tpn10475 が T リンパ球活性化における役割と実験的自己免疫性脳脊髄炎への影響

TPN10475はTGF-βシグナル伝達を促進することで効果T細胞の活性化を抑制し、実験的自己免疫性脳脊髄炎の症状を軽減する 序論 多発性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)は、免疫細胞が介在する中枢神経系(central nervous system, CNS)の炎症性脱髄疾患であり、複雑な病因と不明確な発症メカニズムを有している。MSは若年者の神経機能障害を特徴とし、非外傷性の障害性疾患であり、その有病率は世界中で増加し続けている。現在のMS治療薬はある程度病状をコントロールしているが、副作用や薬剤関連の重篤な有害事象は依然として大きな医療上の課題である。 実験的自己免疫性脳脊髄炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, E...

糖質コルチコイド受容体-CCR8軸を介した骨髄T細胞隔離の標的化は、頭蓋内がんにおける抗腫瘍T細胞の浸潤を促進する

糖質コルチコイド受容体-CCRX軸を介した骨髄T細胞捕捉に着目した研究で、頭蓋内癌における抗腫瘍T細胞の浸潤を促進 背景紹介 脳腫瘍、特に膠芽腫(Glioblastomas、略してGBM)は、免疫チェックポイント阻害療法(Immune Checkpoint Blockade Therapy)に対して顕著な抵抗性を示し、その一因として腫瘍内のT細胞浸潤が制限されていることが挙げられます。膠芽腫は成人の原発性悪性脳腫瘍の50%を占め、患者の平均生存期間は15ヶ月未満で、再発率は90%を超えます。研究によると、GBM患者の全身性T細胞の数と機能が低下しており、これらの腫瘍が免疫チェックポイント阻害療法に対して反応が悪い原因となっています。さらに、多くのT細胞が癌患者の骨髄に捕捉され、腫瘍誘導性のス...

GPR34は脱髄を感知して神経炎症と病理を促進する

背景紹介 無菌性神経炎症(sterile neuroinflammation)は様々な神経系疾患を引き起こす重要な要因です。髄鞘破片は、多くの神経系疾患(脳卒中、脊髄損傷(SCI)、多発性硬化症(MS)、外傷性脳損傷(TBI)、神経変性疾患など)の脱髄過程で損傷した髄鞘から放出される物質で、炎症刺激物として自然免疫細胞を活性化し、疾患の進行過程で炎症反応を促進します。しかし、髄鞘破片がどのように自然免疫と神経炎症を引き起こすメカニズムはまだ明らかになっていません。 本論文の著者らは、髄鞘破片によって引き起こされる神経炎症におけるLysophosphatidylserine (Lysops)-gpr34軸の重要な役割を探究しました。先行研究では、髄鞘破片によるミクログリアの活性化と炎症性サイト...

脂肪滴蓄積はCCL20/CCR6経路を介して人間の肝細胞癌におけるマクロファージの生存とTregの募集を媒介する

脂肪滴蓄積がCCL20/CCR6軸を介してヒト肝細胞がんにおけるマクロファージの生存とTreg細胞の動員を媒介する 背景紹介 マクロファージは腫瘍微小環境(tumor microenvironment, TME)の主要な構成要素であり、腫瘍の全過程を調節しています。TMEにおいて、マクロファージは動的に変化する異質性と可塑性を示し、これが腫瘍の進行と治療抵抗性における役割に影響を与えます。既存の研究では、マクロファージの代謝リプログラミングが抗腫瘍表現型への転換を再描画できることを示しており、これは新たなマクロファージ標的介入経路となっています。しかし、腫瘍におけるマクロファージの代謝調節と機能は完全には理解されていません。 脂質は細胞膜の重要な構成要素であり、シグナル伝達、エネルギー貯蔵、...

組織常在型記憶T細胞が腎自己抗原に対する耐性を破り、免疫介在性腎炎を調整する

専門報告: 組織常駐メモリーT細胞の腎臓自己抗原免疫寛容破壊と免疫介在性腎炎における役割 はじめに 免疫介在性腎炎は急性腎障害と慢性腎臓病の主要な原因の一つです。B細胞と抗体のこれらの疾患における役割は広く研究されてきましたが、免疫チェックポイント阻害剤の出現により、腎臓免疫学におけるT細胞の役割を再評価する機会が提供されました。しかし、腎臓自己抗原特異的T細胞がどのように活性化され、免疫介在性腎炎に関与するかは依然として不明確です。本研究は、これらのT細胞の運命と機能、特に腎臓で形成され維持される組織常駐メモリーT細胞(tissue-resident memory T cells、TRM細胞)を解明することを目的としています。 研究背景 免疫介在性腎炎は、自己抗原や無害な物質(抗生物質など...

BAG6 は IL33 を含む細胞外小胞の放出とマスト細胞の活性化を抑制することで、膵臓がんの進行を制限する

BAG6の膵臓がん進行メカニズム研究報告 研究背景 膵管腺癌(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC)は予後が極めて悪く、中央生存期間はわずか6ヶ月であり、新しい治療法が急務となっています。近年、腫瘍細胞から放出される細胞外小胞(Extracellular Vesicles, EVs)が膵臓がんの進行において重要な役割を果たしていることが明らかになりました。EVsは細胞から分泌されるリン脂質二重層のナノ粒子で、分泌細胞のタンパク質やRNAなどの生体分子を運び、表面受容体/リガンドとの相互作用や受容細胞への内在化を通じて、がん細胞や腫瘍微小環境(Tumor Microenvironment, TME)内の細胞のシグナル伝達経路に影響を与えます。しかし、EV...