通过NEIL3缺失视角剖析发育中海马体的基因表达网络

通过NEIL3缺失视角剖析发育中海马体的基因表达网络

通过NEIL3缺失视角剖析发育中海马体的基因表达网络 背景介绍 海马作为大脑的重要区域,以其在记忆巩固、信息处理和情绪调节中的关键角色而备受关注。在神经科学领域的研究中,海马的基因调控机制被认为对其正常发育、突触可塑性和功能适应性至关重要。然而,尽管对基因表达差异的分析已确定了卷入海马回路组织和功能的关键基因,但更广泛的基因表达模式和高阶功能仍未被充分了解。 NEIL3是一种DNA糖基化酶,广泛存在于发育中的中枢神经系统中,包括海马神经形成区和背侧室区。已有研究表明,NEIL3在神经前体细胞存活、脑卒中后神经生成功能和海马成年神经生成功能中的作用显著。基于这些背景,本文作者决定进一步探讨NEIL3在海马发育中的作用。 研究来源 该研究由Norwegian University of Scie...

低强度超声促进大脑类器官整合并改善小头畸形缺陷

低强度超声促进大脑类器官整合并改善小头畸形缺陷 研究背景 大脑类器官(brain organoids)经过多能干细胞(pluripotent stem cells, PSCs)分化生成,具有令人惊叹的细胞多样性、并能表现类似人脑的功能网络。这些类器官方法极具潜力,可用于模拟神经系统疾病与大脑修复。然而,物理刺激对其发育和整合的影响仍不明确。本研究旨在探讨低强度超声(low-intensity ultrasound, LIUS)对大脑类器官的影响。 研究来源 研究由来自天津大学的多个学者共同完成,发表时间为2024年,发表于《Brain》期刊(Oxford University Press出版)。 研究流程 本研究包括以下流程: 1. 大脑类器官生成:根据既定协议生成皮质类器官,在第18天开始...

成年苯丙酮尿症患者在高苯丙氨酸暴露后的瞬时大脑结构变化

高苯丙氨酸暴露对成人苯丙酮尿症患者大脑结构的影响 背景介绍 苯丙酮尿症(Phenylketonuria,简称PKU)是一种罕见的遗传代谢疾病,其特征是苯丙氨酸羟化酶的缺乏,导致苯丙氨酸(Phe)在血液和大脑中的浓度升高。如果在儿童和青少年时期不严格控制Phe水平,这种疾病会导致严重的智力障碍。尽管早期诊断和治疗可以部分避免这些后果,但研究表明,即使是早期治疗的PKU患者,仍表现出认知功能的细微改变和大脑结构的异常,特别是白质(White Matter,WM)的改变。然而,关于高Phe暴露对成年PKU患者大脑结构的影响仍需要进一步研究。 研究来源 此研究由瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学(Inselspital, Bern University Hospital and University o...

儿童胶质瘤幸存者治疗和远期死亡率与致残率的时间变化研究

儿童胶质瘤幸存者治疗和远期死亡率与致残率的时间变化研究

这是一项关于小儿胶质瘤幸存者的长期预后研究。研究的主要目的是评估近几十年小儿胶质瘤治疗方式的变迁对幸存者远期死亡率、慢性健康状况及后续肿瘤发生风险的影响。 背景介绍: 过去,小儿低级别胶质瘤(PLGG)的治疗通常包括手术切除、全颅照射以及传统细胞毒性化疗。然而,全颅照射会增加后续肿瘤、认知障碍等远期并发症的风险。20世纪80年代开始,化疗逐渐被用于推迟或避免使用全颅照射,尤其是对于年龄较小的患儿。到90年代,以卡铂为基础的方案成为手术后一线治疗选择。本研究旨在评估这种治疗策略转变对幸存者远期预后的影响。 研究对象: 本研究来源于美国儿童癌症幸存者队列研究(CCSS),入组对象为1970-1999年期间在美国和加拿大诊断的小儿胶质瘤5年存活者,共2501例。 主要研究方法: 1) 按诊断年代分...

利用抗衰老药物靶向癫痫的致病细胞可减少发作

这是一项关于癫痫性皮层发育畸形(FCD)II型的研究报告。作者们试图探究FCD II型中存在的细胞衰老现象,以及靶向这些衰老细胞是否可以减轻癫痫发作。 背景介绍: FCD II是一种常见的导致儿童癫痫和发育迟缓的皮层畸形疾病。它由于PI3K-AKT-mTOR通路基因(如AKT3、DEPDC5、mTOR、PIK3CA等)的体细胞mosaic突变所导致。这些突变会导致部分神经细胞出现mTOR通路过度活化,形成异常的巨大神经元(dysmorphic neurons, DNs)和气球细胞(balloon cells, BCs),这些细胞散布于正常皮层组织中。FCD II型通常对抗癫痫药物治疗无效,需要手术切除癫痫灶区。阐明DNs和BCs的分子机制及其与癫痫活动的关联,对于寻找新的治疗靶点十分重要。 ...