パーキンソン病における腸内微生物の神経保護効果の評価:インシリコおよびインビボアプローチ

パーキンソン病に対する薬用微生物の保護効果に関する研究 背景紹介 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は、脳の黒質領域のドーパミン作動性ニューロンの死滅を特徴とする進行性の神経変性疾患です。α-シヌクレイン(α-Synuclein)の凝集はパーキンソン病の発症メカニズムの重要な要因です。研究によると、腸内細菌叢はα-シヌクレインとの相互作用を通じて神経保護効果を生み出し、パーキンソン病の進行に影響を与える可能性があることが示されています。この概念は、腸脳軸(Gut-Brain Axis)の作用メカニズム、特に腸内細菌叢の神経系への影響に基づいています。 研究ソース 本論文は、Kanika Bhardwaj、Neelu Kanwar Rajawat、Nupur Ma...

身体運動は、高齢マウスの認知機能障害と記憶喪失を抑制し、若年および高齢マウスの海馬においてシナプス前後タンパク質を高める

『Neuromolecular Medicine』誌2024年第26巻31号にRicardo Augusto Leoni de Sousa氏らの研究チームによる科学論文が掲載されました。論文のタイトルは『Physical exercise inhibits cognitive impairment and memory loss in aged mice, and enhances pre- and post-synaptic proteins in the hippocampus of young and aged mice』です。この研究は、身体運動、特に水泳が若齢および高齢マウスの脳と行動に与える影響を評価することを目的としています。このニュース記事では、この研究の背景、研究方法、実験...

東インド人における昼夜リズム遺伝子とBDNFの遺伝的変異および血液mRNAレベルの変化が脳卒中後の認知障害のリスク因子

遺伝子変異と変化した血液mRNAレベルが中印後脳卒中認知障害のリスク因子として作用する 研究背景 認知障害は脳卒中後によく見られる臨床的結果であり、脳卒中生存者の約30%に発生します。研究によると、脳由来神経栄養因子(BDNF)がこの過程で重要な役割を果たしており、BDNFは体内時計のリズムによって調節されています。分子レベルでは、体内時計遺伝子は脳卒中の発生時間と密接に関連していますが、これらの遺伝子が脳卒中後認知障害(PSCI)の感受性に与える影響についての研究は比較的限られています。本論文は以下を探究することを目的としています:1)体内時計遺伝子とBDNFの遺伝的リスク変異体、2)体内時計遺伝子 CLOCK、BMAL1、およびBDNFの発現レベルの乱れがPSCIと関連する可能性のあるメ...

EI-16004によるアストロサイト媒介性神経炎症の改善は、MPTP誘発パーキンソン病モデルにおいて神経保護をもたらす

EI-16004のMPTP誘発パーキンソン病モデルにおけるアストロサイト介在性神経炎症の緩和作用 背景紹介 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は主に高齢者に影響を与える神経変性疾患で、振戦、動作緩慢、硬直、姿勢反射喪失といった特徴があり、これらの症状は主に黒質線条体経路のドーパミン作動性ニューロンの損失によるものです。神経炎症はPDの顕著な病理学的特徴であり、グリア細胞の活性化として現れます。慢性中枢神経系(CNS)炎症は神経炎症を悪化させ、毒性作用を持つ炎症性因子を放出し、周囲のニューロンの変性を引き起こします。アストロサイトはグリア細胞の一種として、ニューロンとのエネルギー代謝供給や神経伝達物質のリサイクルを通じて、脳内の恒常性維持に重要な役割を果たしていま...

3XTg-ADマウスにおけるオレキシンシステム遺伝子の日中特性と病理に対する初期影響

オレキシン系遺伝子の概日リズムと初期アルツハイマー病(AD)の病理への影響に関する研究 研究背景と目的 アルツハイマー病(Alzheimer’s Disease, AD)は中枢神経系の慢性変性疾患であり、その典型的な病理学的特徴には、β-アミロイドタンパク質(Aβ)の集積によって形成される老人斑と、タウタンパク質の過剰リン酸化によって形成される神経原線維変化が含まれる。近年の研究では、オレキシンとその受容体がADの発症メカニズムと密接に関連していることが明らかになっており、正常な生理条件下ではオレキシン系遺伝子が概日リズムを示すことが分かっている。しかし、ADの初期段階におけるオレキシン系遺伝子の概日特性と、AD進行におけるその潜在的な役割はまだ明確になっていない。本研究は、3xtg-ADマ...

神経筋疾患の鑑別診断ツールとしてのマイクロRNA

miRNAに基づく新しい鑑別診断法 背景紹介 神経筋疾患(Neuromuscular Disorders、NMDs)は慢性的で、一貫して筋萎縮に進行する疾患群です。デュシェンヌ型筋ジストロフィー(Duchenne Muscular Dystrophy、DMD)、ベッカー型筋ジストロフィー(Becker Muscular Dystrophy、BMD)、先天性筋ジストロフィー(Congenital Muscular Dystrophy、CMD)、肢帯型筋ジストロフィー(Limb-Girdle Muscular Dystrophies、LGMD)、軽症脊髄性筋萎縮症(Spinal Muscular Atrophy、SMA)III型など、臨床像に多くの重複する特徴がありますが、これらの疾患の診断は依...