L型钙通道调节低强度脉冲超声在培养海马神经元中的诱导兴奋作用

L型钙通道调节低强度脉冲超声(LIPUS)在培养的海马神经元中的兴奋作用 背景 近年来,超声刺激作为一种非侵入性技术被广泛应用于调节体内外神经元活动。然而,对于低强度脉冲超声(LIPUS)诱导的神经调制效应,其潜在机制仍然不明。本文旨在通过研究LIPUS对海马神经元自发活动和细胞内钙(Ca2+)稳态的兴奋效应,揭示这一机制。研究发现,LIPUS通过促进L型钙通道(LTCCs)增加细胞内Ca2+浓度,从而激活Ca2+依赖的信号通路如CaMKII-CREB通路,进而调节基因转录和蛋白表达。 研究来源 本文由Fan Wen-Yong等研究团队撰写,作者分别来自复旦大学生命科学学院生理与神经生物学系、同济大学物理学系声学研究所、浙江省人民医院等机构。文章于2024年3月在Neuroscience B...

高镁促进通过TRPM7恢复弱视的双眼视觉

高镁促进弱视患者恢复双眼视觉的机制研究:TRPM7的作用 在大脑发育的关键时期,异常的视觉体验可能会导致视觉功能缺陷,如弱视。目前的研究表明,高镁(Mg^2+)补充可以恢复成体视觉皮层的突触可塑性,促进成年弱视眼的视力恢复。但是,目前尚不清楚Mg^2+是否能够帮助成年弱视患者恢复双眼视觉,以及潜在的分子机制是什么。大脑科学与智能技术卓越中心、中国科学院的研究人员于2023年8月9日收到、2024年3月6日接受的一篇文章提供了研究这一现象的新见解。该研究已发表在《Neurosci. Bull.》上。 本研究首次展示了高Mg^2+能够从弱视中恢复双眼视觉功能。研究表明,TRPM7是高Mg^2+处理后视觉皮层可塑性恢复所必需的,这为未来针对弱视的研究和治疗提供了可能的临床应用。 研究背景 弱视是一...

小胶质细胞EPOR通过突触修剪参与氟烷诱导的发育性精细运动障碍

当代麻醉安全性研究:小鼠细微运动缺失的新病理机制 随着现代麻醉技术的进步,每年有数百万条生命赖以成功的手术。然而,各项临床研究,包括Mayo麻醉安全性小组(MASK)的研究表明,多次接受麻醉的儿童可能更容易发生精细运动控制障碍。但背后的机制尚未清晰。Neurosci. Bull.期刊上的一项新研究揭示了与小鼠细微运动缺失相关的新病理机制,并提出了潜在的干预策略,该研究由陕西省四方美军医大学口腔重建与再生国家重点实验室多名研究人员共同完成,成果于2024年2月17日获得接受。 研究背景: 此次研究针对的是ERYTHROPOIETIN RECEPTOR(EPOR),一种与巨噬细胞吞噬活动相关的微胶质细胞受体,在多次七氟醚麻醉暴露后,小鼠中脑前额叶皮质内明显下调。研究的关键发现是受抑制的EPO/E...

伏隔核皮质释放激素神经元投射至终纹床核促进觉醒和积极情感状态

伏隔核相关皮质释放激素神经元投射到终纹床核调控觉醒和积极情绪状态 背景介绍 伏隔核(nucleus accumbens, NAc)在调控动机、奖励和许多依赖高度觉醒的行为中起着关键作用。然而,关于NAc中觉醒与情绪调节之间神经机制的研究尚不完全明确。皮质释放激素(corticotropin-releasing hormone, CRH)是重要的压力相关神经内分泌信号,但其在NAc中的功能并不清楚。在这项研究中,研究人员旨在探索NAc中的特定CRH神经元子群(NAcCRH)如何调节小鼠的觉醒和情绪行为。 研究来源 这篇论文由Gaojie Pan、Bing Zhao等八位研究人员共同撰写,主要机构包括复旦大学、南通大学和海军军医大学。论文于2024年3月9日收到,2024年5月2日接受,并在《N...

CCL2通过GluA1亚单位流量促进海马神经元兴奋性突触传递

在《Neurosci. Bull.》上发表的最新研究论文《Chemokine CCL2 Promotes Excitatory Synaptic Transmission in Hippocampal Neurons via GluA1 Subunit Trafficking》中,来自包括中国科学院上海神经研究所、北京大学生命科学学院在内的多家研究机构的研究人员详细探讨了化学趋化因子CCL2如何通过调节GluA1亚单位的表面表达来促进海马神经元的兴奋性突触传递。 研究背景及目的 化学趋化因子(Cytokines)是已知在免疫细胞发育、成熟以及疾病发生过程中发挥重要作用的小分子分泌蛋白。然而,化学趋化因子在中枢神经系统(CNS)中也能够调控突触传递和神经元兴奋性。据报道,TNF-α 在维持兴奋...

海马神经元中Myosin Va 依赖性 的NMDA 受体运输机制研究

海马神经元中Myosin Va 依赖性 的NMDA 受体运输机制研究 在海马神经元中,NMDA受体(N-Methyl-D-Aspartate Receptor,简称NMDAR)是谷氨酸受体的一个亚型,对于突触后反应的调节以及大脑功能的多项作用至关重要。突触后区域NMDAR的数量可对电生理输入或感官提示做出反应而变化,新NMDAR的运输进入树突棘(dendritic spines)会增加突触后NMDAR的数量,从而有利于突触可塑性和记忆巩固的发生。 研究背景 与AMPA受体(α-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4-Isoxazolepropionic Acid Receptor,简称AMPAR)在突触可塑性中的广泛研究相比,仅有少数研究记录了NMDAR运输对于NMDAR介导突...