切断部位に特異的な抗体が、ヒトのプリオン蛋白がY226でADAM10によって切断され、神経変性疾患における誤って折りたたまれた蛋白沈着物と関連していることを明らかにする

ADAM10媒介によるヒトプリオンタンパク質の切断と神経変性疾患との関係 背景紹介 多機能タンパク質のポリペプチド内切断処理はその生理機能の調節において重要であり、多くの病理状態においても重要な役割を果たします。プリオンタンパク質(Prion protein, PrP)は広く発現する糖脂質酵素アンカータンパク質として、神経系における高発現性と多くの生理的役割が多機能性を示唆していますが、致命的で感染性のある神経変性プリオン病における主要な病理学的役割も確立されています。例えばCreutzfeldt-Jakob病(CJD)です。PrPはその病原性異性体(Prion protein scrapie, PrPsc)のテンプレート化と進行性誤折りたたみ及び沈着により神経細胞の死と脳海綿状変化を引き起...

早期および進行期アルツハイマー病における網膜オリゴマー、シトルリネーション、その他のタウアイソフォームの同定と病状との関係

アルツハイマー病患者の網膜異常tauタンパク質研究報告 序論 アルツハイマー病(Alzheimer’s disease, AD)は世界中の老年性認知症の主な原因です。ADの病理特徴には、脳内のアミロイドβタンパク質(amyloid beta-protein, Aβ)の沈着および異常な微小管関連のtauタンパク質の蓄積があります。tauタンパク質はADの病程中に過剰リン酸化(hyperphosphorylation, p-tau)やシトルリン化(citrullination, cit-tau)などの翻訳後修飾を受け、有毒な寡聚体(oligomeric-tau, oligo-tau)を形成します。これらの寡聚体は感染したニューロン内に広がるだけでなく、tauタンパク質をフィブリルおよび二重螺旋フ...

複数系萎縮症、パーキンソン病、進行性核上性麻痺の前頭葉白質におけるDNAメチル化パターン:比較調査

DNA メチル化パターンの多系統萎縮症、パーキンソン病および進行性核上性麻痺前頭葉白質における比較研究 学術背景の紹介 多系統萎縮症(Multiple System Atrophy, MSA)は稀な神経変性疾患で、神経細胞の喪失および膠細胞の増殖を特徴とし、これにα-シヌクレインを豊富に含むオリゴデンドロサイト細胞質内封入体(glial cytoplasmic inclusions, GCIs)を伴います。MSAの臨床症状は、他のパーキンソニズム、例えばパーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)、レビー小体型認知症(Dementia with Lewy Bodies, DLB)および進行性核上性麻痺(Progressive Supranuclear Palsy, PSP...

アルツハイマー病における早期細胞老化の単核トランスクリプトミクスを用いた特徴づけ

アルツハイマー病における早期細胞老化の単核トランスクリプトミクスを用いた特徴づけ

アルツハイマー病における早熟の細胞老化特性の研究:単核トランスクリプトミクスの応用 研究背景と目的 アルツハイマー病(Alzheimer’s disease、略称AD)は最も一般的な高齢者の認知症の一種で、その特徴にはβ-アミロイドタンパク(β-amyloid)の細胞外沈着と細胞内神経原線維変化が含まれます。他の病理学的特徴には小膠細胞の増加、星状膠細胞の増加、ミトコンドリアとリソソーム機能障害、および神経変性が含まれます。老化はADの最大のリスク要因であり、細胞老化と密接に関連しています。細胞老化(cellular senescence)とは、細胞分裂がいわゆる「ヘイフリック限界」に達した後の不可逆的な細胞周期停止状態を指します。しかし、慢性的なストレス(酸化ストレスやミトコンドリア機能障...

APPdupおよびダウン症候群の家族性アルツハイマー病患者における脳アミロイドアンギオパチーに関連するアミロイドβペプチドの特徴

背景紹介 アルツハイマー病(Alzheimer’s disease, AD)は、脳内神経細胞が死滅することを特徴とする加齢関連の神経変性疾患であり、主な病理学的特徴には神経細胞外のβアミロイド斑と神経細胞内の神経原線維変化(Neurofibrillary tangles, NFTs)が含まれます。βアミロイド斑は主に、βアミロイドペプチド(Amyloid beta peptides, Aβ)が凝集したもので構成されています。さらに、Aβペプチドは脳血管壁にも沈着し、脳アミロイドアンギオパチー(Cerebral amyloid angiopathy, CAA)を引き起こす可能性があります。研究では、AD患者の脳内にAβ斑が一般的に見られる一方で、CAAの程度が異なることがわかっています。この論...

実験的脳震とう後の急性軸索病変の程度の性差

科学実験による脳震盪後の急性軸索病理の性差 学術的背景 毎年、世界でおよそ5000万人が脳震盪、または軽度外傷性脳損傷(TBI)に見舞われています。しかし、15%以上の患者に対して、この「軽度」という脳損傷が長期間にわたる神経認知機能障害を引き起こすことがあります。現在の共通理解によれば、脳震盪は脳のネットワーク接続および機能の急性構造および生理的な破壊を引き起こし、特に白質に広がる軸索病理、すなわちびまん性軸索損傷(Diffuse Axonal Injury、DAI)を引き起こすことが分かっています。近年の研究では、脳震盪の主要な病理基質が白質軸索の損傷であることが示されており、男性と女性の間で脳震盪後の病理結果に差異がある可能性があることが報告されています。 男性が緊急治療室に来る脳震盪...