FTO基因内含子8的局部缺失激活T细胞急性淋巴细胞白血病中的IRX3致癌基因

阶段性染色体缺失导致 T 细胞急性淋巴母细胞白血病中的 IRX3 致癌基因激活研究 在癌症研究领域,非编码基因组的调控机制一直是探索的重点,尤其是癌基因(oncogene)如何通过非传统调控途径被异常激活。这篇论文由 Sunniyat Rahman 等学者撰写,发表于 2024 年《Blood》杂志,详细阐述了在 T 细胞急性淋巴母细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia, T-ALL)中,IRX3 致癌基因通过非编码基因组的焦点缺失(focal deletion)实现异常激活的全新机制。此项研究由来自多个国际顶尖机构的科学家共同完成,包括 University College London、The University of Melbourne、G...

家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症诊断指南的更新

基于HLH-2004的家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)诊断指南的再探讨:诊断准则的更新与多路径诊断方法的建立 引言 家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, FHL)是一种严重的超炎症性疾病,其特点为组织中巨噬细胞和淋巴细胞的异常积聚,通常伴随高热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯血症、低纤维蛋白原血症和高铁蛋白血症。其发病机制是由FHL2-5相关基因的隐性变异导致的淋巴细胞细胞毒性功能障碍。未经及时治疗,患者有高风险出现中枢神经系统受累和死亡。因此,FHL的早期诊断至关重要。 当前,FHL的诊断主要依据HLH-2004试验指定的诊断标准,这些标准基于专家意见。但在实际临床中,由于HLH的多样性和与...

血浆纤维蛋白原的全基因组分析揭示具有肝脏作用的种群分化遗传调控因子

血浆纤维蛋白原的全基因组分析揭示种群分化的遗传调控因子及其在肝脏中的潜在作用 学术背景 纤维蛋白原(fibrinogen)是一种关键的凝血因子和急性期反应蛋白。在正常生理条件下,纤维蛋白原在血液循环中含量丰富,但在急性炎症反应期间,白细胞介素-6(IL-6)和IL-1介导的转录级联反应会使其水平升高至基线的3倍。纤维蛋白原水平是血栓性疾病(如冠心病、心肌梗死、静脉血栓栓塞和缺血性卒中)的临床预测因子。尽管动物模型已证明纤维蛋白原与血栓形成之间存在因果关系,但在人类遗传学研究中这一关系难以确认。 纤维蛋白原水平的遗传性估计在21%至67%之间,大多数估计值在30%至50%之间,且在不同人群中存在异质性。非洲裔美国人的纤维蛋白原基线水平较高,且其遗传性可能高于非西班牙裔白人。尽管全基因组和外显子...

遗传性出血性毛细血管扩张症中mTORC1信号的非细胞自主作用研究

遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) 是一种由基因突变引起的遗传性疾病,主要表现为动静脉畸形(Arteriovenous Malformations, AVMs),即动脉和静脉之间的异常高流量连接。HHT的发病机制与Activin Receptor-Like Kinase 1 (ACVRL1) 和Endoglin (ENG) 基因的功能丧失有关,这两个基因分别作为骨形态发生蛋白(Bone Morphogenetic Proteins, BMPs)9和10的受体和共受体。AVMs不仅会导致反复出血和贫血,还会引起局部组织缺氧,甚至影响心脏功能。尽管已有研究表明,PI3K/AKT/mTORC1 信号通路在HHT的病理过...

RIT1基因突变在动静脉畸形中的研究

学术背景与问题提出 动静脉畸形(Arteriovenous Malformations, AVM) 是一种良性的血管异常,通常表现为疼痛、出血和进行性生长。AVM 的主要病因是 RAS-MAPK 信号通路 的体细胞突变。然而,并非所有患者的致病突变都能被识别。为了进一步探索 AVM 的发病机制,研究人员通过超深度测序技术,在三位 AVM 患者的病变组织中发现了新的 RIT1 基因 的体细胞插入/缺失突变(delins)。RIT1 编码一种类似 RAS 的蛋白,能够调节 RAS-MAPK 信号通路。这项研究旨在揭示 RIT1 突变在 AVM 形成中的作用,并探索通过 MEK 抑制剂 进行靶向治疗的可能性。 论文来源 该研究由 Friedrich G. Kapp、Farhad Bazgir、Na...

长链非编码RNA在阴茎鳞状细胞癌中的竞争性内源RNA网络研究

长链非编码RNA在阴茎鳞状细胞癌中的竞争性内源RNA网络研究 学术背景 阴茎鳞状细胞癌(Penile Squamous Cell Carcinoma, PSCC)是一种相对罕见但威胁男性健康的恶性肿瘤,尤其在发展中国家发病率较高。尽管近年来医学诊断和治疗技术有所进步,但PSCC患者的总体生存率并未显著改善。PSCC的发病机制尚未完全阐明,尤其是长链非编码RNA(Long Non-Coding RNAs, lncRNAs)在PSCC进展中的作用仍不明确。lncRNAs是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA,近年来在多种癌症中被证明在肿瘤增殖、转移、药物耐药性和免疫治疗反应中发挥重要作用。然而,lncRNAs在PSCC中的具体功能和分子机制尚未得到充分研究。 为了填补这一研究空白,本研究旨在...