UBXN6在巨噬细胞中调控自噬诱导和炎症控制的作用

UBXN6在巨噬细胞自噬诱导和炎症控制中的关键作用 背景介绍 先天免疫系统是机体抵御病原体入侵和炎症反应的第一道防线。单核细胞和巨噬细胞作为先天免疫系统的主要细胞类型,在感染和炎症过程中发挥着关键作用。然而,当这些细胞的功能失调时,可能会引发有害的炎症反应。因此,理解单核细胞和巨噬细胞如何调控炎症和先天免疫反应的机制,对于开发新的治疗策略以应对感染和炎症性疾病(如败血症)至关重要。尽管这一领域的研究已经取得了一些进展,但炎症与先天免疫之间的平衡机制仍未完全阐明。 蛋白质稳态(proteostasis)是维持细胞内蛋白质平衡的重要生物学过程,涉及自噬(autophagy)、内质网相关蛋白降解(ERAD)和蛋白酶体降解等多种途径。自噬是一种通过溶酶体降解大分子蛋白聚集体和受损细胞器的过程,在调控...

替代mRNA多聚腺苷酸化通过自噬途径调控巨噬细胞过度激活

NUDT21通过自噬通路调控巨噬细胞过度激活 学术背景 炎症反应是机体免疫防御的重要组成部分,能够帮助清除病原体并促进组织修复。然而,炎症反应的失调可能导致慢性炎症性疾病,如炎症性肠病(IBD)、类风湿性关节炎(RA)、银屑病和系统性红斑狼疮(SLE)等。这些疾病通常伴随着免疫系统的异常激活和持续的炎症反应,严重时可能发展为危及生命的疾病,如噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)。巨噬细胞的过度激活是这些炎症性疾病的关键特征,其异常功能会导致组织损伤、持续的炎症反应以及疾病严重程度的加剧。因此,研究巨噬细胞激活的复杂调控机制对于及时调整炎症反应、防止过度炎症具有重要意义。 在分子水平上,精确的转录调控和RNA代谢的改变与巨噬细胞的激活状态和细胞因子的产生密切相关。RNA代谢包括RNA的合成、...

在线协作眼结核研究计算器在结核性葡萄膜炎中的验证

学术背景 结核性葡萄膜炎(Tubercular Uveitis, TBU)是一种由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的眼部感染或免疫介导的炎症反应。尽管结核病在全球范围内仍然是一个严重的公共卫生问题,但TBU的诊断和治疗仍然充满挑战。TBU的临床表现多样,且缺乏特异性的诊断标准,导致许多患者被误诊或延误治疗。传统的诊断方法,如结核菌素皮肤试验(TST)和干扰素γ释放试验(IGRA),仅能反映结核感染的存在,而无法确定感染是否活跃或与眼部炎症直接相关。此外,眼内液体的聚合酶链反应(PCR)检测敏感性较低,且采样过程具有侵入性,进一步增加了诊断的复杂性。 为了应对这些挑战,Collaborative Ocular Tuberculosis Study (CO...

可溶性BCMA和非T细胞因素对多发性骨髓瘤中BCMA靶向T细胞接合剂耐药性的影响

可溶性B细胞成熟抗原(sBCMA)对多发性骨髓瘤治疗的影响——解读最新研究成果 近些年,以细胞治疗为基础的免疫疗法在多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)治疗领域展现了巨大的潜力。其中,针对B细胞成熟抗原(B-cell Maturation Antigen, BCMA)的T细胞治疗剂(T-cell Engagers, TCEs)和嵌合抗原受体T细胞治疗(CAR-T)引起了学术界高度关注。然而,针对这类疗法,约三分之一的患者表现为原发性耐药(Primary Refractoriness),而多数对治疗有反应的患者最终仍会复发。该研究由来自University of Calgary、University of Miami等多家机构的研究团队联合完成,探讨了引发抗BCMA治疗耐药...

Emapalumab治疗在降低强度移植前改善HLH患者嵌合体的研究

儿童HCT前应用Emapalumab疗法改善供体嵌合率的研究详解 背景与研究目的 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, HLH)是一种致命性免疫异常疾病,由病理性免疫激活引起。主要的发病机理在于自然杀伤细胞(NK细胞)及CD8+ T细胞的细胞毒性功能缺失,导致T细胞失控增殖并过量分泌干扰素γ(Interferon Gamma, IFN-γ),从而驱动疾病发展。针对IFN-γ的治疗干预几乎成为HLH治疗的核心方向。通过临床试验证实,Emapalumab(一种抗体药物)能够有效中和过量IFN-γ,并在2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗难治性及复发性原发性HLH患者。尽管这种疗法在控制疾病活性方面取得了一定...

基于达雷妥尤单抗一线治疗的AL淀粉样变性中细胞遗传学异常的预后影响

达雷珠单抗治疗时代,FISH 检测在 AL 淀粉样变患者中的细胞遗传异常预后影响研究综述 背景介绍 免疫球蛋白轻链淀粉样变性(AL淀粉样变)是一种由病变浆细胞产生的轻链蛋白在组织中沉积引发多器官功能障碍的罕见疾病。然而,其临床表现的异质性和复杂的分子病理学给治疗和预后评估带来了巨大挑战。近年来,以抗CD38单克隆抗体达雷珠单抗(Daratumumab, DARA)为核心的联合方案(如Dara-VCD,即与硼替佐米-环磷酰胺-地塞米松联合治疗)获得重大突破,显著提高了患者的血液学完全缓解率和器官反应率,并延长了无事件生存期。但仍有约20%的患者未能获得“非常好的部分缓解(VGPR)”或更佳疗效,这提示在DARA治疗时代重新评估预后相关因素的必要性。 细胞遗传学通过荧光原位杂交技术(FISH)检...