通过PD-L1上调增强免疫治疗的潜力——抗PD-L1与mTOR抑制剂的联合应用 背景介绍 近年来，免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs）在癌症治疗中取得了显著进展，尤其是在尿路上皮癌（Urothelial Cancer, UC）的治疗中。PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断PD-1与PD-L1的结合，恢复T细胞的抗肿瘤活性，显著改善了部分患者的生存期。然而，尽管这些药物在某些患者中表现出持久的疗效，但整体响应率仍然较低，仅有20-23%的患者从中受益。因此，如何提高免疫治疗的疗效成为当前研究的重点。 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）信号通路在多种癌症中发挥重要作用，尤其是在膀胱癌（Bladder Cancer, BC）中，mTOR通路的突变较...

前列腺癌细胞功能评估揭示Gedatolisib与单节点PI3K/AKT/mTOR抑制剂的不同 学术背景 前列腺癌（Prostate Cancer, PC）是全球男性中最常见的癌症之一，尤其是在晚期阶段，患者往往会对雄激素剥夺疗法（Androgen Deprivation Therapy, ADT）产生耐药性，发展为去势抵抗性前列腺癌（Castration-Resistant Prostate Cancer, CRPC）。CRPC的进展通常伴随着雄激素受体（Androgen Receptor, AR）信号通路的失活以及PI3K/AKT/mTOR（PAM）信号通路的异常激活。PAM通路在细胞生长、代谢和存活中起着关键作用，其异常激活与前列腺癌的进展和治疗耐药性密切相关。 近年来，针对PAM通路的...

学术背景与问题提出 前列腺癌（Prostate Cancer, PCA）是男性中最常见的恶性肿瘤之一，尤其是在晚期阶段，患者通常接受雄激素剥夺疗法（Androgen Deprivation Therapy, ADT）作为标准治疗。然而，尽管初期治疗有效，患者最终会发展为去势抵抗性前列腺癌（Castration-Resistant Prostate Cancer, CRPC），导致治疗失败。近年来，第二代雄激素受体信号抑制剂（Androgen Receptor Signaling Inhibitors, ARSIs）如恩杂鲁胺（Enzalutamide）的使用显著提高了患者的生存率，但同时也带来了新的挑战：部分患者对恩杂鲁胺产生耐药性。研究表明，糖皮质激素受体（Glucocorticoid R...

线粒体未折叠蛋白反应依赖的β-catenin信号促进神经内分泌前列腺癌 学术背景 前列腺癌是美国男性中第二常见的癌症，仅次于皮肤癌。尽管目前的治疗方法，如雄激素剥夺疗法（ADT），能够使前列腺癌进入缓解期，但几乎所有病例最终都会发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。CRPC对雄激素受体（AR）信号通路的抑制剂不再敏感，因此迫切需要开发新的治疗靶点。神经内分泌前列腺癌（NEPC）是CRPC的一种高度侵袭性亚型，通常由ADT治疗诱导产生。NEPC细胞失去了AR表达，转而依赖其他信号通路生存，且具有高度的转移潜力。尽管铂类化疗药物对NEPC初期有效，但患者最终会产生耐药性，导致疾病进展。 线粒体未折叠蛋白反应（UPRmt）是细胞在压力条件下维持线粒体蛋白质稳态的重要机制。然而，UPRmt在前列腺癌...

SIRCLE模型揭示肾癌表型调控机制 背景介绍 肾透明细胞癌（Clear Cell Renal Cell Carcinoma, ccRCC）是最常见的肾癌类型，占肾恶性肿瘤的70%。ccRCC的发生和发展与肾表观基因组、转录组、蛋白质组和代谢组的复杂重塑密切相关。由于肿瘤和患者间的异质性，基于药物的治疗效果有限，因此需要多组学研究来提取调控关系，进而开发靶向治疗。然而，目前缺乏有效的方法来整合多组学数据以揭示表型调控的机制。 为了解决这一问题，Ariane Mora等人开发了一种名为SIRCLE（Signature Regulatory Clustering）的方法，通过整合DNA甲基化、RNA测序和蛋白质组数据，揭示ccRCC及其他癌症中的表型调控机制。该研究旨在通过多组学数据的整合，识别...