METTL3 favorise l'ostéogenèse en régulant le traitement primaire dépendant de la N6-méthyladénosine de hsa-mir-4526

Médecine, Orthopédie, Médecine fondamentale, Odontologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique,
METTL3   ostéogenèse   N6-méthyladénosine   traitement des miARN   hsa-mir-4526   cellules souches adipeuses   réparation osseuse  

Nouveau mécanisme de promotion de l’ostéogenèse des cellules souches adipeuses par la méthylation m6A : étude basée sur la régulation du clivage primaire du microRNA hsa-mir-4526 médiée par METTL3 I. Contexte académique et motivation de la recherche L’ingénierie tissulaire osseuse (Bone Tissue Engineering) s’est imposée ces dernières années comme u...

Le PDGFR marque des populations mésenchymateuses et de péricytes distinctes dans le périoste avec des caractéristiques cellulaires qui se recouvrent

Médecine, Orthopédie, Médecine fondamentale, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique,
périoste   PDGFRβ   cellules progénitrices mésenchymateuses   péricytes   régénération osseuse   séquençage ARN unicellulaire  

Nouveaux progrès dans le domaine de la régénération osseuse : la découverte de sous-populations mésenchymateuses et péricytaires marquées par PDGFRβ dans le périoste — Analyse de « pdgfr marks distinct mesenchymal and pericyte populations within the periosteum with overlapping cellular features » I. Contexte de la recherche et question scientifique...

Les monocytes utilisent des forces protrusives pour générer des chemins de migration dans les matrices extracellulaires à base de collagène viscoélastiques

Médecine, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Génie biologique, Immunologie, Biophysique,
monocyte   migration cellulaire   matrice extracellulaire   viscoélasticité   microenvironnement tumoral   collagène   force protrusive  

Nouveau mécanisme de migration des cellules immunitaires révélé : comment les monocytes « ouvrent la voie » dans la matrice péri-tumorale I. Contexte scientifique et problématique La migration cellulaire (cell migration) est un processus biologique crucial dans la vie, englobant le développement embryonnaire, la réparation tissulaire, la réponse im...

Un seul oligonucléotide antisens corrige diverses mutations d'épissage dans les exons sensibles

Médecine, Médecine fondamentale, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Génétique,
oligonucléotide antisens   mutation d'épissage   exon sensible   épissage de l'ARN   gène actionnable   mutation génétique   stratégie thérapeutique  

Les “exons hotspot” des mutations d’épissage dans les maladies rares corrigés de manière large par un seul oligonucléotide antisens – Synthèse d’un article de PNAS publié en 2025 1. Contexte scientifique : enjeux des mutations d’épissage pathogènes et limites de la thérapie antisens L’épissage de l’ARN (RNA splicing) constitue une étape clé de la r...

Les variantes pathogènes dans l’hélice du pore de la polycystine provoquent des formes distinctes de dysfonctionnement du canal

Médecine, Médecine fondamentale, Néphrologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique, Biophysique,
maladie rénale polykystique autosomique dominante   polycystine   PKD2   canaux ioniques   cryo-EM   dysfonctionnement des canaux   assemblage protéique  

Analyse des mécanismes moléculaires des variantes pathogènes de l’ADPKD sur la fonction du canal — Décryptage de l’étude originale PNAS 2025 1. Contexte académique et signification scientifique La polykystose rénale autosomique dominante (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD) est l’une des maladies monogéniques les plus courantes au ...

Analyse mécanistique des dysfonctionnements des canaux causés par diverses variantes pathogènes de l'hélice du pore de la polycystine

Médecine, Médecine fondamentale, Néphrologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique, Biophysique,
maladie polykystique rénale autosomique dominante   polycystine   canalopathie   canal ionique   cil primaire   structure   développement de médicaments  

I. Contexte de la recherche et signification scientifique La polykystose rénale autosomique dominante (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD) est une maladie rénale monogénique fréquente, touchant plusieurs millions de personnes dans le monde. L’ADPKD est principalement causée par des variantes des sous-unités de canal codées par la f...