多巴胺能神经环路的功能分区

多巴胺能神经环路的功能分区及其发育机制 学术背景 多巴胺(dopamine)是大脑中一种重要的神经递质,参与调控多种生理功能,包括运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆等。多巴胺能神经元主要位于中脑,其投射通路可分为三条主要路径:黑质-纹状体通路(nigrostriatal pathway)、中脑-边缘系统通路(mesolimbic pathway)和中脑-皮层通路(mesocortical pathway)。这些通路在解剖和功能上具有明确的区分,其功能障碍与多种神经精神疾病相关,如帕金森病(Parkinson’s disease)、抑郁症、精神分裂症、药物成瘾等。然而,多巴胺能神经环路的发育机制及其功能分区的形成过程尚不完全清楚。本文旨在探讨多巴胺能神经环路在发育过程中如何通过分子机制实现功...

反义寡核苷酸介导的MSH3抑制减少亨廷顿病iPSC衍生纹状体神经元中体细胞CAG重复扩增

ASO介导的MSH3抑制在亨廷顿病中的治疗潜力 学术背景 亨廷顿病(Huntington’s Disease, HD)是一种由亨廷顿基因(HTT)中CAG重复序列异常扩展所致的神经退行性疾病。这种扩展的CAG重复序列在体细胞中会随时间的推移进一步扩展,推动疾病的发作和进展。MSH3是一种DNA错配修复蛋白,它通过驱动CAG重复序列的体细胞扩展过程,影响HD的发病和进展。MSH3的功能丧失变异在人类中相对耐受,因此它被认为是一个潜在的治疗靶点。然而,目前对于MSH3抑制在HD中的具体作用机制及其治疗效果尚不十分明确。本研究旨在探索通过反义寡核苷酸(ASO)抑制MSH3表达是否能够有效减缓HD患者诱导多能干细胞(iPSC)来源的纹状体神经元中的CAG重复序列扩展,并评估其安全性。 论文来源 本论...

疫苗接种防止COVID-19突破感染期间先天免疫反应过度激活

新冠疫苗如何影响“突破性感染”期间的免疫反应 背景介绍 随着新冠疫情的持续,越来越多的感染者是“突破性感染”(breakthrough infection)病例,即已接种疫苗或既往感染过新冠病毒(SARS-CoV-2)的个体。尽管疫苗接种大大降低了感染风险和疾病严重程度,但突破性感染仍在高风险人群中传播,并可能导致长期新冠(Long COVID)。因此,理解突破性感染期间的免疫反应对优化疫苗策略和治疗方法至关重要。 既往研究主要集中在疫苗如何增强适应性免疫(adaptive immunity)反应,但先天免疫(innate immunity)在控制病毒感染和协调免疫反应中的作用同样重要。先天免疫细胞,如单核细胞(monocytes)和自然杀伤细胞(NK细胞),不仅直接参与抗病毒反应,还通过调...

肠道上皮细胞衍生的IL-34重编程巨噬细胞以减轻胃肠道移植物抗宿主病

关于肠道上皮细胞衍生的IL-34在缓解移植物抗宿主病中的作用的学术报告 1. 学术背景 移植物抗宿主病(Graft-versus-Host Disease, GVHD)是异基因造血干细胞移植(Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation, allo-HSCT)后的一种严重并发症,胃肠道(gastrointestinal, GI)GVHD是该病急性期发病率和死亡率的主要决定因素。GVHD的病理生理过程涉及复杂的免疫系统互动,包括适应性免疫和先天免疫的参与。尽管调节性T细胞(Regulatory T Cells, Tregs)在抑制GVHD诱导的炎症中起主要作用,但寻找并利用其他促进免疫耐受的途径仍是该领域的重要目标。 近年来,研究人员发现...

肿瘤来源的细胞外囊泡PD-L1通过脂质代谢重编程促进T细胞衰老

肿瘤细胞外囊泡中的PD-L1通过脂质代谢重编程促进T细胞衰老 学术背景 近年来,免疫疗法在癌症治疗中展现出巨大的潜力,尤其是针对PD-1/PD-L1(程序性细胞死亡蛋白1及其配体)和CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)等免疫检查点的阻断疗法。然而,尽管这些疗法在某些癌症类型中取得了显著效果,但整体上,癌症免疫疗法的成功率仍然有限。许多患者对免疫疗法无反应或反应短暂,这表明肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)中存在复杂的免疫抑制机制,导致T细胞功能失调。 肿瘤细胞外囊泡(tumor-derived extracellular vesicles, TEVs)是肿瘤细胞分泌的微小囊泡,能够携带多种生物活性分子,如蛋白质、脂质、RNA和DNA,并通过这些分子在...

通过三重敲低CD11a、CD49d和PSGL1降低CAR-T细胞毒性但保持对小鼠实体瘤的活性

CAR-T细胞治疗实体瘤的毒性降低研究 学术背景 CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了显著进展,但在实体瘤治疗中的应用却面临重大挑战。实体瘤通常缺乏肿瘤特异性抗原(TSAs),CAR-T细胞可能会攻击表达目标抗原的正常组织,导致“靶向非肿瘤毒性”(on-target, off-tumor toxicity)。这种毒性在临床实践中尤为严重,可能危及患者生命。例如,针对碳酸酐酶IX(CAIX)的CAR-T细胞在治疗转移性肾细胞癌时,导致了严重的肝毒性;而针对HER2的CAR-T细胞在治疗转移性结直肠癌时,引发了急性呼吸窘迫综合征并导致患者死亡。因此,如何有效降低CAR-T细胞的“靶向非肿瘤毒性”成为当前研究的重点。 论文来源 该研究由Hongye Wang、Zha...