Gfi1b 决定肺部天然淋巴细胞前体的发育潜力

背景介绍 在呼吸道疾病中,肺部是一个敏感的器官,暴露在外界环境中,容易受到病原体、过敏原和毒性颗粒的侵害。由于呼吸系统疾病(如哮喘)所导致的高发病率和死亡率,使得研究保护肺黏膜表面的细胞机制变得非常重要。先天性淋巴样细胞(Innate Lymphoid Cells, ILCs)在这种防御过程中起重要作用,特别是第二类ILCs(ILC2s),它们在对肺部病原体的防御中起关键作用,例如驱动对吸入性过敏原(如室内尘螨)的病理反应,并调节哮喘中的免疫反应。 研究动机 然而,目前对调控肺部ILC2s生长发育的因素仍不明确。通过对Gfi1和Gfi1b这两个转录因子的命运映射分析,我们了解到Gfi1在ILC2s的发育过程中保持恒定表达,而Gfi1b的表达则限于特定类型的骨髓前体细胞和肺内ILC前体细胞。因...

单细胞拓扑分析免疫突触揭示细胞毒性的生物力学特征

单细胞拓扑分析揭示细胞毒性T细胞的生物力学特征 引言 近年来,对免疫系统功能在不同机械化学环境中的执行方式的研究表明,免疫细胞通过动态改变形状和对周围环境施力,来感知物理参数并激活免疫反应。这些物理参数对细胞的基因表达、新陈代谢以及中尺度细胞行为有重要影响。尤其是细胞毒性T细胞(CTLs),它们在杀伤感染或转化靶细胞时,释放穿孔素(perforin)和颗粒酶(granzymes),这种分泌行为与力学作用密切相关。然而,CTL衍生的力如何精确定位穿孔素和颗粒酶的释放,以及这些力对目标细胞膜的影响仍然是未解决的问题。有鉴于此,本文作者使用超分辨率牵引力显微镜(traction force microscopy, TFM)比较CTL与其他T细胞亚群及巨噬细胞形成的免疫突触,以揭示特殊的力输出模式,...

MAIT细胞在结肠炎期间监测肠道菌群失调并参与保护宿主

MAIT细胞监测肠道菌群失调并在结肠炎中保护宿主 研究背景 随着关于肠道与宿主健康关系的研究不断深化,肠道微生物组的变化与多种人类疾病紧密相关,尤其是肠道炎症性疾病(IBD)。目前,人们已经认识到在稳态条件下,宿主通过控制关键营养物质的可用性,促进益生菌的生长并限制有害细菌的扩张。然而,关于宿主如何监测并响应肠道微生物组变化,还不完全清楚。最近的研究将目光聚焦到粘膜相关不变T(MAIT)细胞上,它们能够侦测微生物代谢物并在肠道炎症中起到保护作用。 研究来源 该研究由Yara El Morr,Mariela Fürstenheim等人完成,隶属于Institut Curie, PSL University, Inserm U932, Immunity and Cancer, Paris等科研机...

基于构象和激活的BRET传感器对GPCR-G蛋白耦合的差异性响应

GPCR-G蛋白偶联的生物传感器差异研究 背景介绍 G蛋白偶联受体(GPCRs)是跨膜信号转导的重要分子,能够选择性地与由Gα、Gβ和Gγ亚单位组成的异源三聚体G蛋白结合,调控细胞内的多种信号传导过程。研究GPCR的功能选择性对于理解其生物学功能和开发新药具有重要意义。然而,GPCR与G蛋白的选择性偶联并不总是简单明了,不同的配体可以引导受体偏向不同的Gα蛋白家族亚型。为了研究这一复杂性,生物发光共振能量转移(BRET)技术被广泛应用于开发多种生物传感器,用于监测GPCR-G蛋白的相互作用。然而,不同类型的BRET生物传感器可能对偶联事件的报告存在差异。 研究来源 这项研究由Shane C. Wright等人完成,论文于2024年6月18日发表于《Science Signaling》。作者分...

G蛋白偶联受体内吞作用产生 β-arrestin 信号的时空偏向性

学术新闻报道: G蛋白偶联受体内吞作用在β-arrestin信号传导中的时空偏向性 研究背景 在细胞表面受体家族中,G蛋白偶联受体(GPCRs)是最大的家族之一,它们在受到配体激活后会与各种信号蛋白相互作用,激发细胞内信号转导。这种激活不仅是平衡的,还可能是选择性的,称之为偏向信号传导(biased signaling)或功能选择性(functional selectivity)。这种现象之所以受到关注,是因为开发出偏向药物可以在避免不良副作用的同时达到治疗效果。例如,血管紧张素II受体1型(AT1R)是研究最多的GPCR之一。其内源性配体血管紧张素II(AngII)是AT1R的全激动剂,但缺少某些芳香族氨基酸的AngII衍生物更倾向于激活β-arrestin通路,而不是G蛋白信号传导。此外...

一种抑制TGF-β1从潜在细胞外基质复合物中释放的抗体可减缓肾纤维化

一种抑制TGF-β1从潜在细胞外基质复合物中释放的抗体可减缓肾纤维化

TGF-β1在纤维化进展中的研究:一种针对结合蛋白抗体的探索 研究背景 纤维化是众多疾病(如慢性肾病、非酒精性脂肪肝炎和特发性肺纤维化)预后不良的主因。尽管医学需求巨大,但直接靶向纤维化进展一直面临挑战。其中,转化生长因子-β(TGF-β)途径是推动纤维化的核心分子机制之一,在肺、肝和肾纤维化中的潜在有效性已被多项前期临床研究所证实。然而,安全靶向TGF-β途径一直具有挑战性。目前,靶向所有三种同源的TGF-β生长因子(TGF-β1,TGF-β2和TGF-β3)或其共有受体的抗体或激酶抑制剂,已在啮齿动物和灵长类模型中出现严重心血管瓣膜病变,导致了该领域临床研究剂量的调整和进一步发展的限制。尽管如此,靶向TGF-β途径仍然具有潜力,随后一代治疗方法集中在更具选择性的策略上,以减少安全顾虑。 ...