胚胎巨噬细胞在人体胰腺分化中的作用

人类胰腺发育过程中胚胎巨噬细胞的作用 背景与研究动机 胰腺的发育涉及多种细胞类型之间的复杂相互作用。近年来,胰腺微环境中多种细胞的相互影响逐渐受到关注,然而有关免疫细胞在胰腺器官发生中的作用尚未得到充分理解。在胎儿期,免疫细胞逐渐迁移到各器官,为建立外周耐受性提供支持,这一过程的缺陷与许多自身免疫疾病(如1型糖尿病)相关。胚胎期的巨噬细胞,尤其是来源于卵黄囊(yolk sac)的早期造血细胞,已知会迁移至多种发育中的组织,形成组织驻留的巨噬细胞群。然而在胰腺中,巨噬细胞如何参与内分泌细胞分化的具体机制仍不清楚。 本研究由Adriana Migliorini等人进行,来自多伦多大学健康网络的McEwen干细胞研究所,旨在通过单核RNA测序(snRNA-seq)技术深入分析人类胎儿胰腺中的造血细...

损伤中的造血干细胞库的线粒体丝氨酸代谢稳态维持

研究背景 血液系统的维持和修复对于机体的生命延续和健康至关重要,而作为血液系统的基础,造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)的稳定性尤为重要。造血干细胞的池维护依赖于内在和外在因素,其中低氧环境和抗氧化机制在HSCs的生存中发挥了重要作用。随着对细胞代谢的深入研究,科学家发现氨基酸代谢对HSCs的功能维持同样至关重要,尤其是丝氨酸代谢。然而,由于丝氨酸传统上被认为是非必需氨基酸,许多成人细胞可以自行合成,因此其在健康成体细胞中的作用研究较少。 本文由杜昌洪、刘超南等学者发表于《Cell Stem Cell》期刊,针对造血干细胞的代谢需求和丝氨酸的特异性代谢途径进行深入研究。他们发现,HSCs高度依赖外源性丝氨酸进行代谢,以产生NAD(P)H以维持细胞内的氧化...

一种特定于灵长类的内源性逆转录病毒包膜蛋白结合SFRP2可调节人类心肌细胞发育

一种灵长类特异性内源性逆转录病毒包膜蛋白通过抑制SFRP2调控人类心肌细胞发育 研究背景与意义 内源性逆转录病毒(Endogenous Retroviruses, ERVs)是远古时期病毒感染宿主基因组并整合入生殖细胞系后,随着进化过程被遗传至现代人类基因组中的遗留序列。这些ERVs占人类基因组的5%-8%,虽然大部分ERV基因因突变失去编码完整蛋白的能力,但仍有一些非编码ERV在早期胚胎发育中发挥调控作用。此外,ERV还可作为增强子或启动子调控附近基因的表达,参与生物体的多种生理功能。研究表明,ERV的衍生蛋白在早期胚外胚胎发育中具有重要作用,但ERV是否也参与体细胞发育尚不清楚。本研究探讨了灵长类特异性ERVH48-1(Suppressyn)的体细胞发育功能,研究其在早期胚胎发育中对中胚...

在体外模拟小肠组织的多层构建

微小肠系统的多层组织构建再现间质流动 研究背景 近年来,人体小肠的体外模型构建取得了显著进展,然而,完全复制其复杂的结构和功能特征仍具挑战。微小肠组织模型的目标是创建能够在药物代谢、感染性疾病研究中应用的组织系统,而传统方法未能实现小肠结构的分层与成熟化。研究团队推测,在胚胎发生期间由血浆循环驱动的间质流动可能是形成这些复杂结构的关键因素。为了更好地模拟这一过程,Deguchi Sayaka教授等人利用人类多能干细胞(pluripotent stem cells,PSCs),通过在微流体装置中复制间质流动,构建出类似人类胎儿小肠的多层组织。 研究来源 该研究由京都大学CiRA(诱导多能干细胞应用中心)Deguchi Sayaka教授与Takayama Kazuo教授共同主导,作者团队包括京都...

SDHAF1在衰老造血干细胞中的作用:通过促进线粒体ATP生产提高代谢韧性

SDHAF1在衰老造血干细胞中的作用:通过促进线粒体ATP生产提高代谢韧性

研究背景与目的 随着年龄的增长,造血干细胞(Hematopoietic Stem Cells, HSCs)在骨髓中逐渐积累,并在各种应激条件下表现出代谢韧性。这种代谢韧性为衰老的HSCs提供了细胞生存优势,即使在低代谢条件下也能维持细胞活力。衰老通常导致HSCs功能下降,但一些研究显示,年老的HSCs在稳态下能够在骨髓微环境中的生长因子浓度偏低的条件下生存。对于衰老过程中的HSCs,能量代谢、代谢通路的适应性以及细胞内的氧化应激抵抗力是科学家们研究的关键问题。 本研究由Shintaro Watanuki、Hiroshi Kobayashi等人主导,发表在《Cell Stem Cell》上,旨在揭示衰老对造血干细胞代谢特征的影响。研究团队主要来自日本的Tohoku University和Kei...

乙酰辅酶A代谢维持人胎盘滋养层干细胞的组蛋白乙酰化以实现多核化

乙酰辅酶A代谢在维持人类胎盘滋养层干细胞同步化中的作用 研究背景与目的 胎盘在孕期是母体与胎儿间的重要代谢桥梁,其正常功能对胎儿与母体的健康至关重要。胎盘通过滋养层干细胞(human trophoblast stem cells,HTSCs)不断分化形成多核细胞同步化的滋养层细胞(syncytiotrophoblasts,STBs),并通过此过程实现母胎间的物质交换。尽管先前研究指出代谢途径,尤其是葡萄糖代谢,在调控干细胞命运与分化中起到关键作用,但具体的代谢机制尚未完全理解。本研究基于此背景,探讨了乙酰辅酶A(Acetyl-CoA)代谢在HTSC分化和同步化过程中维持组蛋白乙酰化的作用,以揭示胎盘滋养层细胞代谢编程对母胎营养平衡的调控机制。 论文来源 本文作者包括来自中国科学院动物研究所、...