利用酵母基因模型验证主动脉瘤相关的ACTA2变体的致病性

新型ACTA2突变导致主动脉瘤的病理性研究:利用酵母模型的验证 研究背景 主动脉瘤/夹层(TAAD)是一种潜在致命的血管病,其发病机制至今仍不完全清楚。ACTA2基因编码的α-平滑肌肌动蛋白是血管平滑肌收缩装置的关键成分。已知ACTA2基因的常染色体显性变异与家族性非综合征性TAAD有关,并且这些变异具有不完全渗透性和可变表型,使得验证ACTA2变异的病理性通过家族分离研究变得复杂。为了解决这一问题,研究者开发了一种基于酵母的评估系统用以测试潜在TAAD相关的ACTA2变异。 研究作者与来源 本项研究由Cristina Calderan、Ugo Sorrentino、Luca Persano、Eva Trevisson、Geppo Sartori、Leonardo Salviati以及Mar...

人类基因组中的广泛特殊阴阳单倍型

人类基因组中普遍存在的独特阴阳单倍型 研究背景 在基因组学的研究中,阴阳单倍型(yin yang haplotypes)指的是在每个位点上均不同的两种单倍型对。此前已有一些独立的报告指出存在独特的阴阳单倍型,但并未进行系统性的搜索。因此,为了更好地理解阴阳单倍型在整个基因组中的分布和形成机制,本研究对整个基因组进行了详细而系统的搜索。 研究来源 本文由David Curtis和William Amos撰写,分别来自UCL Genetics Institute和Department of Zoology, University of Cambridge。本文于2023年6月12日在线发表在European Journal of Human Genetics上。 研究流程 样本获取与准备: - ...

宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因组、HLA及多基因风险评分分析

关于宫颈高风险人乳头状瘤病毒(hrHPV)感染的全基因组和多基因风险评分分析 背景介绍 宫颈高风险人乳头状瘤病毒(hrHPV)感染是全球第二大致癌性感染,约占所有感染相关癌症的31.4%(全球220万例癌症中约69万例)。大多数的HPV感染在初次性接触后不久发生,并且超过90%的感染在两年内自行清除。然而,持续存在的HPV感染是引发肛门生殖器和口咽癌的必要但非充分条件。 尽管环境因素(如吸烟、长期使用激素避孕药、HIV共感染等)对HPV感染的持续性和清除有显著影响,但有多项观察表明遗传因素也可能在HPV感染的盛行和持续性中发挥重要作用。然而,目前关于宫颈HPV感染相关的基因变异研究仍较少。 研究来源 该论文署名为:Sally N. Adebamowo, Adebowale Adeyemo, ...

GTDc1在甘氨酸代谢和神经发育障碍中的作用的进一步证据

在近年来关于神经发育障碍(Neurodevelopmental Disorders, 简称NDDs)的研究中,科研团队发现了大量与NDDs相关的遗传变异,这些变异从单一核苷酸变异(Single Nucleotide Variants, SNVs)到结构大变化(例如染色体重排)不等。在这样的研究背景下,Edoardo Errichiello、Mauro Lecca、Chiara Vantaggiato等来自意大利帕维亚大学、因苏布里亚大学和其他机构的研究人员对一个特定的遗传因素——Glycosyltransferase-Like Domain Containing 1(GTDc1)基因与特定神经发育障碍之间的关联进行了深入探究。这项研究成果于2024年在《European Journal of...

Kabuki综合征中DNA甲基化谱分析: KMT2D VUS的重新分类

Kabuki 综合征DNA甲基化分析:谱系KMT2D变异的重分类 背景介绍 Kabuki 综合征 (KS),是一种因KMT2D基因的杂合不活化变异或结构性重排所致的罕见多先天畸形/神经发育紊乱疾病。尽管KS由于其独特的外表特征而可识别,但由于其临床变异性,诊断仍然具有挑战性。此外,体细胞嵌合体变异在KS中也有所发现,但这些变异的完整谱系特征尚未完全确定。 DNA甲基化(DNAm)分析作为一种工具,已成功用于分类与多种神经发育紊乱疾病相关的基因的变异,包括KS。在本研究中,我们应用了KS特异的DNAm标志对携带KMT2D变异的13位个体进行了分类,并测试了DNAm分析在不同程度的嵌合体中识别致病变异的能力。 文章信息 本研究由Marcello Niceta、Andrea Ciolfi和其他专家...

机会性基因组筛查在儿童癌症队列中的可行性与家庭接受情况

儿科癌症患者机会性基因组筛查的可行性及其家族接受度研究 研究背景 随着基因组医学的发展与应用,对严重疾病患者的护理正在逐步得到优化。特别是在儿童癌症领域,全基因组系列DNA测试成为了患者管理的重要手段。一项集中于砌石研究的后续工作,考察了机会性基因组筛查(OGS)在此患者群体及其亲属中的医学影响。该研究量化了OGS结果披露后,在一段时间内的行动性及级联测试的接受度。研究指出,在19/595(3.2%)的患者中报告了次要发现,主要与心血管和血脂疾病相关的基因。 研究来源 本研究团队由Sophia Hammer-Hansen 1, Ulrik Stoltze 1,2, Emil Bartels 3,4 等多位专家组成,他们分别代表了丹麦哥本哈根大学医院里希斯比塔莱特的多个部门。该研究于2024年...