神经元AMPK调控tau病变大脑中的小胶质细胞脂质滴积累

脑中微胶质脂质滴积累受神经元AMPK调控 背景与研究问题 阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease,简称AD)是老年痴呆症的一种常见类型,其特征为神经元纤维缠结和β-淀粉样蛋白斑块。然而,在这些经典病理之外,脂质代谢的变化也越来越多地被认为与AD和其他与年龄相关的神经退行性疾病的发生发展密切相关。脂质滴(Lipid Droplets,简称LDs)作为细胞内储存脂质的重要胞器在调节细胞代谢和响应氧化应激中起到了关键作用。在AD患者的大脑中,特别是与tau蛋白病变相关的神经元中,脂质滴的异常积累现象被多次观察到。然而,目前尚不清楚这一现象的具体细胞和分子机制。 研究来源 该研究由Yajuan Li、Daniel Munoz-Mayorga、Yuhang Nie等人完成,作者分别来自U...

皮下白色脂肪组织的褐变与移位促进皮肤高效修复

皮下白色脂肪组织褐变与皮肤修复效率 当前科学研究揭示,在皮肤修复和再生过程中,各类细胞的参与是必不可少的。其中,脂肪细胞由于其在体内的主要能量储存与关键的内分泌功能而备受关注。然而,关于皮下白色脂肪组织(Subcutaneous White Adipose Tissue,以下简称SWAT)在皮肤修复中的作用,还只有少量研究,对其作用机制尚不清楚。近期,Junrong Cai及其团队对SWAT在皮肤伤口愈合过程中的动态变化进行了深入研究,揭示了该脂肪组织在创伤修复中的重要角色。 论文来源 这篇论文由Junrong Cai、Yuping Quan、Shaowei Zhu等人完成,主要来自南方医科大学南方医院整形与美容外科。论文发表在2024年6月的《Cell Metabolism》期刊上。 研究...

昼夜节律紊乱通过肠道微生物触发髓源性抑制细胞的积累加速癌症转移

昼夜节律紊乱通过肠道微生物触发髓源性抑制细胞的积累加速癌症转移

昼夜节律失调促进肠道微生物触发的癌症转移及髓系抑制性细胞积累 学术背景与研究动机 癌症转移是大多数癌症患者死亡的主要原因,其中结直肠癌(colorectal cancer,简称CRC)因其全球发病率和死亡率高而备受关注。髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,简称MDSCs)是来源于造血干细胞的未成熟髓样细胞,具有免疫抑制活性,主要通过抑制T细胞、B细胞或自然杀伤(NK)细胞介导的免疫反应来促进肿瘤免疫逃逸及侵袭。然而,MDSCs在肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中的调控机制尚不清楚。 昼夜节律是生物适应外部环境变化的重要内在机制,维持机体内部环境的稳态。然而,昼夜节律紊乱与多种疾病息息相关,尤其在癌症中,肿瘤细胞在...

肌萎缩性侧索硬化症逆转表型的遗传联系

ALS逆转表型的遗传关联研究 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致命的神经退行性疾病,表现为上、下运动神经元的死亡、进行性无力以及最终的呼吸衰竭。然而,个别ALS患者展现出了不寻常的临床逆转现象,即症状显著且持久地改善。这种现象被称为“ALS逆转”,其生物学基础尚不清楚。为了探索这一罕见表型背后的遗传因素,一组研究人员进行了全基因组关联研究(GWAS),尝试找出与ALS逆转表型相关的遗传关联。 论文背景与研究目的 ALS是一种严重的神经退行性疾病,其病程通常是不可逆转且致命的。但在少数病例中,患者的症状却出现了显著和持久的改善,这与ALS的自然病程不符。这些逆转病例自1960年代起便有所报导,但是遗传因素在其中的角色尚未明确。研究人员推测,可能正如遗传因素在ALS病因中扮演重要角色,遗传因素也...

帕金森病患者脑网络结构韧性和拓扑的病理基质

科学论文新闻报道:Parkinson病患者结构性脑网络的病理学基质及拓扑性质研究 背景与研究目的 在Parkinson病(PD)中,α-synuclein在连接的脑区间传播,导致神经元损失和脑网络中断。利用扩散加权成像(DWI),可以捕捉到脑网络组织的传统测量指标和更先进的脑网络弹性措施。本文的研究目的是探讨哪些神经病理过程导致了PD患者区域网络拓扑变化及脑网络弹性的改变。 研究来源 本文由Irene Frigerio, Tommy A.A. Broeders, Chen-Pei Lin, Maud M.A. Bouwman, Ismail Koubiyr, Frederik Barkhof, Henk W. Berendse, Wilma D.J. van de Berg, Linda D...

伊朗神经纤维瘤病I型患者中的NF1突变的全面概述

神经纤维瘤病I型在伊朗患者中的突变全面概述 神经纤维瘤病I型(Neurofibromatosis type 1,简称NF1)是一种由NF1基因突变引起的遗传性疾病,具有几乎完全的外显率和高度的表型变异性。本研究旨在通过全基因组外显子测序技术识别伊朗患者中的NF1突变,并增加该基因突变谱的广度,以促进受影响家庭的遗传咨询工作。 研究背景 神经纤维瘤病I型(NF1)是一种神经皮肤病,全球的患病率大约在1/2132到1/4712之间。该病主要表现为多个牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、腹股沟雀斑、视神经胶质瘤和Lisch结节。此外,一些患者的皮肤和中枢神经系统内出现肿瘤,增加了恶性病变的潜在风险。大部分患者还表现出呼吸困难、腹痛和头痛等非典型症状。 NF1是一种常染色体显性遗传病,具有高度的外显率和变异性。...