基于mRNA-脂质纳米颗粒的基因工程血小板与血液银行实践的兼容性研究

基于mRNA-脂质纳米颗粒的基因工程血小板与血库储存实践的兼容性研究 学术背景 血小板在止血、炎症、败血症和癌症等多种生理过程中发挥着重要作用。然而,由于其主要的止血功能,血小板输注主要用于治疗血小板减少症和出血。为了扩展血小板输注的临床应用,研究人员希望通过基因工程技术赋予供体血小板新的或增强的功能。此前的研究表明,使用含有mRNA的脂质纳米颗粒(mRNA-LNP)可以在非临床晶体溶液中对血小板进行基因修饰。然而,目前用于输血的血小板通常在血浆或添加血小板添加剂溶液(PAS)中储存,且储存条件为室温或4°C(用于急性出血)。因此,开发一种能够在血浆和PAS中直接转染血小板的mRNA-LNP系统,并使其与现有的血库储存实践兼容,具有重要的临床意义。 论文来源 该研究由来自多个机构的科研团队完...

达雷妥尤单抗在儿童复发/难治性急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤中的应用:DELPHINUS研究

达雷妥尤单抗在儿童复发/难治性急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤中的应用:DELPHINUS研究 学术背景 急性淋巴细胞白血病(ALL)和淋巴母细胞淋巴瘤(LL)是儿童中最常见的恶性肿瘤之一。尽管新诊断的ALL和LL患者治愈率较高,但仍有10%至25%的患者在初次治疗后复发或难治,尤其是T细胞ALL/LL患者的预后较差。复发/难治性ALL/LL的治疗选择有限,且现有的治疗方案往往伴随较高的毒性和较低的疗效。近年来,针对B细胞ALL的免疫治疗(如Blinatumomab、Inotuzumab Ozogamicin和CAR-T细胞疗法)取得了显著进展,但T细胞ALL/LL的治疗仍然面临挑战,主要原因是缺乏有效的免疫靶点和标准再诱导方案的低反应率。 CD38是一种在T细胞ALL/LL中高表达的抗...

神经纤毛蛋白-1通过旁分泌调节内皮细胞粘附连接控制血管通透性

Neuropilin-1 (Nrp1) 是一种多功能跨膜蛋白,广泛表达于多种细胞表面,能够与多种配体结合,包括血管内皮生长因子 (VEGF) 和 Semaphorin 3 (Sema3)。Nrp1 在血管生成和血管通透性调控中扮演重要角色,尤其是在 VEGF 信号通路中,Nrp1 作为 VEGF 受体 2 (VEGFR2) 的共受体,能够调节 VEGFR2 的激活及其下游信号传导。然而,Nrp1 在 VEGF 介导的血管通透性调控中的具体作用仍存在争议。一些研究表明 Nrp1 对 VEGF 介导的血管通透性具有正向调控作用,而另一些研究则认为 Nrp1 在此过程中并无显著影响。这种不一致性可能与实验模型、组织类型或实验设置的不同有关。 为了明确 Nrp1 在 VEGF 介导的血管通透性中的具...

遗传性出血性毛细血管扩张症中mTORC1信号的非细胞自主作用研究

遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) 是一种由基因突变引起的遗传性疾病,主要表现为动静脉畸形(Arteriovenous Malformations, AVMs),即动脉和静脉之间的异常高流量连接。HHT的发病机制与Activin Receptor-Like Kinase 1 (ACVRL1) 和Endoglin (ENG) 基因的功能丧失有关,这两个基因分别作为骨形态发生蛋白(Bone Morphogenetic Proteins, BMPs)9和10的受体和共受体。AVMs不仅会导致反复出血和贫血,还会引起局部组织缺氧,甚至影响心脏功能。尽管已有研究表明,PI3K/AKT/mTORC1 信号通路在HHT的病理过...

糖酵解性结膜黑色素瘤细胞分泌的乳酸在斑马鱼异种移植中驱动血管生成

学术背景 结膜黑色素瘤(Conjunctival Melanoma, COM)是一种罕见但具有潜在致命性的眼部癌症,尤其是在发生转移后,治疗选择非常有限。尽管目前对原发性结膜黑色素瘤的治疗手段相对有效,但一旦发生转移,患者的生存率显著下降,大多数患者的生存期不到10年。因此,深入了解结膜黑色素瘤如何从原发部位扩散形成转移,对于开发新的治疗策略至关重要。 先前的研究表明,原发性结膜黑色素瘤表达血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF),并且可能招募促肿瘤的M2型巨噬细胞。然而,由于缺乏合适的模型,血管生成(Angiogenesis)在结膜黑色素瘤转移扩散中的具体作用仍不明确。血管生成是肿瘤生长、扩散和转移的关键过程,通常被认为是肿瘤转移...