ジエチルニトロソアミン処理マウスにおける肝臓アセチルCoAカルボキシラーゼ活性の完全阻害は肝臓腫瘍形成を悪化させる

肝臓アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACC)活性の完全抑制はマウスの肝がん発生を悪化させる 学術的背景 肝がんは世界で6番目に多いがんであり、がん関連死の3番目の原因でもあります。肝細胞がん(HCC)は最も一般的な原発性肝がんです。近年、B型肝炎(HBV)やC型肝炎(HCV)のワクチンおよび抗ウイルス治療の発展により、肝がんの負担は減少しています。しかし、肥満や関連する脂肪肝疾患(例:代謝機能障害関連脂肪肝疾患、MAFLD)が肝がんの主要なリスク要因となっています。脂肪肝の特徴的な兆候は、肝臓内のトリグリセリドの蓄積です。脂肪は食事から摂取されるか、体内でデノボリポジェネシス(De Novo Lipogenesis, DNL)という過程を通じて合成されます。通常、DNLが肝臓の脂肪に占める割...

GCN2-SLC7A11軸は、アルギニン欠乏条件下での網膜芽細胞腫におけるオートファジー、細胞周期、アポトーシスを調整し、細胞成長を調節する

# GCN2-SLC7A11軸がアルギニン欠乏下での網膜芽細胞腫の細胞成長と生存を調節 ## 背景紹介 網膜芽細胞腫(Retinoblastoma, RB)は小児期に発症する眼内悪性腫瘍で、すべての小児がんの4%を占めます。現在の治療法である化学療法は一部の患者に有効ですが、多剤耐性、腎毒性、および二次がんの誘発などの欠点があります。そのため、副作用の少ない代替治療戦略の開発が急務となっています。アルギニン欠乏(Arginine Deprivation)は、さまざまな固形腫瘍および非固形腫瘍に対する有効な治療手段として知られています。アルギニン欠乏は腫瘍細胞の増殖を抑制し、細胞死を誘導することで抗がん効果を示します。しかし、網膜芽細胞腫細胞がアルギニン欠乏にどのように応答するかについては、ま...

トランスクリプトーム加重ネットワーク分析を用いた神経芽腫における糖スフィンゴ脂質代謝の解明

神経芽細胞腫における糖脂質代謝のトランスクリプトーム加重ネットワーク解析 背景紹介 糖脂質(Glycosphingolipids, GSLs)は、セラミド(ceramide)骨格と糖鎖(glycan)からなる膜脂質の一種で、神経系に広く存在しています。これらは細胞間シグナル伝達、細胞間相互作用、および腫瘍発生において重要な役割を果たしています。神経芽細胞腫(Neuroblastoma, NB)は小児において最も一般的な頭蓋外固形腫瘍であり、その生物学的および臨床的な異質性は非常に高いです。神経芽細胞腫における糖脂質代謝の異常は、腫瘍の進行、予後、および治療反応と密接に関連しており、特にGD2(特定の糖脂質)は神経芽細胞腫の免疫治療の標的となっています。しかし、糖脂質代謝の複雑さにより、その解...

阻害および刺激基質に対する相対的ミトコンドリアATP合成応答のリアルタイム評価(MitoRaise)

リアルタイムでのミトコンドリアATP合成反応を評価する新手法——MitoRaise 学術的背景 ミトコンドリアは細胞内のエネルギー工場であり、主に酸化的リン酸化(oxidative phosphorylation, OXPHOS)経路を通じてアデノシン三リン酸(adenosine triphosphate, ATP)を合成します。ATPは細胞エネルギーの主要な担体であり、その合成速度はミトコンドリアの機能状態を直接反映します。しかし、従来のATP測定方法は通常、単一の時点でのATPレベルを測定するか、酸素消費率(oxygen consumption rate, OCR)を通じて間接的にミトコンドリア機能を評価するものであり、ATP合成の動的変化をリアルタイムで監視することはできませんでした。...

CYP19A1はエストロゲン生合成とミトコンドリア機能の調節を通じて大腸癌の化学療法耐性を制御する

CYP19A1はエストロゲン合成とミトコンドリア機能の調節を通じて大腸癌の化学療法耐性を制御する 背景紹介 大腸癌(Colorectal Cancer, CRC)は、世界中で癌関連死亡の主要な原因の一つです。早期発見と治療戦略が大きく進展しているにもかかわらず、化学療法耐性は大腸癌の効果的な治療における主要な障害であり、患者の予後不良と高い死亡率を引き起こしています。化学療法耐性の分子メカニズムは複雑で多面的であり、近年、ミトコンドリア機能とホルモンシグナル伝達経路の変化が化学療法耐性において重要な役割を果たしていることが示唆されています。CYP19A1(シトクロムP450ファミリー19サブファミリーAメンバー1)、別名アロマターゼは、エストロゲン生合成における重要な酵素です。CYP19A1...

RNF2はCBX7のユビキチン化と分解を調節することで軟骨肉腫の進行を促進する

RNF2はCBX7のユビキチン化と分解を調節することで軟骨肉腫の進行を促進する

RNF2はCBX7のユビキチン化を調節することで軟骨肉腫の進行を促進する 学術的背景 軟骨肉腫(Chondrosarcoma, CHS)は、透明軟骨基質と軟骨細胞からなる悪性腫瘍で、骨肉腫に次いで2番目に多い原発性骨腫瘍であり、すべての原発性悪性骨腫瘍の20%-27%を占めています。低悪性度の軟骨肉腫の5年生存率は比較的高い(83%)ですが、高悪性度および脱分化型軟骨肉腫の5年生存率はそれぞれ53%と7%-24%にとどまります。軟骨肉腫は従来の化学療法や放射線療法に対して高い抵抗性を示し、特に進行期では治療手段が非常に限られています。そのため、軟骨肉腫の分子メカニズムを探求し、新しい治療戦略を開発することが現在の研究の焦点となっています。 ユビキチン化(ubiquitination)は、正常...