TGF-β信号通路的破坏对于人类iPSC来源的NK细胞有效杀死肝细胞癌是必要的

背景介绍 肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)是最常见的原发性肝癌类型,五年生存率不到20%,治疗手段极为有限。传统的靶向药物治疗,如索拉非尼和其他激酶抑制剂,虽已用于HCC的治疗,但疗效有限,难以达到根治。近年来,免疫治疗在HCC治疗中获得了关注,然而,针对实体瘤的免疫疗法(如嵌合抗原受体T细胞和自然杀伤细胞)却面临着肿瘤微环境抑制性因素的挑战。在HCC微环境中,高浓度的转化生长因子-β(Transforming Growth Factor Beta, TGF-β)已被证实可抑制免疫细胞的活性,对抗肿瘤免疫的效果造成阻碍。因此,TGF-β信号的抑制可能成为提高免疫疗法效果的重要路径。 本项研究由University of California, San D...

通过驻留巨噬细胞调节血管内皮的代谢控制对胰岛素敏感性的影响

内皮细胞通过驻留巨噬细胞的代谢调控影响胰岛素敏感性 近年来,代谢性疾病,尤其是胰岛素抵抗和糖尿病,已成为全球范围内的重大健康问题。肌肉组织作为人体葡萄糖代谢的主要器官之一,其胰岛素敏感性与体内整体葡萄糖稳态的维持密切相关。然而,影响肌肉组织胰岛素敏感性的因素复杂多样,除肌肉细胞自身的代谢调控外,肌肉组织微环境中的其他细胞,尤其是驻留在肌肉中的巨噬细胞的作用逐渐受到关注。本文由Jing Zhang等人发表在《Cell Metabolism》上,题为“Endothelial Metabolic Control of Insulin Sensitivity through Resident Macrophages”,研究了内皮细胞(Endothelial Cell,EC)如何通过代谢调控驻留巨噬细...

苹果酸脱氢酶2对胶质母细胞瘤干细胞表观转录组的代谢调控

MDH2在胶质母细胞瘤干细胞表观转录组代谢调控中的作用 引言与背景 胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)是成人中最常见和致命的原发性脑恶性肿瘤。GBM细胞利用一种称为沃伯格效应的代谢途径,通过有氧糖酵解的方式增加葡萄糖摄取量,以产生乳酸来维持生长。此过程涉及三羧酸(TCA)循环的重新编程,以产生有助于肿瘤生成和维持的肿瘤代谢产物。此外,GBM干细胞(GSCs)作为一种独特的细胞亚群,位于肿瘤细胞分层体系的顶端,具有自我更新、持久增殖和复发能力。已有研究表明,GSCs在代谢上表现出不同于分化的GBM细胞(DGCs)的特性,其代谢调控作用在促进GSCs维持及其侵袭性中具有重要意义。然而,代谢与RNA表观转录组调控之间的关系仍有待进一步探讨。 为此,来自多个研究机构的科学家们(Lv ...

己糖激酶2在肿瘤相关巨噬细胞中感知果糖以促进结直肠癌的生长

己糖激酶2在肿瘤相关巨噬细胞中感知果糖以促进结直肠癌的生长

果糖通过调节肿瘤相关巨噬细胞的极化促进结直肠癌生长 引言 近年来,果糖摄入量在全球范围内急剧增加,与肥胖和代谢综合征密切相关,而这些病症是公认的癌症发展风险因素。尽管先前研究已表明果糖通过其代谢促进肿瘤细胞增殖和转移,但其在肿瘤免疫微环境中的具体作用尚未完全阐明。肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-Associated Macrophages,TAMs)在结直肠癌的免疫微环境中具有双重功能,可通过促炎性M1样极化抑制肿瘤增长,或通过免疫抑制性M2样极化促进肿瘤生长。本研究由中国科学院生物物理研究所、温州医科大学、北京军区总医院等多家研究机构的研究团队完成,主要探索果糖在调节肿瘤相关巨噬细胞极化方面的作用,并揭示果糖如何通过抑制M1样TAM的极化而促进结直肠癌的进展。 研究背景及目的 随着果糖摄入量...

肥胖加剧性别特异性干扰素信号选择性恶化女性中枢神经系统自体免疫

肥胖加剧性别特异性干扰素信号选择性恶化女性中枢神经系统自体免疫

肥胖通过性别特异性干扰素信号加重女性中枢神经系统自身免疫疾病 近年来,女性中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病发病率的上升引起了广泛关注,而肥胖作为一个潜在的环境危险因子,逐渐成为研究热点。《Cell Metabolism》最新一期发表了一篇题为“Obesity Intensifies Sex-Specific Interferon Signaling to Selectively Worsen Central Nervous System Autoimmunity in Females”的文章,由Brendan Cordeiro博士及其团队主导。文章揭示了肥胖如何通过性别特异性的干扰素信号通路,加剧女性中枢神经系统自身免疫疾病的严重性。这项研究整合了人类和小鼠模型的数据,深刻解析了肥胖与性...

髓系β-arrestin 2耗竭通过巨噬细胞的代谢重编程减轻代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎

肝脏巨噬细胞中β-arrestin 2的缺失缓解代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎——通过巨噬细胞的代谢重编程 背景与研究动机 代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)是一种全球流行的健康问题,影响着大约25%的人口。该疾病包括较轻的非酒精性脂肪肝(NAFLD)和更严重的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)。MASH是MASLD的进展阶段,表现为肝脏的持久性损伤、炎症和纤维化。随着脂肪代谢异常,细胞内有毒脂质的积累导致脂肪肝细胞的应激性损伤和死亡,进而触发固有免疫反应和肝脏微环境的重塑。肝巨噬细胞(包括肝驻留的Kupffer细胞和单核来源的巨噬细胞)是肝脏中最丰富的先天免疫细胞,其活化在MASH的发展中起到了关键作用。 已有研究指出,巨噬细胞的M1极化(即促炎性状态)与MASLD的发展密切相...