心血管疾病与乳腺癌诊断阶段的关系

心血管疾病与乳腺癌诊断分期的关联研究 学术背景 心血管疾病(Cardiovascular Disease, CVD)和癌症是美国死亡率最高的两大疾病。尽管两者有许多共同的危险因素,但近年来的研究表明,心血管疾病可能直接促进癌症的发生和进展。特别是在乳腺癌中,心血管疾病可能通过诱导免疫抑制状态,加速肿瘤细胞的生长和扩散。因此,研究者提出了一个假设:患有心血管疾病的个体在乳腺癌诊断时可能更容易处于晚期阶段。这一假设的验证不仅有助于理解心血管疾病与癌症之间的潜在机制,还可能为乳腺癌的个性化筛查提供新的思路。 论文来源 该研究由Ivan Angelov、Allen M. Haas、Elizabeth Brock、Lingfeng Luo、Jing Zhao、Benjamin D. Smith、Sha...

在胆管癌治疗中与成纤维细胞生长因子受体抑制剂相关的白内障的研究

学术背景与问题提出 成纤维细胞生长因子受体抑制剂(FGFRi) 是一类用于治疗肝内胆管癌(iCCA)的靶向药物。尽管FGFRi在治疗iCCA方面显示出显著的疗效,但其长期使用可能带来的潜在并发症尚未得到充分研究。特别是,FGFRi是否与白内障的形成或进展有关,这一问题在临床实践中尤为重要。白内障是一种常见的眼部疾病,可能导致视力下降甚至失明。因此,了解FGFRi治疗是否与白内障的发生相关,对于优化患者的治疗方案和改善生活质量具有重要意义。 此前的研究表明,FGFR在眼部组织中广泛表达,FGFRi可能引发多种眼部不良反应,如干眼症、葡萄膜炎和中心性浆液性视网膜病变。然而,关于FGFRi对成人晶状体的影响,尤其是白内障的形成,相关研究非常有限。尽管在FGFRi的临床试验中,白内障并未被列为常见的...

可溶性BCMA和非T细胞因素对多发性骨髓瘤中BCMA靶向T细胞接合剂耐药性的影响

可溶性B细胞成熟抗原(sBCMA)对多发性骨髓瘤治疗的影响——解读最新研究成果 近些年,以细胞治疗为基础的免疫疗法在多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)治疗领域展现了巨大的潜力。其中,针对B细胞成熟抗原(B-cell Maturation Antigen, BCMA)的T细胞治疗剂(T-cell Engagers, TCEs)和嵌合抗原受体T细胞治疗(CAR-T)引起了学术界高度关注。然而,针对这类疗法,约三分之一的患者表现为原发性耐药(Primary Refractoriness),而多数对治疗有反应的患者最终仍会复发。该研究由来自University of Calgary、University of Miami等多家机构的研究团队联合完成,探讨了引发抗BCMA治疗耐药...

基于达雷妥尤单抗一线治疗的AL淀粉样变性中细胞遗传学异常的预后影响

达雷珠单抗治疗时代,FISH 检测在 AL 淀粉样变患者中的细胞遗传异常预后影响研究综述 背景介绍 免疫球蛋白轻链淀粉样变性(AL淀粉样变)是一种由病变浆细胞产生的轻链蛋白在组织中沉积引发多器官功能障碍的罕见疾病。然而,其临床表现的异质性和复杂的分子病理学给治疗和预后评估带来了巨大挑战。近年来,以抗CD38单克隆抗体达雷珠单抗(Daratumumab, DARA)为核心的联合方案(如Dara-VCD,即与硼替佐米-环磷酰胺-地塞米松联合治疗)获得重大突破,显著提高了患者的血液学完全缓解率和器官反应率,并延长了无事件生存期。但仍有约20%的患者未能获得“非常好的部分缓解(VGPR)”或更佳疗效,这提示在DARA治疗时代重新评估预后相关因素的必要性。 细胞遗传学通过荧光原位杂交技术(FISH)检...

滤泡性淋巴瘤的分子亚型及其预后意义

分子分类在滤泡性淋巴瘤中的新进展:基于RNA测序和免疫组化的双分型预测模型 滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma, FL)是一种B细胞恶性肿瘤,其临床进展较缓慢,中位总生存期可达20年。然而,FL的异质性特征使病人在治疗反应和预后上表现出显著差异。尽管传统临床-生物学参数(如FLIPI、FLIPI-2和PRIMA-PI)在指导治疗中取得了一定成效,但这些工具在个体化精确诊断和特定疗法选择中仍显不足。因此,精准医学需求愈发迫切。 过去的研究中,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的分子起源分类法在ABC与GCB亚型的预后评估中表现出重要价值,但在FL中的分子分类仍未完全明确。已有的初步研究暗示FL可能具有类似于正常生发中心(germinal center, GC)B细胞和记忆(m...

软组织幼年性黄色肉芽肿中的CLTC::SYK融合和CSF1R突变

青少年黄色肉芽肿相关研究揭示新型基因变异 一种罕见的组织细胞肿瘤——青少年黄色肉芽肿 (Juvenile Xanthogranuloma, JXG),通常出现在皮肤,偶尔会以皮肤外形式(如软组织或中枢神经系统)发病,其遗传驱动机制尚未完全明确。近日,来自多个国际医学中心的研究团队发表了一篇原创研究论文,揭示了针对这些罕见组织细胞肿瘤的新型遗传变异及潜在治疗靶点。本文结合组织病理学和分子水平数据,为治疗方案和分子诊断提供了新的科学依据。 背景与研究动机 JXG 作为一种组织细胞疾病,通常表现为自限性的皮肤病变,并经常在儿童的生命早期自然消退。然而,对于少数发生于软组织或中枢神经系统(CNS)等皮肤外部位的病例,由于其罕见性和变异性,诊断和管理都具有较大的挑战性。近年来,研究发现几种组织细胞疾病...