皮肤伤口愈合

金黄色葡萄球菌囊泡通过p38 MAPK-MerTK裂解介导的巨噬细胞胞葬作用抑制皮肤伤口愈合 背景介绍 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus, S. aureus)是导致慢性伤口感染的主要病原体之一,尤其是在糖尿病患者的伤口中,其感染率高达65%。慢性伤口难以愈合的原因之一是巨噬细胞的胞葬作用(efferocytosis)受到抑制。胞葬作用是巨噬细胞清除凋亡细胞的过程,对炎症的消退和组织修复至关重要。然而,金黄色葡萄球菌如何通过其分泌的囊泡(S. aureus vesicles, SAVs)影响胞葬作用,进而延缓伤口愈合的机制尚不明确。 本研究旨在揭示金黄色葡萄球菌囊泡(SAVs)在伤口愈合中的作用,特别是其如何通过调控巨噬细胞的胞葬作用来影响伤口修复。通过这一研究,作...

追踪产ESBL大肠杆菌在三级医院中的携带、获得和传播:一项为期两年的研究

关于ESBL产大肠杆菌(ESBL-EC)在医院非ICU病房中的携带、获取及传播动态的两年研究 抗菌素耐药性是全球范围内日益突出的公共卫生问题,其中肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)和大肠杆菌(Escherichia coli)等产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的肠杆菌科(Enterobacterales)菌株的迅速传播尤为值得关注。这类细菌不仅存在于医院感染,也显著影响社区感染。根据全球监测数据显示,ESBL-E菌株在欧洲、中东非洲及美国的分布情况严重不均,这反映了不同地区抗菌药物使用政策和耐药菌传播路径的复杂性。 为了进一步研究ESBL-E菌株在医院中的流行动态,以便制定更为有效的感染防控措施,本研究以意大利罗马著名三级医疗机构“Università Cattoli...

重新审视流感嗜血杆菌对氨苄西林和头孢噻肟的突变耐药性

重新审视Haemophilus influenzae的氨苄西林和头孢他啶的突变性耐药研究 背景与研究动机 Haemophilus influenzae(流感嗜血杆菌)是一种机会性细菌病原体,能够引发严重的呼吸道感染及侵袭性感染,如败血症和脑膜炎,特别是在婴儿、老年人和免疫力低下的个体中。近年来,随着β-内酰胺酶阴性氨苄西林耐药(BLNAR,β-lactamase-negative ampicillin-resistant)菌株的出现,以及基因型和表型耐药性之间的不明确关联,临床经验性治疗和患者管理面临严峻挑战。 β-内酰胺类药物如氨苄西林曾是治疗H. influenzae感染的首选,但由于氨苄西林耐药菌株的不断增加,许多国家的治疗方案已经向包含β-内酰胺酶抑制剂的联合治疗或第三代头孢菌素转变...

使用纳米孔测序技术从阳性血培养中全面识别病原体及预测抗菌素耐药性

基于纳米孔测序技术的血流感染病原体识别与抗生素耐药性预测研究 学术背景 血流感染(Bloodstream Infections, BSI)是一种严重的临床疾病,通常通过血培养阳性结果和全身性感染症状来诊断。血流感染可以由多种病原体引起,包括细菌、真菌和病毒,且其发病率在全球范围内呈上升趋势。随着抗生素的广泛使用,多重耐药(Multidrug-Resistant, MDR)微生物的出现使得血流感染的治疗变得更加复杂和具有挑战性。传统的病原体识别和抗生素敏感性测试(Antimicrobial Susceptibility Testing, AST)通常需要2-5天的时间,这在一定程度上延误了患者的治疗时机。 近年来,快速AST设备的出现(如Accelerate PhenoTest BC系统和Q-...

基于长读长测序的多重耐药微生物基因组监测

基于长读长测序的多重耐药微生物基因组监测研究 学术背景 多重耐药微生物(Multidrug-Resistant Organisms, MDROs)是全球公共卫生的重大威胁。这些微生物对多种抗生素产生耐药性,导致感染难以治疗,增加了医疗负担。为了有效监测和控制MDROs的传播,准确识别其耐药基因、分子类型变化以及传播路径至关重要。传统的分子分型方法,如脉冲场凝胶电泳(Pulsed-Field Gel Electrophoresis, PFGE)和多位点序列分型(Multi-Locus Sequence Typing, MLST),虽然在过去发挥了重要作用,但其分辨率较低、操作复杂且成本高昂。近年来,基于全基因组测序(Whole-Genome Sequencing, WGS)的方法逐渐成为主流,...