FOXC1介导的丝氨酸代谢重编程增强结直肠癌生长及5-FU耐药性

FOXC1介导的丝氨酸代谢重编程增强结直肠癌生长及5-FU耐药性 背景介绍 结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)是全球第三大常见癌症,也是癌症相关死亡的第二大原因。尽管手术切除和辅助化疗是治疗结直肠癌的主要手段,但肿瘤的发展和化疗耐药性仍然是临床治疗中的重大挑战。5-氟尿嘧啶(5-FU)是治疗结直肠癌的主要化疗药物,其作用机制是通过抑制胸苷酸合成酶(Thymidylate Synthase, TS)来干扰核苷酸生物合成,从而抑制DNA复制和修复。然而,结直肠癌对5-FU的耐药率仍然较高,因此探索其耐药机制成为研究的重点。 代谢重编程在肿瘤生长和化疗耐药性中起着关键作用,其中丝氨酸代谢是肿瘤代谢的重要特征之一。丝氨酸是一种非必需氨基酸,主要通过外源性摄取和从头合成途径(Se...

金黄色葡萄球菌囊泡通过p38 MAPK-MERTK裂解介导的巨噬细胞胞葬抑制损害皮肤伤口愈合

金黄色葡萄球菌囊泡通过p38 MAPK-MerTK裂解介导的巨噬细胞胞葬作用抑制皮肤伤口愈合 背景介绍 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus, S. aureus)是导致慢性伤口感染的主要病原体之一,尤其是在糖尿病患者的伤口中,其感染率高达65%。慢性伤口难以愈合的原因之一是巨噬细胞的胞葬作用(efferocytosis)受到抑制。胞葬作用是巨噬细胞清除凋亡细胞的过程,对炎症的消退和组织修复至关重要。然而,金黄色葡萄球菌如何通过其分泌的囊泡(S. aureus vesicles, SAVs)影响胞葬作用,进而延缓伤口愈合的机制尚不明确。 本研究旨在揭示金黄色葡萄球菌囊泡(SAVs)在伤口愈合中的作用,特别是其如何通过调控巨噬细胞的胞葬作用来影响伤口修复。通过这一研究,作...

Kindlin-3而非Talin-1在β2整合素聚集中起作用

Kindlin-3在β2整合素簇化中的关键作用 学术背景 中性粒细胞是人体血液中最丰富的白细胞类型,其招募对于先天免疫和炎症反应至关重要。中性粒细胞招募的初始和关键步骤是它们与血管内皮细胞的粘附,这一过程依赖于G蛋白偶联受体(GPCR)触发的整合素由内向外信号传导(inside-out signaling),从而诱导β2整合素的激活和簇化。尽管已知Kindlin-3和Talin-1在整合素由内向外信号传导中起重要作用,但它们在β2整合素簇化中的具体贡献尚不明确。传统的研究方法通常在粘附细胞上进行,这会导致整合素与配体结合的同时触发由外向内信号传导(outside-in signaling),从而难以区分两种信号传导对整合素簇化的影响。 为了解决这一问题,研究人员设计了一项研究,旨在通过高分辨...

发育多能性相关基因4(Dppa4)通过增强细胞干性增加垂体神经内分泌肿瘤的侵袭性

Dppa4基因在垂体神经内分泌肿瘤中的致癌作用 学术背景 垂体神经内分泌肿瘤(Pituitary Neuroendocrine Tumors, PitNETs)是一种常见的颅内肿瘤,通常具有激素分泌功能,是导致人类性腺功能减退和不孕的重要原因之一。尽管大多数PitNETs可以通过手术和药物治疗得到控制,但部分肿瘤表现出对治疗的不敏感性或复发,甚至表现出侵袭性行为,如周围组织的广泛浸润或远处转移。目前,PitNETs的侵袭性机制尚不明确,尤其是肿瘤干细胞在其中的作用尚未得到充分研究。 近年来,研究表明,肿瘤干细胞可能在PitNETs的侵袭性和耐药性中发挥重要作用。胚胎干细胞调控基因Dppa4(Developmental Pluripotency-Associated 4)在某些癌症中过度表达,...

PRMT5调控的DNA修复基因剪接驱动乳腺癌干细胞化疗耐药

PRMT5调控的DNA修复基因剪接驱动乳腺癌干细胞化疗耐药性 学术背景 乳腺癌干细胞(Breast Cancer Stem Cells, BCSCs)是乳腺癌中一个稀有的细胞亚群,具有自我更新、肿瘤起始和转移的能力。尽管BCSCs在肿瘤的发生和发展中起着关键作用,但其对化疗药物和放疗的耐药性机制仍不明确。化疗和放疗通常通过诱导DNA损伤来杀死癌细胞,而BCSCs能够通过增强DNA修复能力来抵抗这些治疗手段。因此,理解BCSCs如何通过DNA修复机制抵抗化疗药物,对于开发新的治疗策略至关重要。 PRMT5(Protein Arginine Methyltransferase 5)是一种精氨酸甲基转移酶,参与多种细胞过程,包括RNA剪接、DNA修复和基因表达调控。PRMT5在多种癌症中表达上调,...

线粒体未折叠蛋白反应依赖的β-连环蛋白信号促进神经内分泌前列腺癌

线粒体未折叠蛋白反应依赖的β-catenin信号促进神经内分泌前列腺癌 学术背景 前列腺癌是美国男性中第二常见的癌症,仅次于皮肤癌。尽管目前的治疗方法,如雄激素剥夺疗法(ADT),能够使前列腺癌进入缓解期,但几乎所有病例最终都会发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC对雄激素受体(AR)信号通路的抑制剂不再敏感,因此迫切需要开发新的治疗靶点。神经内分泌前列腺癌(NEPC)是CRPC的一种高度侵袭性亚型,通常由ADT治疗诱导产生。NEPC细胞失去了AR表达,转而依赖其他信号通路生存,且具有高度的转移潜力。尽管铂类化疗药物对NEPC初期有效,但患者最终会产生耐药性,导致疾病进展。 线粒体未折叠蛋白反应(UPRmt)是细胞在压力条件下维持线粒体蛋白质稳态的重要机制。然而,UPRmt在前列腺癌...