血浆S100β作为阿尔茨海默病病理和认知衰退的预测因子

血浆S100β作为阿尔茨海默病病理和认知衰退的预测标志物 学术背景 阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)是最常见的痴呆症类型,其病理特征包括β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积和过度磷酸化的微管相关蛋白tau(tau)聚集。这些病理变化导致患者认知功能逐渐衰退,通常在病理出现多年后才被临床察觉。尽管目前有超过140种干预措施在180多项AD临床试验中进行测试,但仅有7种药物获得FDA批准用于AD患者。这些药物(如多奈哌齐、加兰他敏、利斯的明和美金刚)在6-12个月内提供有限的认知改善效果。近年来,针对Aβ的抗体药物(如aducanumab、lecanemab和donanemab)在减少Aβ病理和延缓认知衰退方面取得了一定进展,但这些药物可能引发脑水肿和微出血等副作用,且其...

BOK在Ser-8位点的磷酸化阻断其抑制IP3R介导的钙动员能力

BOK蛋白在钙信号调控中的新角色 背景介绍 BOK(Bcl-2-related ovarian killer)是Bcl-2蛋白家族的一员,长期以来被认为在细胞凋亡中发挥作用。然而,近年来的研究表明,BOK可能还具有非凋亡功能,特别是在钙离子(Ca²⁺)信号调控中。钙离子是细胞内重要的第二信使,参与多种细胞过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。内质网(ER)是细胞内主要的钙离子储存库,而IP3受体(IP3R)是调控内质网钙离子释放的关键通道。BOK与IP3R的结合已被证实,但其对IP3R功能的直接影响尚不明确。此外,BOK的丝氨酸-8(Ser-8)位点是一个高度保守的磷酸化位点,但其功能意义尚未被充分研究。 本研究的目的是探索BOK及其磷酸化对IP3R介导的钙离子释放的调控作用,特别是通过Ser-8...

组蛋白去甲基化酶在自噬和炎症中的作用

组蛋白去甲基化酶在自噬和炎症中的作用 背景介绍 自噬(autophagy)是真核细胞中一种重要的溶酶体降解过程,在细胞成分更新和细胞稳态维持中起关键作用。自噬异常与多种疾病相关,包括癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。近年来,表观遗传修饰(epigenetic modifications)在自噬调控中的作用逐渐受到关注,其中组蛋白去甲基化酶(histone demethylases, KDMs)作为重要的表观遗传调控因子,被认为在自噬和炎症中发挥重要作用。然而,KDMs在自噬和炎症中的具体机制尚未完全阐明。因此,本文旨在系统综述KDMs在自噬和炎症中的调控作用,为相关疾病的治疗提供理论依据。 论文来源 本文由Yaoyao Ma、Wenting Lv、Yi Guo等多位作者共同撰写,作者来自湖北...

Sirtuins在肥胖和骨质疏松中的作用及其治疗潜力

Sirtuins在肥胖和骨质疏松中的作用及其治疗潜力 学术背景 肥胖和骨质疏松(Osteoporosis, OP)是全球范围内日益严重的公共健康问题。肥胖不仅与心血管疾病、糖尿病等代谢性疾病密切相关,还与骨质疏松的发生有着复杂的关联。近年来,Sirtuins(沉默信息调节因子)作为一类依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的组蛋白去乙酰化酶,在衰老和内分泌代谢领域引起了广泛关注。Sirtuins通过调节能量平衡、脂质代谢和骨代谢,被认为在肥胖和骨质疏松的发生和发展中起着重要作用。然而,目前尚未有研究全面探讨Sirtuins、肥胖和骨质疏松三者之间的关系。因此,本文旨在系统阐述Sirtuins在肥胖和骨质疏松中的作用机制,并探讨通过靶向Sirtuins治疗肥胖引起的骨质疏松的潜力。 论文来源 本...

靶向tsRNA-Gln-I-0095治疗视网膜缺血性疾病的神经胶质激活和炎症的双重调控

视网膜缺血再灌注损伤中的tsRNA-Gln-i-0095调控机制研究 学术背景 视网膜缺血再灌注(I/R)损伤是多种眼科疾病的重要病理机制,包括青光眼、视网膜中央静脉阻塞和早产儿视网膜病变等。I/R损伤会导致视网膜神经节细胞(RGCs)的死亡,进而引发视力丧失。尽管目前已有一些治疗策略,如抗血管内皮生长因子(VEGF)药物和抗青光眼药物,但其临床效果有限。因此,深入研究I/R损伤的分子机制,寻找新的治疗靶点具有重要意义。 近年来,转移RNA衍生的小RNA(tsRNA)作为一种新型基因调控分子,逐渐引起了科学界的关注。tsRNA在多种生物过程和疾病中发挥重要作用,但其在视网膜I/R损伤中的具体作用尚未完全阐明。本研究旨在探索tsRNA-Gln-i-0095在视网膜I/R损伤中的作用及其潜在的治...

内质网-线粒体钙稳态调控在骨骼肌萎缩中的意义

钙离子在骨骼肌功能中的关键作用及其与线粒体和内质网的交互 学术背景 钙离子(Ca²⁺)是细胞内重要的信号分子,尤其在骨骼肌的兴奋-收缩耦合(excitation-contraction coupling, ECC)中起着至关重要的作用。骨骼肌的收缩依赖于钙离子从肌浆网(sarcoplasmic reticulum, SR)的释放和再摄取,这一过程由多种钙离子通道和泵调控,如兰尼碱受体(ryanodine receptor, RYR)和肌醇1,4,5-三磷酸受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, IP3R)。此外,线粒体作为细胞的能量工厂,也通过调控钙离子的摄取和释放,影响骨骼肌的功能和代谢。 然而,钙离子稳态的失调可能导致线粒体钙超载,进而引发线粒...