APOEε4 对散发性阿尔茨海默病中 pTau 互作组的影响

阿尔茨海默病中APOEε4对磷酸化tau蛋白相互作用网络的影响 背景介绍 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以β-淀粉样蛋白(Aβ)在细胞外沉积和自聚集形成多种类型的Aβ沉积,以及异常磷酸化的tau蛋白(磷酸化tau,ptau)在神经元内积累并自组装形成神经纤维缠结为标志的神经退行性疾病。AD的发病机制也与tau病理的神经解剖进展紧密相连,这些病理标志物依次影响大脑的不同区域,遵循Thal五阶段(Aβ病理)和Braak六阶段(tau病理)。 在AD的遗传风险因素中,Apolipoprotein E基因(APOE)的多态性是主要因素,APOEε4等位基因与散发性AD的风险增加和发病年龄早期化成正相关。然而,APOEε2等位基因被认为具有保护作用。APOE是一种主...

ADAM10介导的人类朊病毒蛋白剪切及其与神经退行性疾病的关系

ADAM10介导的人类朊病毒蛋白剪切及其与神经退行性疾病的关系 背景介绍 多功能蛋白质的多肽内切处理在调节其生理功能方面至关重要,同时也在多种病理条件中扮演重要角色。朊病毒蛋白(Prion protein, PrP)作为一种广泛表达的糖磷脂酰基甘露糖糖基锚定糖蛋白,其在神经系统中的高表达性和多种生理任务建议其具有多功能性,但其在致命和传染性神经退行性朊病毒疾病中的关键病理角色也已得到确立,例如Creutzfeldt-Jakob病(CJD)。PrP通过其致病性异构物(Prion protein scrapie, PrPsc)的模板化和进展性错误折叠以及沉积导致神经元死亡和脑泡化。而ADAM10(一种解聚和金属蛋白酶)介导的PrP剪切被认为是一个调节PrP功能和参与神经退行性疾病的机制。鉴于Pr...

多系统萎缩、帕金森病和进行性核上性瘫痪额叶白质中的DNA甲基化模式:比较研究

DNA 甲基化模式在多系统萎缩、帕金森病和进行性核上性麻痹额叶白质中的跨比较研究 学术背景介绍 多系统萎缩(Multiple System Atrophy, MSA)是一种罕见的神经退行性疾病,其特征是神经元丧失和神经胶质增生,伴随着富含α-突触核蛋白的少突胶质细胞胞质包涵体(glial cytoplasmic inclusions, GCIs)。MSA 的临床表现与其他帕金森综合症,如帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)、路易小体痴呆(Dementia with Lewy Bodies, DLB)和进行性核上性麻痹(Progressive Supranuclear Palsy, PSP)有很多重叠,导致早期诊断面临挑战。尽管这些疾病在晚期表现出一些共同的神经病理学特征...

与APPdup和唐氏综合症相关的家族性阿尔茨海默病患者脑淀粉样血管病相关的β淀粉样肽特征

背景介绍 阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease, AD)是一种以脑内神经元死亡为特征的年龄相关性神经退行性疾病,其主要病理特征包括神经元外的β淀粉样斑块和神经元内的神经纤维缠结(Neurofibrillary tangles, NFTs)。β淀粉样斑块主要由聚集的β淀粉样肽(Amyloid beta peptides, Aβ)组成。另外,Aβ肽还可能沉积在大脑血管壁中,导致脑淀粉样血管病(Cerebral amyloid angiopathy, CAA)。研究中发现,虽然AD的大脑中Aβ斑块很常见,但不同患者之间CAA的程度有所不同。论文的作者主要研究了两组罕见且研究较少的患者,即携带APP基因重复(APPdup)和唐氏综合征(Down syndrome, DS)的阿尔茨海默...

体细胞和生殖细胞PRNP变异在散发性人类朊病毒病中的神经病理学定向分析

体细胞和生殖细胞PRNP变异在散发性人类朊病毒病中的神经病理学定向分析 引言 朊病毒病(Prion diseases)是一类传染性、进行性、致命的神经退行性疾病,以朊蛋白(PrP)路径性折叠和聚集为特征。朊蛋白由PRNP基因编码,正常细胞内的朊蛋白(PrPc)是疾病特异性构象(PrPSc)的底物,朊病毒在不同哺乳动物间易于传播,例如羊和山羊患的“绵羊痒病”、鹿和麋鹿患的慢性消耗病、牛患的疯牛病以及人类的库鲁病(Kuru)。尽管朊病毒病以其传染性著称,仍有其他病因对疾病负担产生重要影响。 在每百万人的占有率为1–2人,包括感染性、家族性以及散发性起源。其中,感染性病例(包括库鲁病、医源性感染以及人畜共患疯牛病)占比少于1%。大部分病例(约85%)为散发性朊病毒病(sCJD),而家族性朊病毒病占...

阿尔茨海默病与轻度认知障碍中大脑淀粉样血管病的蛋白质组学差异

阿尔茨海默病与轻度认知障碍中大脑淀粉样血管病的蛋白质组学差异

脑淀粉样血管病(cerebral amyloid angiopathy, CAA) 是一种由β-淀粉样蛋白(amyloid-beta, Aβ)在脑血管中沉积所引起的疾病。它不仅在老年人和几乎所有阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)患者中常见,还可以独立于其他AD相关病理单独发生。CAA的存在和严重程度促进了AD相关临床症状的进展,并且在正常老年受试者中也与更快速的认知衰退相关。CAA的发生可能直接通过促进缺氧和神经元损伤或间接通过促进tau蛋白病理而导致认知衰退。此外,CAA还与脑出血及AD免疫治疗的主要并发症——淀粉样相关脑成像异常(amyloid-related brain imaging abnormalities, ARIA)有关。 虽然CAA的发展机制目前...