丙酮酸脱氢酶复合体缺陷中的胎儿大脑MRI异常

丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症胎儿脑部MRI中的异常 背景与研究目的 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症(Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency,PDCD)是一种由多个基因(包括PDHA1)的致病变异引起的线粒体代谢紊乱。经典的新生儿脑部影像学特征已经被描述,主要集中在发育异常和脑实质损伤方面。然而,目前尚无全面描述的PDCD在胎儿脑部MRI中的表现。该研究的目标是通过综合胎儿影像学和基因检测进一步表征PDCD胎儿脑部MRI表现,并确定在产前影像中是否能够识别PDCD的诊断标志。 来源与作者 该研究文章由Olivier Fortin, Kelsey Christoffel, Abdullah B. Shoaib, Charu Venkatesan, Kate Ci...

青少年电子烟用户戒烟短信项目:随机临床试验

电子烟戒断短信计划:一项针对青少年电子烟用户的随机临床试验研究 背景介绍 近年来,电子烟已成为美国青少年中使用最广泛的烟草产品。据统计,2023年,超过210万青少年报告了当前使用电子烟的情况,其中包括10%的高中生和4.6%的初中生。青少年的任何水平的电子烟使用都是不安全的,因为尼古丁在此年龄段对学习、记忆和注意力有显著的负面影响,并会增加未来心理健康问题和对其他药物成瘾的风险。此外,电子烟还会使青少年暴露于许多有毒物质,进而引发哮喘、支气管炎和呼吸道刺激等健康问题。因此,开发电子烟戒断干预措施已成为公共卫生的重要任务。 研究来源 本研究由Amanda L. Graham博士、Sarah Cha MSPh、Megan A. Jacobs MPH、Michael S. Amato博士、Ann...

迷迭香酸在髓母细胞瘤细胞中调节细胞活力、增殖和干性:HDACs 和 EGFR 参与机制

儿童髓母细胞瘤(Medulloblastoma, MB)是最常见的恶性儿科脑肿瘤,由于其独特的分子和临床特性,这类肿瘤的治疗一直是临床研究的重点。现有的治疗方法主要包括最大限度的手术切除、放疗和化疗,但这些治疗常常会导致患者长期生活质量低下,包括认知、运动和神经精神方面的缺陷。因此,寻找能够有效对抗肿瘤同时维护患者生活质量的新型治疗药物迫在眉睫。 在这一背景下,作者团队围绕来自植物的化合物迷迭香酸(Rosmarinic Acid, RA)展开了一系列研究。迷迭香酸已被研究表明对多种疾病包括癌症具有一定的作用。而在本研究中,作者首次探讨了迷迭香酸对髓母细胞瘤的作用机制。 研究团队及论文发表 本文由Alice Laschuk Herlinger、Gustavo Lovatto Michaelse...

RAF1基因变体与Noonan综合症的严重表型相关性研究

Noonan综合征患者RAF1:c.770C>T p.(Ser257Leu)变异表型相关性研究报告 学术背景 Noonan综合征(Noonan syndrome, 简称NS)是最常见的RASopathy类疾病之一,这类疾病主要由于RAS蛋白和有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的上调所致。这类疾病的特点包括面部畸形、先天性心脏缺陷(congenital heart defects, CHD)和肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy, HCM)、生长障碍、骨骼和外胚层异常、淋巴系统发育不良、隐睾和神经发育迟缓/智力障碍(intellectual disability, ID)。 在NS患者中,肥厚型心肌病(HCM)是导致发病率和死亡率的主要因素。研究表明...

ERF基因缺失性变异与Noonan综合征样表型的关联

Erf基因功能缺失变异与类似Noonan综合征表型的相关性——伴或不伴颅缝早闭 研究背景 ETS转录因子家族的成员,在RAS-MAPK信号传递过程中起着关键作用,这些蛋白负责”早期反应”基因和其他功能相关基因的表达调控。其中,ETS2抑制因子(Erf)是一种负责调控RAS-MAPK信号的转录调节因子。Erf基因的广泛截断变异可与多种不同颅缝早闭的综合征以及极其罕见的Chitayat综合征相关联。研究人员在此发现了一个类似Noonan综合征(NS)的病例,提示Erf基因功能缺失变异与NS表型有关。本研究旨在进一步探索Erf基因功能缺失变异与类似Noonan综合征表型的关系。 研究来源 本文作者团队包括Maria Lisa Dentici、Marcello Niceta等来自罗马Bambino ...