鉄(Fe3+)-依存性のテロメラーゼ再活性化が結直腸癌を駆動する

鉄(Fe3+)-依存性のテロメラーゼ再活性化が結直腸癌を駆動する

鉄(鉄イオン3+)依存のテロメラーゼ再活性化が結直腸癌の進展を駆動する 一、研究背景 結直腸癌(Colorectal Cancer, CRC)は世界で三番目に多い癌であり、その発生原因は遺伝的要因と非遺伝的要因が関わっている。これまでの研究で、鉄含量の過剰や遺伝性鉄過剰症とCRCとの間に顕著な関連があることが分かっているが、金属を介したシグナル伝達経路がどのように発癌作用を引き起こすかは解明されていない。赤肉に含まれるヘテロサイクリックアミンや多環芳香族炭化水素などが発癌物質と考えられているが、鉄含量の増加がCRCの発生をどのように駆動するかに関する研究は少ない。さらに、鉄は細胞に必須の正常生理機能を担っているが、鉄含量の異常は組織損傷やDNA損傷を引き起こし、癌細胞の成長を促進する可能性が...

合成細胞回路を使用したMHCクラスIおよびクラスII制限T細胞エピトープのハイスループット発見

高スループットでMHC I類およびII類制限T細胞エピトープを発見する新しい合成細胞回路 研究背景及び問題 近年、抗原発見技術は顕著な進展を遂げ、とりわけヒトT細胞受容体(TCRs)が主要組織適合性複合体(Major Histocompatibility Complex, MHC)I類制限性認識において応用されています。しかし、MHC II類制限とマウスTCR活性に関する研究や技術は相対的に遅れています。この限界により、癌、感染症、自己免疫疾患などの多様な免疫関連疾患の治療と研究が妨げられています。本記事では、この研究の空白を埋めるために新しいTCR抗原発見手法、すなわち抗原ペプチドのTCRマッピング(TCR mapping of Antigenic Peptides, TCR-MAP)を報...

空間的に分離されたマクロファージ集団は結腸癌における異なる結果を予測します

空間的に分離されたマクロファージ集団は結腸癌における異なる結果を予測します

空間隔離されたマクロファージ群が結腸癌の異なる結果を予測する はじめに マクロファージは組織内の哨兵免疫細胞であり、多くの機能を果たしています。これには病原体防御、抗原提示、死んだ細胞の貪食、および組織修復を促進するシグナルの分泌が含まれます。腫瘍内では、マクロファージの浸潤はしばしば予後不良を示します。そのため、腫瘍関連マクロファージ(TAMs)は潜在的な癌治療の標的として広く注目されています。しかし、現行のマクロファージを標的とする治療法(例えば、CSF1経路阻害剤)は実体腫瘍に対してほとんど効果がないことが示されています。これは、おそらくマクロファージの異質性が無視されているためです。したがって、マクロファージの分子および機能的多様性をよりよく理解することが、癌治療において合理的にマク...

臨床的に誘導された培養方法を使用して、造血幹/前駆細胞から同種異系CAR-NKT細胞を生成する

臨床応用に向けたCAR-NKT細胞の生成に関する探討 研究背景 キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法は、FDA(食品医薬品局)によってB細胞悪性腫瘍や多発性骨髄腫の治療のために承認されています。しかし、自家CAR-T細胞製品の使用には、高コスト、製造時間の長さ、患者からの入手の難しさといった問題があります。特に、病状が進行している患者や前治療を受けた患者においては、CAR-T細胞の製造に用いるのに十分なT細胞が得られない場合があります。「オフザシェルフ(即時利用可能)」な細胞治療製品の開発に向けて、二つのアプローチが探求されています。一つは、移植片対宿主病(GVHD)のリスクを減少させるために内因性TCRの発現を削除した通常のαβT細胞を使用する方法であり、もう一つは、元々GVHDリスクの低...

原位AAV-SB-CRISPRスクリーニングによる腫瘍浸潤性NK細胞の遺伝的チェックポイントの同定

AAV-SB-CRISPRによる腫瘍浸潤原代自然殺細胞のスクリーニングが明らかにするCAR-NK療法の遺伝子的チェックポイント 生物技術と遺伝子編集技術の急速な発展に伴い、自然殺細胞(NK細胞)によるがん治療の臨床的潜在性を向上させるための研究への関心が高まっています。NK細胞療法は臨床治療において大きなポテンシャルを秘めていますが、その成功は多くの制限によって妨げられています。『Nature Biotechnology』誌に掲載された最新の研究では、研究者たちは原代NK細胞を用いて体内腺関連ウイルス(AAV)-睡美人(Sleeping Beauty, SB)-CRISPRスクリーニングを実施し、四種の固形腫瘍マウスモデルにおける腫瘍浸潤NK(TINK)細胞について研究しています。同時に、T...

塩基編集スクリーニングによるヒト初代T細胞の抗腫瘍変異効果のマッピング

塩基編集スクリーニングによるヒト初代T細胞の抗腫瘍変異効果のマッピング

塩基編集スクリーニング技術の腫瘍免疫治療T細胞研究への応用 免疫細胞療法、例えばT細胞移入療法やCAR T細胞療法は、一部の疾患分野において臨床がん治療の重要なツールとなっています。しかし、大多数のがん患者は細胞療法から恩恵を受けることができず、抵抗性は癌細胞の内在的変化(例えばB2Mの欠失、抗原の欠失またはCD58の欠失やダウンレギュレーション)または免疫抑制性腫瘍微小環境における細胞製品の制御による可能性があります。本研究は、塩基編集スクリーニング技術を用いて、既知または潜在的に臨床関連のある遺伝子部位における数千の変異体を生成し、これらの変異体がT細胞のバイオマーカーに与える影響を探索し、これらの変異体を利用して既存および将来の細胞癌免疫療法を改善する可能性を提案しています。 研究背景...