微生物代谢物通过抑制HIF-2α-鞘氨醇通路介导限时进食对MASH的有益效果

一种微生物代谢产物通过抑制 HIF-2A-神经酰胺通路中介时间限制进食对 MASH 的有益作用 引言 背景介绍: 代谢功能障碍相关脂肪变性肝病/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease/Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis,MASLD/MASH)是一种影响全球四分之一人口的主要健康问题。MASLD 包括从肝脏脂肪变性到更具攻击性的 MASH,后者以坏死性炎症和纤维化为标志,可能发展成肝硬化和肝细胞癌。当前临床治疗主要集中于阻止 MASLD 的进展和逆转现有的 MASH。然而,由于其复杂的病理学和缺乏有效的医学干预手段,饮食和生活方式的...

内皮TPI1的多巴胺化抑制铁死亡血管激变信号以促进肺再生而非纤维化

TPI1多巴胺修饰抑制血管内皮细胞铁死亡信号促进肺再生抑制纤维化 背景介绍 肺部的再生能力使其在受伤后能够恢复原有的功能组织。然而,如果这种再生过程受到干扰,往往会导致不适应的修复和纤维化。尽管如此,关于细胞间异常交流如何在肺纤维化中牺牲再生功能的研究仍然有限。血管内皮细胞(endothelial cells,简称ECs)作为位于系统循环与上皮细胞和间充质细胞之间的细胞结构,在肺的生长过程中发挥关键的代谢支持和血液流动作用。此外,内皮细胞还提供旁分泌/血管内分泌因子,与邻近的上皮细胞和间充质细胞进行交流。然而,尚不清楚内皮细胞如何整合系统性信号来快速开启一种促再生的血管内分泌程序以引发肺再生。 研究目的 本研究揭示了多巴胺这种神经递质通过修饰内皮细胞的酶三磷酸异构酶1(Triosephosp...

电子传递链抑制增加了细胞对嘌呤运输和回收的依赖

抑制电子传递链增加细胞对嘌呤运输和回收的依赖性 研究背景 电子传递链(ETC)是线粒体中负责能量生成的关键机制,其在细胞维持稳态和生长过程中扮演重要角色。然而,当ETC功能受损时,细胞如何调整代谢以应对这一变化尚不完全清楚。癌症细胞和先天性代谢缺陷疾病(IEMs)中的突变导致的代谢紊乱非常普遍,这些突变涉及多个代谢途径如糖酵解、氨基酸氧化和尿素循环。这些病理机制在癌症和IEMs之间存在共通点,通过研究其中的代谢重塑,可能为理解跨领域的病理机制提供新的见解。 研究源与作者 本文发表于《Cell Metabolism》,由Zheng Wu和团队成员Divya Bezwada、Feng Cai、Robert C. Harris等人共同撰写,作者分别来自德克萨斯大学西南医学中心、芝加哥大学等研究机构...

糖尿病视网膜病变是一种通过抗神经酰胺免疫疗法可逆转的神经酰胺病

糖尿病视网膜病变是一种通过抗神经酰胺免疫疗法可逆转的神经酰胺病 背景介绍 糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy, DR)是全球范围内最常见的代谢紊乱疾病之一。糖尿病不仅会导致宏观血管和微观血管的慢性并发症,还会引发严重的社会经济负担。糖尿病视网膜病变作为一种微血管并发症,是工作年龄段人群致盲的主要原因。DR的晚期阶段特点是视力丧失和黄斑区液体积聚(称为糖尿病黄斑水肿,DME)或视网膜内无法控制的新生血管化(被称为增殖性糖尿病视网膜病变,PDR)。尽管控制血脂异常能减缓糖尿病血管并发症的进展,但其在视网膜中的作用机制尚未完全了解。 目前,对于PDR或DME患者的一线治疗方法为抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法,但是这一疗法对约40%的患者无效或效果有限。此外,激光光凝治疗...

Tirzepatide通过长效作用激活GIP受体调节脂肪细胞养分代谢

研究揭示Tirzepatide通过长效激活GIP受体调节脂肪细胞营养代谢 学术背景 随着全球慢性营养过剩和缺乏运动,肥胖症和2型糖尿病(T2D)及其相关并发症(如心血管疾病)已达到了流行病级别。这些病症不仅影响到了人们的日常生活,还增加了医疗系统的负担。尽管生活习惯和治疗干预措施对于控制血糖和保持体重均有明显的效果,但它们往往难以在长期内保持稳定。新的治疗方法亟需研发以应对这些未解决的医疗需求。Tirzepatide是一种新型长效葡萄糖依赖型胰岛素分泌肽(GIPR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,临床试验表明它在降低HbA1c、体重和血清甘油三酯水平方面显示出了比安慰剂或选择性GLP-1R激动剂更好的疗效。然而,关于GIPR和GLP-1R联合激动如何改善临床效果的机制尚未完全...