长链非编码RNA在阴茎鳞状细胞癌中的竞争性内源RNA网络研究

长链非编码RNA在阴茎鳞状细胞癌中的竞争性内源RNA网络研究 学术背景 阴茎鳞状细胞癌(Penile Squamous Cell Carcinoma, PSCC)是一种相对罕见但威胁男性健康的恶性肿瘤,尤其在发展中国家发病率较高。尽管近年来医学诊断和治疗技术有所进步,但PSCC患者的总体生存率并未显著改善。PSCC的发病机制尚未完全阐明,尤其是长链非编码RNA(Long Non-Coding RNAs, lncRNAs)在PSCC进展中的作用仍不明确。lncRNAs是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA,近年来在多种癌症中被证明在肿瘤增殖、转移、药物耐药性和免疫治疗反应中发挥重要作用。然而,lncRNAs在PSCC中的具体功能和分子机制尚未得到充分研究。 为了填补这一研究空白,本研究旨在...

单细胞与空间转录组联合分析揭示胃癌中Hedgehog通路的细胞异质性

单细胞与空间转录组联合分析揭示胃癌中Hedgehog通路的细胞异质性 学术背景 胃癌(Gastric Cancer, GC)是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率均居高不下。尽管在化疗、放疗和靶向治疗等方面取得了一定进展,但胃癌的治疗仍然面临巨大挑战。胃癌的侵袭性和异质性使其成为难治性癌症之一,尤其是晚期患者的生存率极低。肿瘤细胞的侵袭和转移是导致复发和死亡的主要原因,而现有的治疗手段无法完全解决这些问题。免疫治疗作为一种有前景的治疗模式,也面临着肿瘤微环境和免疫复杂性的挑战。因此,深入理解胃癌的发病机制,尤其是从基因、分子到表型水平的全面探索,对于更好地管理疾病和减轻患者负担至关重要。 Hedgehog(Hh)通路在胚胎发育和成人组织中均发挥重要作用,参与细胞增殖、分化和组织形态...

与免疫浸润相关的急性心肌梗死凝血相关诊断模型

急性心肌梗死凝血相关诊断模型与免疫浸润的潜在关联研究 学术背景 急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction, AMI)是全球范围内导致死亡的主要原因之一。尽管近年来在诊断、治疗和预后方面取得了显著进展,但AMI的发病率和死亡率仍然居高不下。经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Intervention, PCI)结合抗凝治疗是目前AMI诊断和治疗的金标准。然而,尽管PCI和抗凝治疗显著改善了心肌灌注,仍有高达50%的患者出现显著的透壁性梗死,并常伴随微血管损伤(Microvascular Injury, MVI)。此外,部分AMI患者在初始抗凝治疗不足的情况下,心肌再梗死的风险显著增加。因此,AMI的发生和预后与促血栓介质和凝血因子(如前...

原发性硬化性胆管炎中调节性T细胞相关基因的研究:孟德尔随机化和转录组数据的证据

学术背景 原发性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis, PSC)是一种慢性、进行性的肝脏疾病,主要由免疫、炎症和遗传因素共同作用导致,最终可能引发肝功能衰竭。PSC的发病率和患病率在全球范围内存在显著差异,发病率从西班牙的0.07例/10万人年到挪威的1.3例/10万人年不等,患病率则从西班牙的0.2例/10万人年到美国的13.6例/10万人年不等。大约70-80%的PSC患者同时患有炎症性肠病,这增加了胆管癌和结直肠癌的风险。PSC的临床表现和病程多样,诊断主要依赖于胆管影像学和肝脏组织病理学。尽管部分患者病程较为缓慢,但PSC的诊断对患者的长期健康有重大影响,中位无移植生存期为13.2年。随着影像技术的进步,磁共振成像(MR)等非侵入性诊断方法逐渐取...

核小体纤维拓扑结构指导转录因子结合增强子

核小体纤维拓扑结构指导转录因子结合增强子 学术背景 细胞身份的确立依赖于多个转录因子(Transcription Factors, TFs)在细胞类型特异性基因的增强子上的协同结合。尽管TFs能够识别可及染色质中的特定DNA基序(motif),但这一信息并不足以解释TFs如何选择增强子。本文通过比较四种不同的TF组合,分析了它们在基因组中的结合位点、染色质可及性、核小体定位以及三维基因组组织,揭示了核小体纤维的拓扑结构如何指导TFs结合到增强子。 论文来源 本文由Michael R. O’Dwyer、Meir Azagury、Katharine Furlong等作者共同撰写,作者来自University of Edinburgh、The Hebrew University-Hadassah ...

工程化染色体外癌基因扩增促进肿瘤发生

学术背景与问题提出 在癌症研究中,基因扩增(gene amplification)是一种常见的突变形式,尤其是在癌基因(oncogene)的激活中起着关键作用。然而,尽管基因扩增在癌症中的重要性已被广泛认可,但如何在原代细胞和模式生物中精确模拟这些扩增仍然是一个挑战。特别是,染色体外DNA(extrachromosomal DNA, ecDNA)介导的基因扩增在癌症中尤为常见,但其在肿瘤发生和进展中的具体作用尚未完全阐明。ecDNA是一类不依赖于染色体的环状DNA分子,通常携带多个癌基因拷贝,能够通过随机分离在细胞分裂中快速积累,从而促进肿瘤的异质性和进化。 为了深入理解ecDNA在肿瘤发生中的作用,研究人员需要一种能够在细胞和动物模型中精确诱导和追踪ecDNA形成的方法。然而,现有的技术手...