肌萎缩性侧索硬化症逆转表型的遗传联系

ALS逆转表型的遗传关联研究 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致命的神经退行性疾病,表现为上、下运动神经元的死亡、进行性无力以及最终的呼吸衰竭。然而,个别ALS患者展现出了不寻常的临床逆转现象,即症状显著且持久地改善。这种现象被称为“ALS逆转”,其生物学基础尚不清楚。为了探索这一罕见表型背后的遗传因素,一组研究人员进行了全基因组关联研究(GWAS),尝试找出与ALS逆转表型相关的遗传关联。 论文背景与研究目的 ALS是一种严重的神经退行性疾病,其病程通常是不可逆转且致命的。但在少数病例中,患者的症状却出现了显著和持久的改善,这与ALS的自然病程不符。这些逆转病例自1960年代起便有所报导,但是遗传因素在其中的角色尚未明确。研究人员推测,可能正如遗传因素在ALS病因中扮演重要角色,遗传因素也...

伊朗神经纤维瘤病I型患者中的NF1突变的全面概述

神经纤维瘤病I型在伊朗患者中的突变全面概述 神经纤维瘤病I型(Neurofibromatosis type 1,简称NF1)是一种由NF1基因突变引起的遗传性疾病,具有几乎完全的外显率和高度的表型变异性。本研究旨在通过全基因组外显子测序技术识别伊朗患者中的NF1突变,并增加该基因突变谱的广度,以促进受影响家庭的遗传咨询工作。 研究背景 神经纤维瘤病I型(NF1)是一种神经皮肤病,全球的患病率大约在1/2132到1/4712之间。该病主要表现为多个牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、腹股沟雀斑、视神经胶质瘤和Lisch结节。此外,一些患者的皮肤和中枢神经系统内出现肿瘤,增加了恶性病变的潜在风险。大部分患者还表现出呼吸困难、腹痛和头痛等非典型症状。 NF1是一种常染色体显性遗传病,具有高度的外显率和变异性。...

昼夜节律基因和BDNF基因突变及其血液mRNA水平异常是印度东部地区中风后认知障碍的风险因素

基因变异与改变的血液 mRNA 水平作为中印后中风认知障碍的风险因素 研究背景 认知障碍是中风后常见的临床结果,约30%的中风幸存者会出现这种情况。研究表明,脑源性神经营养因子(BDNF)在其中扮演着重要角色,而BDNF受生物钟节律的调控。在分子水平上,生物钟基因与中风时间密切相关,但关于这些基因对中风后认知障碍(PSCI)易感性的研究相对有限。本文旨在探讨:1)生物钟基因和BDNF的遗传风险变体;2)生物钟基因 CLOCK, BMAL1 和 BDNF 表达水平的失调可能与PSCI相关的机制。 论文来源 本研究论文由Dipanwita Sadhukhan及其团队撰写,作者主要来自University of Calcutta和National Neurosciences Centre Calc...

利用微RNA进行神经肌肉疾病的鉴别诊断

基于miRNA的差异诊断新方法 背景介绍 神经肌肉疾病(Neuromuscular Disorders,NMDs)是一类慢性、一致进展为肌肉萎缩的疾病。尽管某些疾病如杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)、贝克尔肌营养不良症(Becker Muscular Dystrophy, BMD)、先天性肌营养不良症(Congenital Muscular Dystrophy, CMD)、肢带型肌营养不良症(Limb-Girdle Muscular Dystrophies, LGMD)和轻度脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)III型等在临床表现上有许多重复特征,但这些疾病的诊断仍然是一个巨大挑战。为了解决这一问题,...

中国汉族家庭中的早发性阿尔茨海默病的新型APP Met671Leu突变

一项探讨早发性阿尔茨海默病新突变的研究 阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,简称AD)作为一种常见的神经退行性疾病,约占所有痴呆病例的60-70%。近年来,随着全球人口老龄化和环境因素变化,AD的发病率逐年增加,预测到2050年,患者人数将达到现有的三倍。据统计,全球有约5000万人受到痴呆的影响,这一数字预计在未来数十年内将快速增长。然而,目前关于早发性阿尔茨海默病(Early-Onset Alzheimer’s Disease,简称EOAD)的研究仍然相对较为欠缺。EOAD指的是在65岁前出现临床症状的AD,其中约10%表现出常染色体显性遗传。 在众多致病基因中,APP(编码淀粉样前体蛋白)、PSEN1(编码前体蛋白酶概念蛋白1)和PSEN2(编码前体蛋白酶概念蛋白2)...

CYP46A1多态性与自杀风险之间的关系:初步研究

关于CYP46A1多态性与自杀风险关系的初步研究报告 研究背景 自杀被定义为一个人有意图地结束自己的生命行为,是全球重大公共卫生问题之一。在那些患有重度抑郁症(Major Depressive Disorder, MDD)的个体中,自杀的发生率更高。然而,关于胆固醇在自杀风险中的角色仍具争议性,这使得研究人员开始深入探讨可能的遗传标志物。本研究重点探讨CYP46A1基因多态性,特别是SNPs(单核苷酸多态性)rs754203和rs4900442,与自杀风险之间的关系。之前的研究表明,在2型糖尿病以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病中,这些SNPs可能具有相关性,但在自杀中的作用尚未得到明确证实。 研究来源 本研究由María Fernanda Serna-Rodríguez、Oscar Cien...