Analyse du génome entier du fibrinogène plasmatique révélant des régulateurs génétiques différenciés par la population avec des rôles hépatiques présumés

Médecine, Système hépatobiliaire, Hématologie, Système cardiovasculaire, Sciences de la vie, Génétique,
fibrinogène plasmatique   analyse du génome entier   régulation génétique   différenciation de la population   rôles hépatiques   variation génétique   biomarqueurs  

Analyse du génome entier du fibrinogène plasmatique révèle des régulateurs génétiques différentiés selon les populations et leurs rôles putatifs dans le foie Contexte académique Le fibrinogène est un facteur clé dans la coagulation et une protéine répondant à la phase aiguë. En conditions normales, le fibrinogène est abondant dans la circulation sa...

Thérapie génique : L'ingénierie génétique des plaquettes transfusables avec des nanoparticules lipidiques d'ARNm est compatible avec les pratiques de banque de sang

Médecine, Hématologie, Sciences de la vie,
thérapie génique   plaquettes   nanoparticules lipidiques d'ARNm   banque de sang   transfusion   thérapie cellulaire   compatibilité clinique  

Compatibilité entre l’ingénierie génétique des plaquettes à l’aide de nanoparticules lipidiques-mRNA et les pratiques de stockage des banques de sang Contexte académique Les plaquettes jouent un rôle clé dans divers processus physiologiques, notamment l’hémostase, l’inflammation, la septicémie et le cancer. Cela dit, leur utilisation clinique est p...

Stratification du risque génétique et résultats chez les patients naïfs de traitement atteints de LMA traités par venetoclax et azacitidine

Médecine, Hématologie, Oncologie,
Leucémie Myéloïde Aiguë   Venetoclax   Azacitidine   Stratification du risque génétique   Modèle pronostique   Mutation TP53   Mutation FLT3-ITD  

Stratification du risque génétique et résultats chez les patients naïfs de traitement atteints de LMA traités par Venetoclax et Azacitidine Contexte académique La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une tumeur maligne hétérogène du système sanguin dont le pronostic est étroitement lié aux caractéristiques génétiques des patients. Les systèmes de stra...

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique réfractaire/récurrent : l'étude DELPHINUS

Médecine, Pédiatrie, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie,
Daratumumab   Leucémie aiguë lymphoblastique   Lymphome lymphoblastique   Pédiatrique   Réfractaire/Récurrent   Étude DELPHINUS   Chimiothérapie  

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique récidivant/réfractaire : étude DELPHINUS Contexte académique La leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et le lymphome lymphoblastique (LL) sont parmi les cancers les plus fréquents chez les enfants. Bien que les taux de guérison soient élevés pour les patien...

Effet du nintedanib oral contre placebo sur l'épistaxis dans la télangiectasie hémorragique héréditaire : l'essai multicentrique randomisé en double aveugle EPICURE

Médecine, Hématologie,
Télangiectasie hémorragique héréditaire   Épistaxis   Anti-angiogénique   Nintedanib   Anémie   Inhibiteurs de la tyrosine kinase  

Effet du nintedanib oral versus placebo sur l’épistaxis dans la télangiectasie hémorragique héréditaire : essai multicentrique randomisé en double aveugle EPICURE Contexte académique La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique rare caractérisée par des malformations vasculaires, ...

Neuropilin-1 contrôle la perméabilité vasculaire par la régulation juxtacrine des jonctions adhérentes endothéliales

Médecine, Système cardiovasculaire, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Immunologie,
Neuropilin-1   perméabilité vasculaire   signalisation   VE-cadhérine   VEGFA  

Neuropilin-1 (Nrp1) est une protéine transmembranaire multifonctionnelle, largement exprimée à la surface de divers types de cellules, capable de se lier à plusieurs ligands, notamment le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et la Sémaphorine 3 (Sema3). Nrp1 joue un rôle important dans l’angiogenèse et la régulation de la perméabilit...

Ciblage génétique et pharmacologique de mTORC1 dans les modèles murins de malformation artério-veineuse révèle une signalisation non cellulaire autonome dans la HHT

Médecine, Hématologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie, Génétique,
Télangiectasie hémorragique héréditaire   Malformation artério-veineuse   Cellules endothéliales   mTORC1   Voies de signalisation   Ciblage génétique   Traitement pharmacologique  

La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique causée par des mutations génétiques, caractérisée principalement par des malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVMs), c’est-à-dire des connexions anormales à haut débit entre les artères et les veines. La pathoge...

Le lactate sécrété par les cellules de mélanome conjonctival glycolytique attire et polarise les macrophages pour stimuler l'angiogenèse dans les xénogreffes de zebrafish

Médecine, Ophtalmologie, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie,
angiogenèse   mélanome conjonctival   macrophages   glycolyse   lactate   modèle de zebrafish  

Contexte académique Le mélanome conjonctival (Conjunctival Melanoma, COM) est un cancer rare mais potentiellement mortel de l’œil, en particulier lorsqu’il métastase. Bien que les traitements actuels pour le mélanome conjonctival primaire soient relativement efficaces, une fois que la maladie a métastasé, les options de traitement sont limitées et ...

La neurotoxine botulique de type A a inhibé l'angiogenèse oculaire en modulant l'activation gliale via SOCS3

Médecine, Neurologie, Ophtalmologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
Neurotoxine botulique de type A   Néovascularisation choroïdienne   Dégénérescence maculaire liée à l'âge   Activation gliale   Activation des cellules de Müller   Activation microgliale   SOCS3  

Contexte académique La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est l’une des principales causes de perte de vision centrale chez les personnes âgées, en particulier dans sa forme néovasculaire (NV), où la néovascularisation choroïdienne (CNV) entraîne une perte de vision rapide et sévère. Actuellement, le traitement de la DMLA repose principal...

La signalisation ALK1/Endoglin limite l'augmentation de la taille des cellules veineuses en réponse aux indices hémodynamiques

Médecine, Système cardiovasculaire, Sciences de la vie, Biologie cellulaire,
ALK1   Endoglin   indices hémodynamiques   cellules veineuses   malformations artério-veineuses   zebrafish   télangiectasie hémorragique héréditaire  

Mécanisme de la signalisation ALK1/Endoglin dans la limitation de l’augmentation de la taille des cellules veineuses en réponse à des indices hémodynamiques Contexte académique Le développement et la fonction normaux du système vasculaire dépendent d’une régulation précise du diamètre des vaisseaux sanguins. Les indices hémodynamiques, tels que la ...