Thérapies cellulaires pour la prévention et le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

Progrès des thérapies cellulaires dans la prévention et le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGVHD) — Analyse du consensus d’experts « Cellular therapies for the prevention and treatment of acute graft-versus-host disease » 1. Contexte scientifique et motivation de la recherche La maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGVHD...

Voies inflammatoires et microenvironnement médullaire dans les syndromes héréditaires d’insuffisance médullaire

Voies inflammatoires et microenvironnement médullaire dans les syndromes congénitaux d’insuffisance médullaire : nouveaux aperçus centrés sur l’inflammation chronique Contexte de la recherche et importance scientifique Les syndromes congénitaux d’insuffisance médullaire (inherited bone marrow failure syndromes, IBMFS) constituent un groupe de malad...

RUNX1 est un inducteur clé de l’hématopoïèse humaine contrôlant le développement mésodermique non hématopoïétique

Le rôle dominant de RUNX1 dans le développement hématopoïétique humain et l’équilibre des destinées mésodermiques non-hématopoïétiques — Analyse de « runx1 is a key inducer of human hematopoiesis controlling non-hematopoietic mesodermal development » 1. Contexte scientifique et motivation de l’étude Le développement du système hématopoïétique const...

Les monocytes utilisent des forces protrusives pour générer des chemins de migration dans les matrices extracellulaires à base de collagène viscoélastiques

Nouveau mécanisme de migration des cellules immunitaires révélé : comment les monocytes « ouvrent la voie » dans la matrice péri-tumorale I. Contexte scientifique et problématique La migration cellulaire (cell migration) est un processus biologique crucial dans la vie, englobant le développement embryonnaire, la réparation tissulaire, la réponse im...

Un seul oligonucléotide antisens corrige diverses mutations d'épissage dans les exons sensibles

Les “exons hotspot” des mutations d’épissage dans les maladies rares corrigés de manière large par un seul oligonucléotide antisens – Synthèse d’un article de PNAS publié en 2025 1. Contexte scientifique : enjeux des mutations d’épissage pathogènes et limites de la thérapie antisens L’épissage de l’ARN (RNA splicing) constitue une étape clé de la r...

Les interactions complexes entre le système nerveux et le système immunitaire façonnent l'immunothérapie des gliomes

I. Contexte académique Le glioblastome (GBM) et les gliomes diffus de la ligne médiane pédiatriques (comme ceux porteurs de la mutation H3K27M) sont les tumeurs les plus agressives du système nerveux central (SNC), avec une efficacité limitée des traitements traditionnels (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie). Le SNC a longtemps été considéré ...