シスタチンFによる小脳コロナウイルス感染後の神経炎症と脱髄の調節

Cystatin Fが脊髄灰白炎ウイルス感染における神経炎症および脱髄の調節に及ぼす影響 背景知識 脱髄タンパク質F(Cystatin F)は、分泌されるリソソームシステインプロテアーゼインヒビターであり、ウイルスに関連する神経疾患の各段階に関わっています。これには、ホストの防御、脱髄、髄鞘形成が含まれます。しかし、中枢神経系(CNS)でのウイルス感染後に神経病理の重症度に影響を与える脱髄タンパクFに関する十分な研究は行われていません。 文献情報 Syageらの2024年に『Journal of Neuroinflammation』に掲載された研究では、抗ウイルス免疫応答、脱髄および髄鞘再生におけるCystatin Fの役割について探求しています。 研究目的および方法 本研究は、Cystat...

全ゲノムのヘテロ接合性喪失は下垂体神経内分泌腫瘍における攻撃的で治療抵抗性の行動を予測します

全ゲノムのヘテロ接合性喪失による垂体神経内分泌腫瘍の侵襲性と治療抵抗性行動の予測 背景: 垂体神経内分泌腫瘍(PitNETs)は多くの場合良性であるが、一部の腫瘍は侵襲性および治療抵抗性の行動を示し、手術や標準的な薬物治療、初期の放射線治療後でも継続的に成長したり転移したりすることがある。2022年のヨーロッパ内分泌学会(European Society of Endocrinology、ESE)の臨床実践ガイドラインによると、侵襲性PitNETsは、標準治療(手術、薬物治療、放射線治療)の後でも進行し続ける腫瘍と定義されている。2017年にWHOがTP53免疫組化(IHC)過剰発現などの指標に基づく腫瘍の侵襲性評価基準を廃止したことから、本研究の目標は、垂体神経内分泌腫瘍の将来の治療抵抗性...

Kii ALS/PDCにおけるCHCHD2関連異常ミトコンドリア症のアストロサイト

Kii ALS/PDC星状細胞における異常なCHCHD2関連ミトコンドリア変性の研究報告 一、研究背景 筋萎縮性側索硬化症/パーキンソン痴呆複合(ALS/PDC)は、日本、グアム、およびパプアニューギニアなどの西太平洋諸島で主に見られるまれかつ複雑な神経変性疾患です。この病気の患者は、典型的なALSやパーキンソン病(PD)の症状を示し、解剖後にはPDおよびALSの特徴的なα-シヌクレイン蛋白およびTDP-43蛋白の蓄積が発見されます。さらに、リン酸化タウ蛋白も検出され、この病気の蛋白病理特性をさらに複雑にしています。この病気に作用する多くの要素が研究されているにもかかわらず、その原因は依然として不明です。ますます多くの証拠が、脳の健康を維持するために重要な役割を果たす星状細胞(アストロサイツ...

MALDI-MSIと組織学の共登録は、アルツハイマー病におけるガングリオシドがアミロイドベータ斑と共局在することを示しています

MALDI-MSIと組織学の共登録は、アルツハイマー病におけるガングリオシドがアミロイドベータ斑と共局在することを示しています

MALDI-MSI と組織学の共局在研究によってアルツハイマー病における神経節苷脂とアミロイドβプラークの共局在を発見 アルツハイマー病(Alzheimer’s Disease, AD)は、認知機能の低下と行動変化を特徴とする進行性の神経変性疾患です。歴史的には、ADの研究は主に誤った折り畳みのタンパク質に焦点を当ててきましたが、質量分析技術の進展に伴い、ADの脂質プロファイリングの研究が徐々に注目を集めるようになり、脂質の異常な調節がADの病態に重要な役割を果たしていると考えられています。神経節苷脂(gangliosides)は中枢神経系に豊富に存在する糖脂質の一種であり、複雑なGM1が単純なGM2やGM3に変換されることが神経変性疾患の進展に関連している可能性が示されています。特に20炭...

FTLD-TDPタイプCおよび関連する神経変性疾患におけるAnnexin A11の凝集

神経変性疾患におけるAnnexin A11の凝集とTDP-43蛋白病に関する研究 この研究報告は、Acta Neuropathologicaに掲載されたもので、ペンシルベニア大学のJohn L. Robinsonらの研究者が、神経変性疾患におけるAnnexin A11の凝集現象、特にTDP-43蛋白の包涵体を含む前頭側頭葉変性症(FTLD-TDP)のタイプC(FTLD-TDP Type C)との関係を探求しています。この研究の背景には、TAR DNA結合蛋白43(TDP-43)がRNA結合蛋白として複数の神経変性疾患、例えば筋萎縮性側索硬化症(ALS)やFTLD-TDPで包涵体を形成することが知られていますが、これに関連するAnnexin A11については散発性ALSやFTLD-TDPなどの...

非WNT/非SHH型髄芽腫の臨床的不良転写型は、増殖および前駆体様細胞亜集団の優勢に関連している

非WNT/非SHH髄芽腫の不利なトランスクリプトームサブタイプと増殖および前駆細胞様サブグループの優勢との関連 研究背景 髄芽腫(Medulloblastoma、MB)は、最も一般的な小児中枢神経系悪性腫瘍の一つです。分子特性に基づき、医学界では通常MBを4つの主要なサブタイプに分類します:WNT、SHH、グループ3(Group 3、GRP3)、およびグループ4(Group 4、GRP4)。WNTとSHHサブタイプの分子メカニズムは比較的明らかになっているものの、非WNT/非SHH(すなわちGRP3/GRP4)サブタイプの分子特性とその臨床関連性はまだ完全には解明されていません。近年の研究により、GRP3/GRP4 MBはさらに8つの二次サブグループ(SGS)に細分化できることが分かっていま...