猴子前内顶区视觉和运动过程中的混合选择性

针对猴子前内顶叶区域视觉与运动过程混合选择性的研究报道 研究背景 近年来,前内顶叶区域(anterior intraparietal area,AIP)在神经科学领域引起了极大的兴趣。AIP被认为是一个多视觉和躯体感觉信息的汇聚节点,包括关于物体的物理属性和他人观察到的动作,以及来自额叶皮层的运动信号和高阶信息。然而,关于这种多模态编码的基本原理仍然不清楚,特别是在多种任务和条件下AIP神经元是如何编码信息的。 传统观点认为,AIP中的神经元可以被分为几类:运动神经元(motor neurons)、视觉神经元(visual neurons)、规范神经元(canonical neurons)和镜像神经元(mirror neurons)。这些神经元分别编码物体或动作的纯运动、纯视觉或视觉与运动信...

解析中枢LEAP-2对食物摄入的影响及其对伏隔核多巴胺释放的作用

解析中枢LEAP-2对食物摄入的影响及其对伏隔核多巴胺释放的作用 背景介绍 肠-脑肽(gut-brain peptide)胃饥饿素(ghrelin)及其受体已经被确立为调节饥饿和奖励处理的重要因素。然而,作为胃饥饿素受体倒向激动剂(inverse agonist)的肝表达抗菌肽2(Liver-expressed antimicrobial peptide 2,Leap2)才刚刚开始受到关注。以往的研究表明,胃饥饿素能增强奖励相关行为,而合成的胃饥饿素受体拮抗剂能够削弱这种行为。Leap2的中枢作用和机制尚未完全明了,这个研究的目标就是通过研究Leap2在小鼠中枢的作用,进一步理解其在奖励相关行为中的角色,以期为肥胖及其他奖励相关的精神和神经障碍提供理论基础。 论文来源 本研究论文由Maxim...

通过Adropin减弱系统性硬化症中的成纤维细胞激活和纤维化

通过Adropin减弱系统性硬化症中的成纤维细胞激活和纤维化 皮肤和其它器官的纤维化性疾病在现代社会中已成为重大的社会经济挑战,并且现有的治疗选择有限。本文的研究背景为了解决系统性硬化症(Systemic Sclerosis, SSc)中的纤维化问题,研究团队主要探讨了一种名为隐N末肽(adropin)的肽激素的作用。隐N末肽由能量稳态相关基因(ENHO)编码,早期研究显示其在代谢和血管稳态中起重要作用,但其在纤维化病理过程中的作用尚不明确。 本文由来自德国杜塞尔多夫大学医院、埃朗根-纽伦堡大学、福州华山医院等机构的研究人员Minrui Liang、Nicholas Dickel、Andrea-Hermina Györfi等人撰写,于2024年3月27日发表在《Science Transla...

内皮细胞中TRPV4功能获得性突变导致血脑脊髓屏障破坏和小鼠运动神经元退化

本研究围绕神经退行性疾病的一个关键问题:血脑脊髓屏障(BSCB)的破坏是否足以引发神经退行性疾病。血脑脊髓屏障的破坏是多种神经系统疾病的一个显著特征,包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、多发性硬化症、创伤性脑和脊髓损伤、卒中和神经性疼痛等。然而,目前尚不清楚BSCB的受损是否能单独引发这些病理变化。此外,限制BSCB过度通透性的治疗策略仍然十分有限。 论文来源 本文是由Jeremy M. Sullivan等人撰写,并发表于2024年5月22日的《Science Translational Medicine》期刊上,题为“在内皮细胞中具有增益功能的TRPV4突变导致血脑脊髓屏障的破坏和小鼠中的运动神经元退化”。 本文是由多名研究者共同撰写,他们分别来自约翰霍普金斯大学医学院、罗德岛大...

抑制细胞质铁硫簇组装可重新激活PTEN来削弱胶质瘤干细胞

#利用抑制细胞质铁-硫簇的组装的方式,恢复PTEN以抑制胶质瘤干细胞 背景介绍 胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)是最致命的原发性脑肿瘤之一。胶质瘤干细胞(Glioma Stem Cells,GSCs)不仅能启动和维持恶性表型,还能增强治疗抵抗性。尽管PTEN在胶质母细胞瘤中经常突变,但在PTEN完整的GSC中的功能和调控机制尚不明确。由此,本研究旨在探讨PTEN在PTEN-intact的GSC中的作用及其潜在的临床意义。 论文来源 本文作者包括Jianxing Yin, Xin Ge, Fangshu Ding和其他来自南京医科大学等机构的研究人员。研究成果发表于2024年3月20日的《Science Translational Medicine》杂志上。 研究流程 研究步骤...

SRC抑制剂在IDH突变型胆管癌中能够促进肿瘤抑制性复合体MAGI1-PP2A的形成

科学家揭示抑制Src抑制剂在IDH突变型胆管癌中的抗肿瘤机制 背景介绍 近年来,肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC)的发病率在全球范围内不断上升。ICC是一种侵袭性极强的肿瘤,早期常无明显症状,晚期诊断的病例通常已无法手术切除。目前,对于无法切除的ICC,常用的治疗方案是吉西他滨联合顺铂的化疗,最近美国食品和药物管理局(FDA)批准了多瓦鲁单抗(Durvalumab)联合吉西他滨和顺铂的治疗方案。尽管治疗手段有所进步,但ICC的5年生存率依然较低,仅为9%。 基因筛查研究发现,许多ICC病例中存在可以作为治疗靶点的基因突变,其中异柠檬酸脱氢酶1/2(Isocitrate Dehydrogenase 1⁄2, IDH1/2)突变在北美和欧洲的I...