AAV9ベクターを用いたC1ORF194遺伝子治療によるCMT様神経障害の改善に関する研究 背景と研究の動機 Charcot-Marie-Tooth病（CMT）は、進行性の筋力低下と筋萎縮、感覚障害を特徴とする、遺伝的に異質性の高い希少な遺伝性神経筋疾患です。多くの臨床前および臨床研究が行われてきましたが、現在のところ、いかなるCMT型にも適用可能なFDA承認の治療法はありません。CMTの発症機構は複雑であり、100を超える遺伝子の変異が関与しており、これらの遺伝子の機能と治療の可能性を探る研究は極めて重要です。 本研究チームはこれまでに、新規の病因遺伝子C1ORF194を同定しました。この遺伝子は、ミトコンドリア関連小胞体膜（MAM）タンパク質として機能し、カルシウムイオンの恒常性調節やC...

GYS1反義療法がLafora病モデルマウスにおける病因となる凝集体およびてんかん様放電を抑制 背景と研究目的 Lafora病（Lafora Disease, LD）は、青少年期に発症する重篤な常染色体劣性遺伝病で、てんかんと急速な認知症の進行を特徴とします。患者は主にEPM2AまたはEPM2B遺伝子の変異を持ち、これらの遺伝子はそれぞれ糖原ホスファターゼ（Laforin）およびE3ユビキチンリガーゼ（Malin）をコードしています。これらの酵素が欠損すると、異常な糖原分子（Lafora小体, Lafora Bodies, LBs）の蓄積を引き起こします。LBsは特に脳内で凝集し、てんかん発作や神経変性を引き起こしますが、現在Lafora病の有効な治療法は存在せず、患者は平均して発症から11...

D1R-5-HT2AR 脱カップリングによる HDAC シグナル伝達を介した抑うつ行動の改善 研究背景 大うつ病性障害（Major Depressive Disorder, MDD）は、生命を脅かす心理疾患であり、全世界で広く存在し、身体的健康の悪化とも密接に関連しています。現在、抑うつ治療には薬物療法や心理療法が一般的に用いられていますが、多くの患者がこれらの治療に対して十分な反応を示さない、あるいは耐性を示すことが指摘されています。この制約が、新しい治療法を探索する動機となっています。 ドーパミン（Dopamine, DA）とセロトニン（Serotonin, 5-HT）は、情動や心理状態に関わる重要な神経伝達物質であり、そのシグナル経路が抑うつの病態生理に大きく関与していると考えられてい...

ヒト胚の複雑なモザイク現象に関する研究：初期胚発生における広範な非整倍性の解明 背景と研究目的 着床前遺伝子検査（Pre-implantation Genetic Testing for Aneuploidy, PGT-A）は、体外受精（IVF）における胚選別技術として広く利用されていますが、ヒト胚の遺伝学に関する知識が限られているため、その運用は十分に検証されていない仮定とガイドラインに基づいています。その結果、発育可能な胚が誤って廃棄される可能性があります。これまでの研究では胚モザイク現象（mosaicism）の発生率は2%から90%と報告されていますが、多くの研究が少量の細胞サンプルに依存しており、実際のモザイク頻度を過小評価している可能性があります。本研究では、単一細胞全ゲノムシーケ...

Here’s the translated summary in Japanese: ”`undefined brain_gan_translation 強化型MRI基づく脳臓癌分類研究：新型Pix2Pix生成対抗ネットワーク拡張フレームワーク 脳臓癌は世界的に高い発症率と致死率を持つ重大な健康問題です。世界で毎年新たに診断される数千万件の脳臓癌の中で、患者の生存率は低く、特に悪性的脳臓癌の治療は展望が次第です。早期診断と精密な分類を通じて脳臓癌の治療戦略を最適化することが医学研究の重点となっています。しかし、会社的な要因や深層学習モデルの実行の難しさにより、AI技術の医療分析への適用はいくつかの大きな課題を抱えています。 そこで、非実際のデータを用いた方法が取り上げられ、Near East...